Conidae

Kužel šneci jsou masožravé, které jsou rozděleny do tří skupin, podle jejich kořist: molluscivorous (loví jiné plže; 25% rod), vermivorous (lovci mnohoštětinatec a další červi), nebo piscivorous (lov ryb; 10% rod). Největší skupinou kuželů jsou vermivores, zahrnující 65% rodu. Jejich stanoviště sahají od mělkých, přílivových oblastí až po extrémní hlubinné oblasti. Tyto mořské organismy obývají především Tropické mořské prostředí v západním Atlantiku, indický, a Tichý oceán; několik druhů se však nachází v chladnějších prostředích. Kuželové skořápky jsou převážně noční, během dne se vrhají do písku a korálů.

stejně jako všichni plži se šneci kužele pohybují podél oceánského dna nebo útesů svou svalnatou nohou. Nohy sval, nebo columellar, také smlouvy se vytáhnout nohu a zavřete otvor pláště. Zachytit mnohem rychlejší kořist ve vysoce dynamické mořské prostředí, relativně pomalu se pohybující šnek se vyvinul do jeden z nejrychlejších známé dravci v říši zvířat, s průměrnou útok trvá jen milisekundy. V útoku, kužel skořápky aplikovat koktejl z malých, rychle jednající, zmatení, ochrnutí a smrtelný oligopeptid toxiny, každý 15-30 zbytky, dlouho, do kořisti.

téměř 70 000 různých peptidů conotoxinu bylo dosud identifikováno v různých skupinách kuželů. Tyto silné peptidy, které složit do malé, vysoce strukturované rámce, do značné míry cíl iontové kanály, a to buď napětí nebo ligand-gated receptorů a transportérů v vzrušivé buňky. Conantokin G, exkluzivně pro kužely piscivore, potlačuje kořist antagonizací receptoru NMDA, což způsobuje stav spánku. V Gastridium clade ryb-lov kužely, včetně Conus geographus a Conus tulipa, insulinlike polypeptidy jsou vysoce exprimován v distálním kanálku segmentu. Ty aktivují inzulínové receptory v kořisti, napodobují účinky inzulínu a způsobují dezorientaci kořisti “inzulínový šok”. Směsi jedu jsou specifické pro každý druh kuželové skořápky, obsahující 30-200 conotoxinových peptidů a bílkovinných materiálů, včetně proteáz a fosfolipidů. Kužely jsou schopny nasadit různé směsi jedu pro zachycení a obranu kořisti.

skupina conopeptidů, popsaná jako Kabala, působí koordinovaně, aby vytvořila specifický fyziologický koncový bod. “Blesk-strike spolek” spouští “elektrické bouře” depolarizací neuronů kolem vpichu tím, že brání uzavření napěťově řízených sodíkových kanálů a blokování efluxu draslíku kanály. “Motorická Kabala” způsobuje paralýzu blokováním neuromuskulárního přenosu inhibicí presynaptických kalciových kanálů řízených napětím, postsynaptických nikotinových acetylcholinových receptorů, uvolňování acetylcholinu nebo sodíkových kanálů řízených napětím kosterního svalstva. Různé toxické kabaly ve stejném jedu mohou působit na stejnou třídu cíle prostřednictvím různých mechanismů. Četné disulfidové vazby určují specifickou konformaci oligopeptidu nebo polypeptidu pro každý toxin, aby lépe odpovídaly cíli. Tyto disulfidové vazby také poskytují stabilitu toxinům, jejichž výsledkem je jejich neschopnost snadno se rozložit tepelným zpracováním.

první zpráva o lidské envenomaci šnekovým šnekem byla kolem roku 1670. Celkem 139 případů, o nichž se předpokládá, že jsou spolehlivými zprávami o envenomaci šneků, bylo zdokumentováno po celém světě. Lidské envenomations nejčastěji zahrnují piscivorous druhů, včetně C geographus (odpovědné za přibližně 50% všech lidských envenomations a téměř všechny smrtelné případy hlášeny), Conus catus, Conus aulicus, Conus gloria-maris, Conus omaria, Conus magus, Conus striatus, C tulipa, a Conus textile. Bylo hlášeno, že envenomace měkkýšovitými druhy vede k závažným příznakům, zatímco envenomace vermivorními druhy je spojena pouze s mírnými příznaky.

anatomie hlemýžďové skořápky lze rozdělit na dvě hlavní části: tělo a věž. Tělo whorl, spodní část skořápky, obsahuje měkké tělo hlemýžďů. Věž nebo špičatá horní část pláště mohou mít různé tvary. Přeslen obsahuje části hlemýžďů nezbytné pro zachycení a pohyb kořisti. Kuželová skořápka detekuje svou kořist pomocí sifonu, který je pokryt chemoreceptory, i když může být také zahrnuta omezená vizuální signalizace. Falešná ústa mohou být prodloužena, aby pohltila svou kořist, se svalem, který Stahuje ústa zpět do skořápky.

