CIGMADIL TOBOLKY 300 mg

Mechanismus Actionclindamycin

Inhibuje bakteriální proteosyntézu na úrovni 50S ribozomální podjednotku a zabraňuje tvorbě peptidové vazby.

Terapeutické Indikaceklindamycin

Tto. z následujících závažných infekcí způsobených citlivými mikroorganismy: v ads.: komunitní pneumonie způsobená Staphylococcus aureus, aspirační pneumonie, empyém (získané ve společenství), plicní absces, akutní zánět hltanu způsobený streptokoky skupiny A (S. pyogenes), infekce odontógenas, infekce kůže a měkkých tkání (komplikované a nekomplikované), osteomyelitidy, pneumonie způsobené Pneumocystis jiroveci (pneumonie Pneumocystis carinii) u pacientů s HIV infekcí, encefalitidou toxoplásmica u pacientů s HIV infekcí. U dětí > 1 měsíc a < 18 let: akutní sinusitida.

Posologyclindamycin

1 )ústní. Reklama.: 600-1 800 mg / den ve 2, 3 nebo 4 stejných dávkách v závislosti na závažnosti, místě infekce a citlivosti mikroorganismu. Doba trvání: 7 až 14 dní.
– ß-hemolytické streptococcus infekce a akutní faryngotonzilitidy způsobené S. pyogenes: 300 mg 2 krát / den, 10 dní.
– Enf. pánevní zánětlivé hospitalizovaných pacientů: počáteční, 900 mg/8 h IV, 4 dny, na 48 h pacienta zlepšení: 450-600 mg/6 h ústní. Celková doba trvání: 10-14 dní.
– zápal Plic způsobený Pneumocystis jiroveci (pneumonie Pneumocystis carinii) u pacientů s HIV: 300-450 mg/6 h ústní + 15-30 mg/den, primaquine, 21 dní.
– Toxoplasmic encefalitida u AIDS: počáteční, 600-1 200 mg/6 h ústní nebo IV, 2 sem; následuje 300-600 mg/6 h ústní, 8-10 sem + 25-75 mg/den, pyrimethamin, 8-10 sem + 10-20 mg/den ac. folinič.
děti > 1 měsíc: 8-25 mg / kg / den ve 3-4 stejných dávkách.
(2 ) IM/IV. reklamy. a adolescenti > 12 let:
– středně těžká infekce: 1,8-2,7 g / den, rozdělená na 3-4 stejné dávky.
– těžká infekce: 2,4-2,7 g / den, rozdělené na 2-4 stejné dávky.
– velmi závažná, život ohrožující infekce: až 4,8 g/den IV. Max. doporučeno: 2,7 g / den.
kojenci a děti (> 1 měsíc a = < 12 let). Závažné infekce: 15-25 mg / kg / den ve 3-4 stejných dávkách; závažnější infekce: 25-40 mg / kg / den ve 3-4 stejných dávkách (podávejte min. 300 mg / den).

způsob Podáníclindamycin

Perorální podání. Může být užíván s jídlem. Lék by měl být podáván s plnou sklenicí vody, aby se zabránilo možnému podráždění jícnu. IM nebo IV použití. Před intravenózním podáním by měl být naředěn a infuzován po dobu nejméně 10-40 minut. Koncentrace by neměla překročit 12 mg klindamycinu na ml roztoku.

Kontraindikaceklindamycin

přecitlivělost na klindamycin nebo linkomycin. Také orální: historie kolitidy spojené s antibiotiky.

varování a Varováníclindamycin

H. I.; R. I.; riziko: závažné lékové reakce hypersenzitivní reakce s eozinofilií a systémovými příznaky (DRESS), Stevens-Johnsonův syndrom (SJS), toxická epidermální nekrolýza (DESET), a akutní generalizovaná exanthemic pustulosis (AGEP) (přerušení TTO. pokud se vyskytnou); riziko přerůstání Clostridium difficile (může způsobit průjem nebo kolititidu spojenou s antibiotiky (stop tto. pokud se objeví) a necitlivé mikroorganismy, včetně hub; kontraindikované léky, které inhibují peristaltiku; opatrnost v: enf. zánětlivé onemocnění střev (např. Crohnovy choroby nebo ulcerózní kolitidy) a v tto. souběžně s neuromuskulárními blokátory; monitorujte funkce ledvin a jater a krevní obraz; nepoužívejte v TTO. Meningitida. IV: vyhněte se iny. rychlý (může způsobit vážné účinky na srdce).

jaterní nedostatečnost Lindamycin

pozor.

renální nedostatečnost

pozor.

klindamycin

riziko neuromuskulární blokády s: dalšími neuromuskulárními blokátory (např.
Vyhněte se: perorální vakcína proti tyfu (nepodávejte do 3 dnů před a po očkování).
Clearance se snížila s: inhibitory CYP3A4 a CYP3A5.
zvýšená clearance: induktory CYP3A4 a CYP3A5 (např. rifampicin).
antagonismus s: erythromycinem.
může snížit baktericidní účinek: aminoglykosidů.
zvýšené koagulační testy (INR) a / nebo krvácení s: antagonisty vitaminu K (acenokumarol, warfarin, fluindion).

Pregnanclindamycin

studie na zvířatech prokázaly reprodukční toxicitu. Klindamycin prochází placentární bariérou u lidí. Byly hlášeny případy, kdy po opakovaných dávkách byly koncentrace v plodové vodě přibližně 30% plazmatické koncentrace léčiva u matky. V klinických studiích s těhotnými ženami nebylo systémové podávání klindamycinu během druhého a třetího trimestru spojeno se zvýšenou frekvencí vrozených abnormalit. Neexistují dostatečné a dobře kontrolované studie s těhotnými ženami během prvního trimestru těhotenství. Klindamycin by proto neměl být během těhotenství používán, pokud to není nezbytně nutné.

Lactanceclindamycin

Klindamycin se vylučuje do mateřského mléka po perorálním nebo intravenózním podání a koncentrace 0,7 – 3.8 mikrogramů/ml může být dosaženo. Vzhledem k možnému výskytu závažných nežádoucích účinků u kojenců je použití klindamycinu během laktace kontraindikováno.

Účinky na schopnost Driverclindamycin

Dalacin nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.

Nežádoucí reactionSclindamycin

Pseudomembranózní kolitida, průjem, bolest břicha, PFH změny; IM trasy: lokální podráždění, bolest, indurations, sterilní abscesy; IV trasy: bolest, tromboflebitida.

Vidal Vademecumfuente: Obsah této účinné látky, monografie podle ATC klasifikace byl vypracován s ohledem na klinické informace o všech léčivých přípravcích registrovaných a uvedených na trh ve Španělsku klasifikovány v ATC kód. Chcete-li podrobně znát informace schválené AEMPS pro každý léčivý přípravek, prostudujte si příslušný datový list schválený AEMPS.

Monografie Účinná Látka: 21/03/2018