Conray

DÁVKOVÁNÍ A způsob PODÁNÍ

je vhodné, aby Conray být na nebo v blízkosti tělesné teploty po injekci.

pacient by měl být poučen, aby vynechal jídlo, které předchází vyšetření. Vhodnépremedikace, která může zahrnovat barbiturát, trankvilizér nebo analgetikum, může být podánapřed vyšetřením.

doporučuje se předběžný film pro kontrolu polohy pacienta a rentgenových expozičních faktorů.

pokud se během podávání objeví menší reakce, měla by být injekce zpomalena nebo zastavena, dokud nedojde k ústupu účinku. Pokud dojde k závažné reakci, měla by být injekce okamžitě přerušena.

za žádných okolností nesmí být kortikosteroidy ani antihistaminika smíchány ve stejné injekční stříkačce s kontrastním médiem z důvodu možné chemické nekompatibility.

parenterální léčivé přípravky by měly být před podáním vizuálně zkontrolovány na přítomnost částic a změnu barvy.

vylučovací urografie

po intravenózní injekci se Conray rychle vylučuje ledvinami. Conray může být vizualizován v ledvinovém parenchymu 30 sekund po injekci bolusu. Maximální rentgenová hustota vkalýzy a pánve se vyskytují ve většině případů během 3 až 8 minut po injekci. U pacientů se závažným poškozením ledvin může být vizualizace kontrastu podstatně zpožděna.

příprava pacienta

pro optimální vizualizaci je důležitá vhodná příprava pacienta. Nízké zbytky stravy isrecommended pro den předcházející vyšetření a projímadlo je dána večer před státní, pokud není kontraindikován.

opatření

kojenci a malé děti by před vylučovací urografií neměli mít žádná omezení tekutin. Injectionsof Conray představují osmotická zátěž, která, pokud je položený na zvýšené sérové osmolality v důsledku topartial dehydratace, může zvětšit hypertonická dehydratace (viz UPOZORNĚNÍ a OPATŘENÍ, Obecné, týkající se přípravné dehydratace).

nežádoucí účinky

viz bod o obecných nežádoucích účincích.

obvyklá dávka

Dospělí

obvyklá dávka je 30 až 60 ml. Děti ve věku 14 let a starší, s průměrnou hmotností, mohoupřijímat dávku pro dospělé. Celková dávka se obvykle injikuje během 30 až 90 sekund. Vyšší dávka může být indikována k dosažení optimálních výsledků v případech, kdy lze očekávat špatnou vizualizaci(např. starší pacienti nebo pacienti s poruchou funkce ledvin). Když nephrograms a/nebo sekvenční urogramsare žádoucí, celková dávka by měla být rychle injekčně, obvykle do 15 až 30 sekund.

dávka pro děti je snížena v poměru k věku a tělesné hmotnosti. Pro kojence a děti se doporučuje následující přibližná dávka na základě dávky asi 0,5 mL / kg tělesné hmotnosti:

do 6 měsíců věku	5 mL
6-12 měsíců	8 mL
1-2 let	10 mL
2-5 let	12 mL
5-8 let	15 mL
8-12 let	18 mL
12-14 let	20-30 mL

Mozková Angiografie

Conray může být použit k vizualizaci mozkové vaskulatury některou z uznávaných technik.

příprava pacienta

cerebrální angiografie se obvykle provádí lokální nebo celkovou anestezií (viz opatření,obecné). Premedikace může být použita, jak je uvedeno.

před injekcí kontrastní látky se obvykle provede předběžný rentgenový snímek.

bezpečnostní Opatření

kromě obecných opatření bylo popsáno dříve, mozková angiografie by měla být performedwith zvláštní opatrností u pacientů s pokročilé kornatění cév, závažná hypertenze, cardiacdecompensation, senilita, nedávné mozkové trombózy nebo embolie, a migrény.

Advers Reakce

hlavní zdroje mozkové arteriographic nežádoucí účinky se zdají být v souvislosti s repeatedinjections kontrast materiálu, podávání dávek vyšších než je doporučeno, presenceof okluzivní vaskulární onemocnění a metody a techniky vstřikování.

nežádoucí účinky jsou obvykle mírné a přechodné. Pocit tepla v obličeji a krku je častozkušené. Zřídka se pozoruje závažnější pálení.