Jed, s různými conotoxins tvoří rychle v různých částech jed potrubí v důsledku různých conotoxin expresních profilů, je uložen jako méně toxické prekurzory v mléčně zakalená suspenze v jed žárovka. V případě potřeby prochází prekurzor enzymatickým štěpením signálního peptidu a propeptid vytváří vhodné disulfidové vazby. Zralý toxický roztok se pak dodává pomocí odnímatelné raduly. Na radula je dartlike, duté, chitinous barb, se tvořil v radular plášť a vydal, po obdržení jed v dutině ústní, dlouho, extensible proboscis. Jedový vak obsahuje přibližně 20 radul. Svalnatý chobot, který může prodloužit více, než je plná délka pláště věže u některých druhů, dotkne položku kořist, a pak strčí jeden radula (nebo více, v některých piscivorous kužely) do kořisti pomocí kruhové svaly na jeho přední tip. Přibližně 1 až 50 mikrolitrů jedu je dodáváno radulou. Jed se rychle šíří otrávenou kořistí. Radula zůstává připevněna ke kuželu šňůrou.

jakmile je kořist paralyzována, gastro stáhne šňůru a pohltí kořist radulárním otvorem do svého distenzibilního žaludku. Některé kužel druhů, jako C geographus, může roztáhnout a “čistý” kořist s jejich “falešná ústa” před podáním jedu. Trávení nastává během následujících několika hodin.

toxiny z kuželového pláště účinně a vysoce selektivně inhibují rozsáhlou řadu iontových kanálů, receptorů a transportérů zapojených do přenosu neuromuskulárních signálů u zvířat. Vysoká Cílová specificita některých conotoxinů vůči savčím kanálům je způsobena skutečností, že izoformy savčího receptoru specifického cíle (např.

v posledních několika desetiletích se tyto toxiny staly předmětem nějakého vzrušujícího molekulárně biologického a farmakologického výzkumu. Jedy Conus jsou mezi druhy pozoruhodně rozmanité a velké genové rodiny, které kódují conotoxiny, vykazují vysokou evoluční rychlost. Studie z roku 2008 naznačuje,že to může být důsledkem buď dietních modifikací specifických pro linii, nebo rozdílů v pozitivním dopadu interakčního výběru dravce a kořisti. K dnešnímu dni, conotoxins byly rozděleny do sedmi nadčeledi, na základě jejich disulfid dluhopisů rámců, a byly dále rozděleny do rodin na základě jejich mechanismy působení. Několik conotoxins, a jejich syntetické deriváty, z důvodu jejich vysokou selektivitu a afinitu pro různé iontové kanály, jsou předměty z aktuální klinické testy na chronické tlumení bolesti, posttraumatické neuroprotekce, kardioprotekce, a léčbě Parkinsonova nemoc a další neuromuskulární poruchy.

Zatímco rozsáhlá diskuse všech zjištěných druhů conotoxins a jejich konkrétní činnost je nad rámec tohoto článku, a sloužil jako základ několika rozsáhlá recenze (viz Odkazy), vzorek z několika odlišných typů conotoxins a jejich účinky jsou následující:

• ω-conotoxin – Brání napětí závislé na vstupu vápníku do nervových terminál a inhibuje uvolňování acetylcholinu
• μ-conotoxin – Upravuje svalové sodíkových kanálů tím, že umístím a tím blokuje iontové vodivosti prostřednictvím pórů napěťově řízených sodíkových kanálů (VGSC), na stejném místě jako saxitoxin a tetrodotoxin
• κ-conotoxin – Draselný kanál (VGPC)-cílení peptidy
• α-conotoxin – Blokuje nikotinový receptor acetylcholinu, podobně jako had alfa-neurotoxiny
• δ-conotoxin-zpomaluje nebo inhibuje inaktivaci VGSC, což vede k prodloužení akčního potenciálu; to vytváří “hyperexcited státu” v zapojených neuronů a může vést k elektrické hyperexcitace celého organismu (např. záchvaty v mořských šneků)
• S-conotoxins – Inhibují 5-HT3 kanály Y-conotoxins – Kompetitivně blokují svalů acetylcholinové receptory
• Conantokins – Cíl NMDA ( N -methyl-D-aspartát) podtypu glutamátových receptorů
• Conopressin – Vasopresin agonista
• Spáč peptid – Nalézt především v C geographus, navozuje hluboký spánek stav u pokusných zvířat

Zikonotid je syntetickým formě ω-conotoxin, který byl schválen US Food and Drug Administration pro intratekální podání pro silné, chronické bolesti u pacientů, kteří netolerují nebo refrakterní k jiným způsobům léčby.

Kužel skořápky jsou ceněny shell kolektory pro jejich příjemný tvar a krásné skořápky, které vykazují různé, složité, tmavší geometrické vzory na lehčí základnu. Bodnutí se nejčastěji vyskytuje na ruce a / nebo prstech nic netušícího psovoda i na nohou plavců v mělkých tropických vodách. Envenomace se mohou objevit také na kontaktních místech sběrných sáčků. Dokonce i když zvedl věže, kužel proboscis může rychle rozšířit více než délku pláště envenomate nic netušící Shell handler. Kužel radulae může proniknout do neoprenového neoprenového obleku o průměru 5 mm.

v místě envenomace následuje lokální bodnutí během několika minut necitlivostí, parestézií a ischemií. Skutečná rána vpichu nemusí být zřejmá. Vážné envenomations může vyvolat nevolnost, cephalgia, nezřetelná řeč, slintání, ptóza, diplopie a rozmazané vidění, celková paralýza, koma a respirační selhání během několika hodin. Smrt je obvykle sekundární k brániční paralýze nebo srdečnímu selhání. C geographus, který produkuje dosud nejsilnější conotoxiny, může způsobit rychlý mozkový edém, kóma, zástava dýchání, a srdeční selhání. C geographus dostal přezdívku “cigaretový šnek” za tvrzení, že envenomovaný člověk má čas vykouřit jednu cigaretu, než podlehne envenomaci. U nefatálních envenomací může odeznění příznaků trvat několik týdnů. Diseminovaná intravaskulární koagulace (DIC) může být také zřejmá. Rána může být kontaminována mořskými organismy a může ulcerovat a absces.