dětské intersticiální plicní onemocnění

co je intersticiální plicní onemocnění?

intersticiální plicní onemocnění (ILD) je obecný termín pro skupinu vzácných plicních poruch, které ztěžují dýchání. Mnoho z těchto onemocnění může být obtížné diagnostikovat a zvládnout a mohou postihnout lidi v jakémkoli věku.

US News and World Report Odznak pro Plicní LékařstvíLucile Packard dětské Nemocnice Stanford má více dětských plicních odborníků v jednom centru, než jakékoli jiné nemocnici v Kalifornii, a mají odborné znalosti v diagnostice a léčbě pacientů od dětství až po dospělost, s žádné plicní onemocnění. Jsme hrdí na to, že jsme nejvyšším pediatrickým pulmonologickým centrem na západním pobřeží, podle US News and World Report.

Diagnostika těchto vzácných onemocnění správně a rychle je kritická, a náš tým odborníků má přístup ke kompletní sadou diagnostických nástrojů, včetně pokročilých zobrazovacích, kojenecké vyšetření plicní funkce, kardiopulmonální cvičení testování a komplexní plicní funkční vyšetření, včetně spirometrie. Náš multidisciplinární tým dětských pneumologů, patologové, radiologové a odborníci na výživu společně pracovat na vytvoření individuální plán péče pro každého pacienta a rodiny.

Naše nemocnice je affiliate dětské Intersticiální a Difuzní Plicní Onemocnění Research Network (chILDRN) v Severní Kalifornii, což znamená, že naši lékaři a výzkumní pracovníci moci spolupracovat se svými vrstevníky po celé zemi, aby najít lepší způsob, jak k diagnostice a léčbě těchto onemocnění. Máme rostoucí výzkumný tým lékařů s odbornými znalostmi v oblasti specifických poruch, které vedou k dětským vzácným plicním onemocněním. Carol Conrad, MD, ředitelka programu transplantace plic a srdce a plic, vyvíjí metody pro pochopení syndromů odmítnutí plic po transplantaci. Christin Kuo, MD, je mezinárodní odborník na neuroendokrinní buňky, specializovaný typ buněk, který je abnormálně zvýšen v neuroendokrinní hyperplazii dětství (NEHI). Studuje, jak se tyto vzácné buňky vyvíjejí a fungují s cílem zlepšit léčbu a léčbu této poruchy a dalších plicních onemocnění s abnormální funkcí neuroendokrinních buněk.

Podmínky léčíme

Na Stanfordu Zdraví Dětí, náš tým dětských pneumologů—největší v Kalifornii—má zkušenosti v léčbě mnoha difuzní a intersticiální plicní onemocnění, včetně:

  • Difuzní vývojové poruchy
    • Acinární dysplazie
    • Vrozené dysplazie alveolární
    • Alveolární kapilární dysplazie s vychýlení z plicní žíly
  • Plíce růst/vývojové poruchy
    • Plicní hypoplazie
    • hyperplazie Neuroendokrinních dětství (NEHI)
    • Plicní intersticiální glycogenosis (PRASE)
  • Surfaktant dysfunkce poruchy
    • Genetické poruchy povrchově aktivní látky-související geny (SFTPB, SFTPC, ABCA3)
    • Plicní alveolární proteinosis
    • Chronic pneumonitis of infancy
  • Disorders related to systemic disease processes
    • Systemic lupus erythematosus
    • Polymyositis
    • Sarcoidosis
    • Dermatomyositis
    • Systemic sclerosis
    • Systemic juvenile idiopathic arthritis
    • Interstitial pneumonia with autoimmune features
  • Disorders of the immune-compromised host
    • Opportunistic infections
    • Graft-versus-host disease after stem cell transplant, bronchiolitis obliterans

možnosti léčby

možnosti léčby závisí na diagnóze. Většina difúzních a intersticiálních plicních onemocnění ještě nemá lék. Mnoho z těchto stavů však lze úspěšně zvládnout pomocí doplňkového kyslíku a pečlivého sledování výživy, což umožňuje pacientům s těmito stavy žít jinak zdravý a aktivní život.

některá vzácná plicní onemocnění mohou vyžadovat transplantaci plic a tito pacienti jsou v nejlepších rukou v dětské nemocnici Lucile Packard Stanford. Naše dětské transplantační centrum je jediným dětským programem transplantace plic na západním pobřeží.

Odkazovat pacienta

Dětství intersticiální plicní onemocnění přichází v mnoha různých formách, a její příznaky a symptomy se mohou značně lišit. , Protože příznaky jsou nespecifické, počáteční hodnocení by mělo vyloučit častější příčiny představují příznaky a symptomy, jako jsou aspirace, zánět vedlejších nosních dutin, cystická fibróza, plicní infekce a strukturální abnormality dýchacích cest. Možné indikace pro doporučení zahrnují:

  • Tachypnoe nejasné etiologie
  • Chronický kašel
  • Přetrvávající sípání, že není citlivý na léky
  • Praskání na poslech
  • Hypoxémie
  • neprospívání
  • Abnormální hrudníku x-paprsky nebo CT

Pro více informací, nebo odkázat pacienta, prosím, volejte (844) 724-4140.

Napsat komentář

Vaše e-mailová adresa nebude zveřejněna.