Závažné neurologické reakce, které byly spojeny s mozkovou angiografii a nejsou uvedeny pod obecné Nežádoucí Účinky zahrnují mrtvici, amnézie a dýchací obtíže.

kardiovaskulární reakce, které se mohou vyskytnout s určitou frekvencí, jsou bradykardie a snížení systémovékrevní tlak. Změna krevního tlaku je přechodná a obvykle nevyžaduje žádnou léčbu.

obvyklá dávka

obvyklá použitá dávka se liší podle místa a způsobu injekce a věku, stavu a hmotnosti pacienta. U dospělých, krční a vertebrální angiografie, buď perkutánní jehly orcatheter metody, se obvykle provádí pomocí jediného rychlý injekce od 6 do 10 mL. Další injekcejsou provedeny, jak je uvedeno. Retrográdní brachiální cerebrální angiografie se u dospělých obvykle provádí asingle rychlou injekcí 35 až 50 mL do pravé brachiální tepny. Další dávky mohou být employeddepending na plavidla injekčně a postupu. Dávka pro děti je snížena vpřibližný podíl na věku a tělesné hmotnosti.

periferní arteriografie a venografie

Conray může být injikován k vizualizaci arteriální a žilní periferní cirkulace. Arteriogramy horní a dolní končetiny mohou být získány některou ze zavedených technik. Nejčastěji se aperkutánní injekce provádí do brachiální tepny v paži nebo femorální tepny v noze.Venogramy se získají injekcí do vhodné žíly v horní a dolní končetině.

příprava pacienta

postup se obvykle provádí s lokální nebo celkovou anestezií (viz opatření, obecné).Premedikace může být použita, jak je uvedeno.

před injekcí kontrastního činidla se obvykle provede předběžný rentgenový snímek.

bezpečnostní Opatření

kromě obecných opatření bylo popsáno dříve, mírný pokles krevního pressureoccur často s intra-arteriální (brachiální) injekce. Tato změna je obvykle přechodná a nevyžaduje léčbuléčba; krevní tlak by však měl být sledován po dobu přibližně deseti minut po podání injekce. Zvláštní pozornost je nutná při venografii u pacientů s podezřením na trombózu, flebitidu, těžkou ischemickou chorobu, lokální infekci nebo zcela obstrukční žilní systém. V případě žilní staze by mělo být zváženo zavlažování žíly normálním fyziologickým roztokem následujícímpostup. Venografie se optimálně provádí s zředěnějším roztokem, jako je Conray 43 (injekce Iothalamátu meglumin USP 43%).

je nutná extrémní opatrnost během injekce kontrastního činidla, aby se zabránilo extravazaci a doporučuje se fluoroskopie. To je zvláště důležité u pacientů s těžkou arteriální nebo žilnínemoci.

Nežádoucí Účinky

kromě obecné nežádoucí účinky dříve popsané, krvácení a trombóza haveoccurred na vpichu perkutánní injekce. Bylo hlášeno poranění brachiálního plexupo injekci axilární tepny. Tromboflebitida, synkopa a velmi vzácné případy gangrény byly hlášeny po venografii.

Obvyklé Dávkování

Periferní Arteriografie: U dospělých jeden rychlý injekce 20 až 40 mL je obvykle dostačující představit celé končetiny. Dávka pro děti je snížena v poměru k tělesné hmotnosti.Venografie: obvyklá dávka pro dospělé je jednorázová rychlá injekce 20 až 40 ml. Dávka pro dětije snížena v poměru k tělesné hmotnosti. Po zákroku by měl být žilní systém propláchnut buď 5% dextrózou ve vodě (D5W) nebo normálním fyziologickým roztokem (injekce chloridu sodného USP), nebokontrastní médium by mělo být odstraněno masáží nohou a/nebo vyvýšením nohou.

