Chorulon
Společnost: Intervet/Merck Animal Health
NADA NE. 140-927; SCHVÁLENO FDA
PRO POUŽITÍ u ZVÍŘAT POUZE
Chorulon Opatrností
Federální zákon omezuje tento lék užívat prostřednictvím nebo na objednávku licencovaný veterinář.
Popis
CHORULON® je zmrazit-sušené příprava z choriový gonadotropin (human Choriogonadotropin, nebo hCG) pro intramuskulární podání po rozpuštění. Po rekonstituci s přiloženým sterilním ředidlem obsahuje jedna 10 mL injekční lahvička 10 000 IU. choriový gonadotropin (odpovídá 10 000 USP Jednotky choriový gonadotropin) a 10 mg mannitol, s mono – a hydrogenfosforečnan sodný k úpravě pH roztoku.
Akce
Choriový gonadotropin má luteinizačního hormonu-jako činnosti s malým nebo žádným folikuly stimulující nebo estrogenní aktivitu.
Chorulon Indikace
KRÁVY: CHORULON® je určen pro intramuskulární podání u krav pro léčbu nymfomanie (časté nebo konstantní teplo) vzhledem k cystické vaječníky.
FINFISH: CHORULON® je určen k použití jako pomůcka při zlepšování funkce tření u samců a samic mláďat.
Chorulon dávkování a podání
k rekonstituci přeneste obsah jedné injekční lahvičky sterilního ředidla do jedné injekční lahvičky lyofilizovaného prášku. Výsledných 10 mL CHORULON® obsahuje 10 000 IU chorionického gonadotropinu.
krávy: obsah jedné injekční lahvičky (10 mL) rekonstituovaného CHORULONU® by měl být podáván jako jedna hluboká intramuskulární injekce. Dávkování může být opakováno za 14 dní, pokud chování zvířete nebo rektální vyšetření vaječníků naznačuje nutnost opakované léčby.
FINFISH: CHORULON® by měl být podáván intramuskulární injekcí ventrální do dorzální ploutev pro jednu (1) až tři (3) injekce. Každá jednotlivá injekce by měla být podána v závislosti na druhu ryb v dávce 50 až 510 iu / lb tělesné hmotnosti (bw) pro muže a 67 až 1816 iu / lb bw pro ženy. V závislosti na tělesné hmotnosti a podané dávce může být nutné dávku rozdělit mezi dvě nebo více míst vpichu, aby nedošlo k injekci velkého objemu do jednoho místa.
souhrny dávek testovaných u reprezentativních druhů ryb jsou uvedeny v následujících tabulkách. Dávka CHORULON® pro použití u jiných druhů ploutvonožců se může lišit od druhů uvedených v tabulkách, ale měla by spadat do navrhovaného rozmezí 50 až 510 iu / lb bw pro muže a 67 až 1816 iu / lb bw pro ženy.
Tabulka 1: Testované Druhy Ryb/Dávka Kombinace Zjištěno, že být Účinné
|
Nomenklatura |
Testované Dávky(y) |
Počet Injekcí |
Injekce Interval (h) |
|
|
Samci |
Ženy |
|||
|
yellow perch, Perca flavescens, Percidae |
nt1 |
|||
|
pruhované bass, Morone saxitilis, Percichthyidae |
||||
|
bílé basy, Morone chrysops, Percichthyidae |
||||
|
razorback trouba, Xyrauchen texanus, Máloostní |
nt |
|||
|
walleye, Stizostedion vitreum, Percidae |
||||
|
red snapper, Lutjanus campechanus, Lutjanidae |
||||
|
sauger, Stizostedion kanadské, Percidae |
||||
|
Čínský sumec, Clarius fuscu, Clariidae |
nt |
|||
Poznámky pod čarou: 1, nt = netestováno
Tabulka 2: Testované Druhy Ryb/Dávka Kombinace Zjištěno, že být v Bezpečí
|
Nomenklatura Společné Jméno, Rod & Druhů, Rodina |
Testované Dávky(y) (I. U./lb bw/vstřikování) |
Počet Injekcí |
Injekce Interval (h) |
|
|
Neduhy |
Ženy |
|||
|
bílé basy, Morone chrysops, Percichthyidae |
||||
|
walleye, Stizostedion vitreum, Percidae |
||||
|
amur, Ctenopharyngodon idella, Cyprinidae |
||||
|
kanál sumec, Ictalurus punctatus, Ictaluridae |
||||
Nežádoucí Účinky
Choriový gonadotropin je protein. V nepravděpodobném případě anafylaktické reakce by měl být podán epinefrin. Může být také indikováno podávání antihistaminika.
upozornění na rezidua
u krav nebo mláďat ploutvonožců ošetřených podle pokynů na štítku není nutná ochranná lhůta. Celková podaná dávka (všechny injekce dohromady) by neměla překročit 25 000 IU (25 mL) na rybu u ryb určených k lidské spotřebě.
opatření pro uchovávání a manipulaci
uchovávejte při pokojové teplotě nebo nižší, 77°F (25°C). Uchovávejte mimo dosah dětí. Po rekonstituci by měl být CHORULON® použit okamžitě. Nepoužitý roztok musí být řádně zlikvidován a nesmí být skladován pro budoucí použití.
jak se dodává
CHORULON® se dodává v krabičkách obsahujících pět injekčních lahviček lyofilizovaného prášku a pět 10 mL injekčních lahviček sterilního ředidla. Objednací Číslo CH-475-1.
Intervet Inc., dceřiná společnost Merck & Co. As., Summit, NJ 07901 spojené státy
o registraci: Intervet International GmbH, Unterschleissheim, Německo
Rev. 4/14
