Colostrinin

PRP-bohaté přípravky z kolostrum ukázaly možnou účinnost proti různých onemocnění, včetně neurodegenerativních onemocnění (například Alzheimerova choroba), virových infekcí, a onemocnění se vyznačuje nadměrnou aktivitou imunitního systému, jako jsou alergie, astma a autoimunitní onemocnění. Některé nedávné výzkumy také naznačily možnou účinnost v boji proti obezitě. Potenciál kolostrininu jako kognitivního zesilovače je poměrně dobře zdokumentován.

byl proveden významný výzkum možné účinnosti Kolostrininu u Alzheimerovy choroby, nejčastější formy demence. Onemocnění je charakterizované extracelulární senilní plaky, skládající se převážně z agregované amyloidu-beta (Aß) a intracelulární neurofibrilární klubka, obsahuje cytoskeletární protein tau.

placebo-kontrolovaných klinických studií s Colostrinin v 106 lidí s Alzheimerovou chorobou více než 30 týdnů byla dokončena v roce 2002 a výsledky se objevil, aby prokázal účinnost u významné části pacientů léčených. Výsledky ukázaly, že přibližně 40% pacientů na Colostrinin byly stabilizovala nebo zlepšila po 15 týdnech léčby, založené na Analýze Celkové Reakci. 33% pacientů nadále vykazují stabilizaci nebo zlepšení po 30 týdnech léčby, i když hladiny prospěch byly mírně vyšší v 15-týdenní fázi procesu. Dávkování používané pro hodnocení bylo 100 mikrogramů Colostrinin podáván každý druhý den po dobu tří týdnů, poté následuje dvoutýdenní období bez Colostrinin.

studie z roku 2010 prokázala, že Colostrinin výrazně ulevilo amyloidu-beta (Aß)-indukovanou cytotoxicitu, zmírnit účinek Aß indukované cytotoxicity a způsobila významné snížení zvýšené hladiny antioxidačních enzymů SOD1.

in-vitro studii, dokončené v roce 2005 ukázal, že Colostrinin může zvýšit životnost buněk izolovaných z inbredních myší náchylný k předčasnému stárnutí a smrti. Tato studie ukázala vliv Colostrinin na mitochondriích buněk izolovaných z kmenů senescence-náchylný (SAMP1) a stárnutí-odolné (SAMR1) myší. Data ukázala, že buňky z myší SAMP1 produkují reaktivnější druhy kyslíku (ROS), vykazují závažnou mitochondriální dysfunkci a mají sníženou životnost ve srovnání s buňkami myší SAMR1. Přidání Colostrinin na SAMP1 buněk významně snížil hladiny ROS, normalizované mitochondriální funkce a zvýšení životnosti na úroveň podobnou úrovni v SAMR1 buněk. Tento in vitro účinek byl sledován i u skutečných myší.

Další studie ukázala, že Colostrinin indukuje neurite následek feochromocytom buněk a inhibuje beta amyloid-indukované apoptózy. Na neurite následek způsoben Colostrinin se objeví k aktivaci signálních drah společné pro buněčnou proliferaci a diferenciaci, a zprostředkovat široké spektrum činností, které jsou podobné těm, hormonů a známé nervové růstové faktory. Tyto nálezy naznačují, že Colostrinin léčba může kontrolovat expresi genů, které jsou zapojeny do vývoje, údržby a regenerace neuronů v centrálním nervovém systému, a tím může také vysvětlit, zlepšení pozorováno u pacientů s Alzheimerovou chorobou s mírnou až středně těžkou demencí během léčby s Colostrinin.Colostrinin má vliv raných fázích Vitamin D3-vyvolané fenotypové (CD11b a CD14) a funkční (fagocytární) diferenciace/zrání monocytů/makrofágů. Když byl Kolostrinin podáván buňkám po léčbě vitamínem D3, nebylo pozorováno žádné zeslabení procesu diferenciace / zrání buněk HL-60. Proto může Kolostrinin tímto způsobem regulovat zánětlivé procesy, kterých se tyto buňky účastní.

další studie u jednodenních domácích kuřat prokázala zvýšení dlouhodobé retence paměti. Studie provedená na University of Texas Medical Branch a publikoval on-line v Březnu 2008 v Mezinárodní Archiv Alergie a Imunologie ukázal, že Colostrinin je non-alergenní a může zabránit alergický zánět v důsledku společné vnitřní a venkovní alergeny. Studie použila dobře charakterizovaný myší model alergického zánětu dýchacích cest. Colostrinin (perorálně, intranazálně nebo intraperitoneálně) výrazně snížil IgE/IgG1 výroby, eozinofilie dýchacích cest, hlen produkce a přecitlivělosti vyvolané alergenní výtažky z pylu ambrózie a roztoči. Naproti tomu kolostrum vyvolalo pozitivní zánětlivé reakce.

Napsat komentář

Vaše e-mailová adresa nebude zveřejněna.