Arthography

bezpečnostní Opatření

kromě obecných opatření bylo popsáno dříve, přísné aseptické techniky je nutné se předcházelo zavedení infekce. Fluoroskopická kontrola by měla být použita k zajištění správnézavedení jehly do synoviálního prostoru a zabránění extrakapsulární injekci. Aspiracenadměrná synoviální tekutina sníží bolest při injekci a zabrání rychlému zředění kontrastagentu. Je důležité, aby během injekce nebyl vyvíjen nepřiměřený tlak.

Nežádoucí Účinky

kromě obecné nežádoucí účinky dříve popsané artrografie může vyvolat bolesti kloubů ordiscomfort který je obvykle mírný a přechodný, ale občas mohou být závažné a přetrvávat po dobu 24 až 48 hodin po zákroku. U pacientů s revmatoidní artritidou se může objevit výpotek vyžadující aspiraci.

obvyklá dávka

artrografie se obvykle provádí v lokální anestézii. Požadované množství kontrastního činidla jezcela závislá na velikosti kloubu, který má být injikován, a použité technice.

následující dávkovací schéma pro normální dospělé klouby by mělo sloužit pouze jako vodítko, protože klouby mohouvyžadují více či méně kontrastní médium pro optimální vizualizaci. Dávkování by mělo být sníženo u dětív poměru k tělesné hmotnosti.

Kolena, kyčle	5-15 mL
Rameno, kotník	5-10 mL
Jiné	1-4 mL

Pasivní nebo aktivní manipulace se používá, aby se rozešli střední průběhu společných prostor.

nižší objemy kontrastního média se obvykle používají pro vyšetření s dvojitým kontrastem.Po injekci kontrastní látky 50-100 cc buď filtruje vzduch v místnosti nebo oxid uhličitý. je zavedena na vyšetření kolena a menší objemy pro další klouby. Současné užívání epinefrinu 1: 1000 sníží rychlost absorpce kontrastního média, jakož i produkci synoviálních tekutin a následné ředění média.

Přímá Cholangiografie

bezpečnostní Opatření

kromě obecných opatření bylo popsáno dříve, v přítomnosti akutní pankreatitidy, directcholangiography, pokud je to nutné, měly by být použity s opatrností, vstřikování více než 5 až 10 mLwithout zbytečného tlaku. Perkutánní transhepatální cholangiografie by se měla pokoušet pouze tehdy, když je připravena kompatibilní krev pro potenciální transfuze a jsou k dispozici pohotovostní chirurgická zařízení. Pacient by měl být pečlivě monitorován po dobu alespoň 24 hodin, aby bylo zajištěno rychlé odhalování ofbile prosakování a krvácení. Doporučuje se vhodná premedikace pacienta a lékykteré jsou cholestastické, jako je morfin, je třeba se vyhnout. Respirační pohyby by měly býtpři zavádění jehly je třeba kontrolovat.

Nežádoucí Účinky

Nežádoucí účinky mohou být často přičítány vstřikovací tlak nebo nadměrné množství mediumresulting v overdistention z cest a produkují místní bolesti.

některé médium může vstoupit do pankreatického kanálu, což může vést k podráždění pankreatu.Příležitostně byla pozorována nevolnost, zvracení, horečka a tachykardie. Pancholangitida vedoucí kbyla hlášena jaterní absces nebo septikémie.

při perkutánní transhepatické cholangiografii je běžné nepohodlí, ale silná bolest je neobvyklá.Komplikace postupu jsou často závažné a byly hlášeny u 4 až 6 procent pacientů.Tyto účinky zahrnovaly únik žluči a žlučových cest, zánět pobřišnice, žlučníku, perforace, internalbleeding (někdy i masivní), krev-žlučové píštěle následek septikémie zahrnující gram-negativeorganisms, a tenzní pneumotorax od nechtěnému propíchnutí membrány nebo plic. Únik žlučeje pravděpodobnější u pacientů s obstrukcemi, které způsobují nespolehlivý vysoký biliární tlak.

