Chlorosilane
| Chlorosilane | |
|---|---|
| název podle IUPAC | chlorosilane |
| Další jména | silyl sodný |
| Identifikátory | |
| číslo CAS | 13465-78-6 |
| ÚSMĚVY | SiCl |
| Vlastnosti | |
| Molekulární vzorec, | H3ClSi |
| Molární hmotnost | 66.56 g mol−1 |
| není-li uvedeno jinak, údaje jsou uvedeny pro materiály v jejich standardním stavu (při 25 °C, 100 kPa) Infobox upozornění a odkazy |
|
Chlorsilany jsou skupina reaktivní, chlor-obsahující chemické sloučeniny, týkající se silan a používá se v mnoha chemických procesů. Každá taková chemická látka má alespoň jednu vazbu křemík-chlor.
Další doporučené znalosti
jsou připravené Rochow proces, který zahrnuje léčbu křemíku s chlorovodík při zvýšené teplotě v přítomnosti měděného katalyzátoru. Idealizované rovnice je
2 Si +6 HCl → 2HSiCl3 + 2 H2,
Trichlorosilane (HSiCl3) je hlavní produkt; dichlorosilane (H2SiCl2) a silicon chlorid uhličitý (SiCl4) jsou získávány jako vedlejší produkty.
všechny chlorosilany reagují s vodou za vzniku chlorovodíku. Zbývající hydroxylová skupina se váže na křemík, zpočátku tvoří silolovou skupinu (analogickou s alkoholem). Obecně se to nakonec naváže na povrch pevného oxidu nebo reaguje s jinou molekulou chlorosilanu nebo silolu. V posledně uvedených případech, atom kyslíku vytváří spojení mezi dvěma atomy křemíku, podobně jako éter vazba v organických chemických látek, a stejné k lepení v oxidu křemičitého.
Silicon chlorid uhličitý (SiCl4) a trichlorosilane (HSiCl3) jsou meziprodukty při výrobě ultračisté křemíku v polovodičovém průmyslu. Chlorsilany získané z surový křemík se čistí frakční destilací techniky, a pak se sníží s peroxidem dát silikon 99.999999999 % (11 devítky) čistoty.
organické chlorsilany se často používají jako povlaky na křemíkové a skleněné povrchy a při výrobě silikonových (polysiloxanových) polymerů. Zatímco lze použít fenylchlorsilany a mnoho dalších, methylsiloxany se vyrábějí v největším množství.
Methylchlorsilany mají jednu až tři methylové skupiny. V případě dichlordimethylsilanu jsou k dispozici dva atomy chloru, takže reakce s přebytečnou vodou vytváří lineární řetězec etherových vazeb mezi atomy křemíku. Stejně jako u polyetherů produkují tyto pružné vazby gumový polymer, polydimethylsiloxan (PDMS). Trichlormethylsilan může být použit k indukci větvení a zesíťování v molekulách PDMS, zatímco chlorotrimethylsilan slouží k ukončení páteřních řetězců, což omezuje molekulovou hmotnost.
jiné druhy tvořící kyselinu, zejména acetát, mohou nahradit chlor v syntéze silikonu s malým rozdílem v chemii hotového polymeru. Tyto analogy chlorosilanů jsou poměrně běžné v tmelech a lepidlech prodávaných spotřebitelům a jako prekurzory pro lékařský silikon kvůli snížené toxicitě.
Kategorie: sloučeniny křemíku / sloučeniny chloru
