Ciprofloxacin IV ConcentrateRx

XR not interchangeable with other forms. Increased risk of disabling and potentially irreversible adverse reactions (including tendinitis/tendon rupture , peripheral neuropathy, or CNS/psychiatric effects); discontinue immediately if signs/symptoms occur. CNS disorders (eg, cerebral arteriosclerosis, epilepsy) that increase seizure risk. History of myasthenia gravis; avoid. Renal (except XR tabs for uncomplicated UTIs) or hepatic dysfunction: reduce dose. Bradykardie, akutní ischémie myokardu), hypokalémie nebo hypomagnezémie; vyhnout se. Zvýšené riziko aneuryzmatu a disekce aorty (esp . u starších osob); rezervní použití pouze v případě, že u pacientů s anamnézou nebo rizikem nejsou žádné alternativy. Přerušte léčbu při 1.známce kožní vyrážky, žloutenky, jakékoli jiné přecitlivělosti, hepatitidy nebo fotosenzitivity. Monitorujte hladinu glukózy v krvi u diabetických pacientů; přerušte, pokud dojde k hypoglykémii. Anamnéza poruch souvisejících s kloubem (esp . dítě). Udržujte dostatečnou hydrataci, vyvarujte se alkalické moči, abyste zabránili krystalizaci. Může maskovat příznaky syfilisu; test na syfilis před léčbou kapavky, poté následná kontrola po 3mos. Vyhněte se nadměrnému slunečnímu nebo UV záření. Starý. Těhotenství. Kojící matky: může čerpadlo/vyřazení mateřského mléka, nebo se vyhnout (během a po dobu 2 dnů po poslední dávce); sledovat kojence, pro inhalace antraxu (postexpoziční): zvážit riziko/přínos.