dávkování a podání

doporučuje se, aby Conray byl při injekci na tělesné teplotě nebo blízko ní. Injekce je provedenapomalu bez zbytečného tlaku, přičemž jsou přijata nezbytná opatření, aby se zabránilo zavedení bublin.

operativní

obvyklá dávka je 10 mL, ale v závislosti na kalibru kanálků může být zapotřebí až 25 ml. Pokud je to žádoucí, může být kontrastní činidlo zředěno 1:1 injekcí chloridu sodného USP pomocípřísné aseptické postupy. Po chirurgickém průzkumu duktálního systému mohou být opakované studieprovedeno před uzavřením břicha, za použití stejné dávky jako dříve.

po operaci

po operaci může být duktální systém vyšetřen injekcí kontrastního činidlapřes T-trubici na místě. Tyto zpožděné cholangiogramy se obvykle provádějí od pátého do desátépooperační den před odstraněním t-trubice. Obvyklá dávka je stejná jako u operativníholangiografie.

Perkutánní Transhepatální Cholangiografie

Tento postup se doporučuje pro pečlivě selectedpatients pro diferenciální diagnostiku žloutenky v důsledku extrahepatální biliární obstrukce nebo parenchymaldisease. Postup je použita pouze tam, kde perorální nebo intravenózní cholangiografie a otherprocedures se nepodařilo poskytnout potřebné informace. V obstrukčních případech se k určení příčiny a místa obstrukce používá perkutánní cholangiografie, která pomáhá plánům. Technika může být také hodnoty vyhnout se laparotomii v chudých riziko žloutenky u pacientů sincefailure vstoupit potrubí naznačuje, hepatocelulární onemocnění. Pečlivá pozornost na techniku je nezbytná proúspěch a bezpečnost postupu. Postup se obvykle provádí v lokální anesteziinásledující analgetickou premedikaci.

v závislosti na ráži biliárního stromu je dávka 20 až 40 mL obecně dostatečná k zakalenícelý duktální systém. Pokud je to žádoucí, může být kontrastní látka zředěna injekcí chloridu sodného v poměru 1:1usp za použití přísných aseptických postupů.

jak je jehla posunuta nebo vytažena, může být žlučovod umístěn častou aspirací pro žluč nebo hlen. Před podáním dávky se nasaje co nejvíce žluči. Injekce může být použita pro expozici v různých rovinách a v případě potřeby je třeba provést přemístění pacienta s péčí. Pokud potrubí není snadno nachází odsátím, postupných malých dávkách 1 až 2 mL pracovníchmíst se vstříkne do jater jako jehla je postupně staženy, dokud potrubí je vizualizovat pomocí xray.

pokud po 3 nebo 4 pokusech nelze umístit žádné potrubí, měl by být postup ukončen. Neschopnost vstoupit do aduktu osobou, která má zkušenosti s touto technikou, je obecně považována za silně naznačujícíhepatocelulární onemocnění.

Endoskopická Retrográdní Cholangiopankreatografie

Endoskopická retrográdní cholangiopankreatografie (ERCP) je indikována u pečlivě vybraných patientswith známo nebo existuje podezření, slinivky břišní nebo žlučových cest onemocnění, kdy další diagnostické postupy havefailed poskytnout potřebné diagnostické informace. Před vývojem ERCP, rentgenvyšetření pankreatických kanálků bylo možné získat pouze při laparotomii.

bezpečnostní Opatření

Endoskopická retrográdní cholangiopankreatografie by měli provádět pouze pracovníci kvalifikovaní andexperienced s postupem a pečlivou pozornost na techniku je zásadní pro úspěch andsafety řízení. Fluoroskopie je povinná během injekce, aby se zabránilo nadměrnému roztažení systémů vedení.

Nežádoucí Účinky

Nežádoucí účinky, které se vyskytly, které lze přičíst buď postup, nebo Conray,zahrnují nevolnost, zvracení, horečka, silná bolest břicha, duodenální stěny intravasation, septikémie,zánět slinivky břišní a perforace žlučovodu spojené s patologií.

dávkování a podání

postup se obvykle provádí po faryngální anestezii a analgetické nebo sedativnípremedikace. Duodenální motilita může být kontrolována u pacientů s aktivní duodenální peristaltikou vhodným antiperistaltikem.

kontrastní látky by měla být aplikována pomalu za fluoroskopické kontroly zaměstnávání minimální dosethat je adekvátní k vizualizaci společného žlučovodu, slinivky potrubí, nebo oba potrubní systémy. Dávkabude se velmi lišit v závislosti na patologických nálezech a může se pohybovat od 10 do 100 mL provizualizace společného žlučovodu; a od 2 do 10 mL pro vizualizaci pankreatického kanálu.

po zákroku by měl být pacient pod pečlivým dohledem po dobu 24 hodin.

Zvýšení Kontrastu počítané Tomografické (CT), Zobrazování Mozku,

Nádory

Conray může být užitečné pro zvýšení demonstrace přítomnosti a rozsahu některých malignanciessuch jako: gliomy včetně maligní gliomy, glioblastomas, astrocytomy, oligodendrogliomas andgangliomas; ependymomas; medulloblastomas; meningiomy; neuromas; pinealomas; adenomy hypofýzy;craniopharyngiomas; germinomas; a metastatických lézí.

užitečnost zvýšení kontrastu pro vyšetřování retrobulbární prostor a v případech nízké stupně nebo infiltrativní gliom nebyla prokázána.

v případech, kdy léze kalcifikovaly, existuje menší pravděpodobnost zvýšení. Po terapii mohou nádory vykazovat snížené nebo žádné zvýšení.

neoplastické stavy

použití přípravku Conray může být prospěšné pro zlepšení obrazu neoplastických lézí. Generalinfarkty nedávného nástupu mohou být lépe vizualizovány s vylepšením kontrastu, zatímco některé infarkty jsou zakryty, pokud jsou použity kontrastní látky. Použití jodovaných kontrastních látek výsledky narozdíl zvýšení o 60% mozkové myokardu studoval od jednoho do čtyř týdnů od theonset příznaků.

místa aktivní infekce mohou být také posílena po podání kontrastní látky.

arteriovenózní malformace a aneuryzma vykazují zvýšení kontrastu. V případěvaskulárních lézí je zvýšení pravděpodobně závislé na obsahu jódu v cirkulujícím krevním bazénu.

zakalení dolní vermis po podání kontrastní látky vedlo v řadě normálních studií k falešným pozitivním diagnózám.

příprava pacienta

pro zvýšení kontrastu CT mozku není nutný žádný speciální přípravek. Je však vhodné zajistit, aby pacienti byli před vyšetřením dobře hydratováni.

obvyklá dávka

obvyklá dávka u dospělých a dětí je 2 mL/kg (1 mL/lb) intravenózním podáním, nepřekračovat celkovou dávku 150 ml. Ve většině případů, skenování může být provedeno bezprostředně po completionof podání; nicméně, při rychlé skenování zařízení (méně než 1 minuta) se používá, considerationshould být věnována čeká přibližně 5 minut, aby se pro maximální kontrast.

Lebeční Počítačové Angiotomography

Conray může být podáván pro lebeční počítačové angiotomography, když je to nutné vizualizovat thecerebral plavidel pro detekci cerebrovaskulární léze a zhodnotit anatomický vztah mezi mozkové cévy a jiné parenchymu nebo prostorově zabírat léze.

Obvyklé Dávkování

Conray může být podáván intravenózní bolus nebo bolusová injekce následovaná rapidinfusion.

pro bolusovou injekci je obvyklá dávka u dospělých a dětí 0, 5 až 1.0 mL / kg při rychlosti injekce 2 ml / s se skenováním zahájeným bezprostředně po podání. Tato dávka se může opakovat jakonezbytné. Celková dávka na jeden postup by neměla překročit 200 mL a u dětí je celková dávkasnížena přibližně v poměru k věku a tělesné hmotnosti.

u dospělých, je-li použita kombinovaná bolusová a infuzní technika, může být podána 50 mL bolusová injekce následovaná rychlou infuzí 150 mL nebo může být použita 100 mL bolusová injekce následovaná rychlou infuzí 100 ml. Skenování je zahájeno ihned po podání bolusu. U dětí dávkuje snížena přibližně v poměru k věku a tělesné hmotnosti.

Zvýšení Kontrastu V Těle Počítačová Tomography1

Conray může být podán, když je to nutné k vizualizaci cév a orgánů u pacientů podstupujících CTof hrudníku, břicha a pánve.

příprava pacienta

pro zvýšení kontrastu v CT těla není nutný žádný speciální přípravek pro pacienta. U pacientů, kteří podstoupíabdominální nebo pánevní vyšetření, může být opacifikace střeva cenná při interpretaci skenování.

opatření

kromě výše popsaných obecných opatření je vhodné zajistit, aby pacienti byli před vyšetřením náležitě hydratováni. Pohyb pacienta, včetně dýchání, může výrazně ovlivnitkvalita obrazu, proto je nezbytná spolupráce pacienta. Použití intravaskulárního kontrastního médiamůže zakrýt nádory u pacientů podstupujících CT hodnocení jater, což má za následek falešně negativnídiagnostiku. Dynamické CT skenování je postup volby pro zvětšení maligního nádoru (viz Klinická farmakologie).

obvyklá dávka

Conray může být podáván bolusovou injekcí, rychlou infuzí nebo kombinací obou.

pro vaskulární zakalení lze použít bolusovou injekci 25 až 50 mL, podle potřeby opakovanou. Kdyžprodloužené zvýšení arteriální nebo žilní fáze a pro zvýšení specifickýchlézí může být použita rychlá infuze 150 ml. V některých případech 100 až 150 mL infuze může beemployed definovat oblasti zájmu, následuje injekce bolusu 20 až 50 mL objasnit selectedscans.

Intravenózní Digitální Odčítání Angiografie

Intravenózní digitální odčítání angiografie (IV DSA) je rentgenologická metoda, která umožňuje dynamicimaging arteriální systém po intravenózní injekci jodové rtg kontrastní látky prostřednictvím využití obrazových intenzifikace, zesílení jódu signálu a digitální zpracování imagedata. Časové odečtení obrazů získaných během” prvního arteriálního průchodu ” injikovaných kontrastmedium injekčních snímků, které postrádají kosti a měkké tkáně.

Oblasti, které byly nejčastěji zkoumány intravenózní DSA jsou srdce, včetně coronaryby-pass štěpů; plicní tepny, tepny brachiocefalického oběhu; v oblouku aorty, břišní aorty a její hlavní větve, včetně celiakie, mesenterics a renálních tepen; iliacarteries; a tepnách končetin.

příprava pacienta

pro intravenózní digitální subtrakční angiografii není nutný žádný speciální přípravek pro pacienta. Je však vhodné zajistit, aby pacienti byli před vyšetřením dobře hydratováni.

bezpečnostní Opatření

kromě obecných opatření bylo popsáno dříve, rizika spojená s IV DSA jsou thoseusually obsluha s katetr postupy a zahrnují intramurální injekce, disekce a tissueextravasation. Malý test injekce kontrastní látky vyrobené pod skiaskopickým pozorování zajistit, aby špičky katétru je správně umístěna, a v případě periferní umístění, že žíla je ofadequate velikost, sníží tento potenciál.

Pacient pohyb, včetně dýchání a polykání, může vyústit ve výraznou degradaci obrazu yieldingnon-diagnostické studie. Proto je nezbytná spolupráce pacientů.

nežádoucí účinky

viz bod o obecných nežádoucích účincích.

obvyklá dávka

Conray může být injikován buď centrálně, do horní nebo dolní duté žíly, nebo periferně do vhodné žíly paže. Pro střední injekce, katetry mohou být zavedeny v loketní jamce intoeither basilic nebo cephalic žíly, nebo na nohu do femorální žíly a postoupil do distální segmentof odpovídající duté žíly. Pro periferní injekce je katétr zaveden do antecubitalfossy do žíly ramene vhodné velikosti. Aby se snížil potenciál extravazace běhemperiferální injekce, měl by být použit katétr o délce přibližně 20 cm.

v závislosti na zobrazované oblasti je obvyklé dávkové rozmezí 20 až 40 ml. Injekce se mohou opakovat jakonezbytné.

injekce centrálním katétrem se obvykle provádějí pomocí výkonového injektoru s rychlostí injekce mezi 10 a 30 mL / s. Při provádění periferních injekcí by měla být použita rychlost 12 až 20 mL / s v závislosti na velikosti žíly. Také, protože kontrastní látka může zůstat v ruce žíly pro anextended období po injekci, může být vhodné, aby flush žíly, okamžitě followinginjection s vhodného objemu (20-25 mL), 5% Dextróza ve vodě nebo fyziologickém roztoku.

Artherial Digitální Odčítání Angiografie

Arteriální digitální odčítání angiografie poskytuje obrazy v podobné kvalitě konvenční film-screensystems. Výhody arteriální DSA, když ve srovnání se standardní film angiografie patří: použití méně kontrastní látky; použití nižší koncentrace pro některé postupy; snížená potřeba forselective arteriální katetrizace snižuje možnost uvolnění atheromatous plakety orsignificantly snížení průtoku krve v tepně; a zkracuje čas vyšetření. Omezeníarteriální DSA zahrnují: snížené prostorové rozlišení; omezená velikost pole; a neschopnost provádět souběžné dvouplošníkové zkoušky.

příprava pacienta

pro arteriální DSA není vyžadován žádný speciální přípravek pro pacienta. Je však vhodné to zajistitpacienti jsou před vyšetřením dobře hydratováni.

opatření

kromě popsaných obecných opatření jsou rizika spojená s arteriální DSAOBVYKLE doprovázena postupy katétru. Následující postup, jemný tlak hemostázy isrequired, následuje pozorování a imobilizace končetiny po dobu několika hodin, aby preventhemorrhage v místě arteriální punkce.

Obvyklé Dávkování

následující schéma dávkování pro dospělé by měl sloužit pouze jako vodítko, protože objem podávané koncentrace vybraných a průtok se určí usnesením zařízení beingused. Jako obecné pravidlo, použitý objem a průtok pro arteriální DSA jsou 50% nebo méně než kterépoužíván pro konvenční film arteriografie. Diagnostické studie byly získány za použití Conray nezředěného (28,2% jodu), zředěného 1: 1 (14,1% jodu) a zředěného 1: 2(9,4% jodu). Injekční roztok chloridu sodného k ředění lze použít USP nebo vodu na injekci.

byly použity následující dávky ekvivalentní obsahu jodu nezředěnému Conray.

Karotidy nebo vertebrální tepny:	3-8 mL
Aortální Oblouk:	15-25 mL
Klíční a pažní tepny:	5-15 mL
Hlavní větve aorty:	5-20 mL
Lumbar aorta (bifurcation):	10-25 mL

HOW SUPPLIED

Conray® Glass Vials /Bottles	NDC Number
25×30 mL vials	0019-0953-23
25×50 mL vials	0019-0953-05
12×100 mL bottles	0019-0953-10
12×150 mL bottles	0019-0953-50

Storage

Store below 30°C (86°F). Vystavení tohoto produktu velmi nízkým teplotám může vést ke krystalizaci soli. Pokud k tomu dojde, nádoba by měla být uvedena na pokojovou teplotu. Důkladně protřepejte, aby se zajistilo úplné rozpuštění všech krystalů. Rychlost rozpouštění může být zvýšena zahřívánímcirkulační teplý vzduch. Před použitím zkontrolujte produkt, abyste se ujistili, že všechny pevné látky jsou znovu rozpuštěny a že nádoba a uzávěr nebyly poškozeny.

tento přípravek je citlivý na světlo a musí být chráněn před silným denním světlem nebo přímým vystavenímslunce.

stejně jako u všech kontrastních látek musí být skleněné nádoby před použitím zkontrolovány, aby se zajistilo, že během přepravy a manipulace nedošlo k poškození nebo poškození. Všechny kontejnery by měly být zkontroloványcelistvost uzavření. Poškozené nádoby by neměly být používány.