databáze vzácných onemocnění

příznaky následujících poruch mohou být podobné příznakům vrozeného lobárního emfyzému. Srovnání může být užitečné pro diferenciální diagnostika:

Syndrom Respirační Tísně dítěte, také volal Hyalinní Membrány Onemocnění Novorozence, se vyznačuje tím, dýchací potíže vidět, a to zejména u předčasně narozených dětí. Čirá membrána se nachází obložení pytel jako prostory (alveolární) v plicích a je spojena se sníženým množstvím plic smáčedla nebo emulgátor (povrchově aktivní látky). Povrchově aktivní látka je lipoprotein, který stabilizuje alveolární objem. Pokud tato povrchově aktivní látka chybí, musí být postižené dítě umístěno na nějaký typ ventilátoru. V poslední době jsou k dispozici nové léky, které pomáhají dítěti při dýchání; povrchově aktivní látka TA a lidský Surf. (Pro více informací o této poruše zvolte jako hledaný výraz v databázi vzácných onemocnění” syndrom kojenecké respirační tísně”.)

bronchiální astma je běžné respirační onemocnění, které se vyznačuje mnoha různými příčinami, podrážděností dýchacích cest a zánětem dýchacích cest. Většina z těchto problémů je léčitelná. Astma postihuje 2 až 6 procent populace Spojených států. Obvykle začíná před deseti lety u přibližně poloviny všech pacientů a vyskytuje se dvakrát častěji u mužů než u žen.

pneumonie je infekce plic. Objevují se příznaky, jako je horečka, kašel, velké množství produkce sliznice (sputa), tekutina v prostoru obklopujícím plíce (pleurisy) a/nebo zimnice. Může se také vyvinout bolest na hrudi, bolest hlavy, průjem, bolest v krku a puchýře horečky. Charakteristická je dušnost, potíže s dýcháním, snížená tolerance cvičení a noční pocení. Pneumonie se často vyskytuje u středního věku až starších dospělých s různými základními onemocněními. Může se však vyskytovat u osob všech věkových skupin, statisticky nejčastěji v zimě a brzy na jaře. Pneumonie může být způsobena různými bakteriemi, viry a dalšími infekčními činidly.

intersticiální pneumonie je typ primární pneumonie. Zahrnuje prostory a tkáně ve výstelce plic s abnormálním zvýšením těchto tkání. Hlavní příznaky mohou zahrnovat dušnost při námaze, kašel a ztráta chuti k jídlu. Příznaky se mohou lišit od mírných po závažné v závislosti na rozsahu postižení. Pacient obvykle nemá horečku a obvykle nedochází k nadprodukci sliznice. (Pro více informací o této poruše zvolte” intersticiální pneumonie ” jako hledaný výraz v databázi vzácných onemocnění.)

sekundární plicní hypertenze je porucha plic. Zřídka se vyskytuje sama o sobě a je obvykle výsledkem jiných plicních onemocnění nebo souvisejících onemocnění v jiných orgánech. Tato porucha je charakterizována dýchacími potížemi, zejména po námaze. (Pro více informací o této poruše zvolte” sekundární plicní hypertenze ” jako hledaný výraz v databázi vzácných onemocnění.)

Cor Pulmonale je termín, který označuje zvětšení pravé srdeční komory, ke kterému dochází v důsledku závažného onemocnění plic. Používá se jako termín pro plicní onemocnění srdce, které postihuje srdce i plíce. Častou příčinou cor Pulmonale je masivní srážení v plicích, které má za následek zvýšený tlak v pravé srdeční komoře, což obvykle vede k srdečnímu selhání. Dalšími příčinami mohou být chronická bronchitida, emfyzém a rozsáhlá ztráta plicní tkáně po operaci nebo zranění. Symptomy obvykle zahrnují zvětšení pravé strany srdce, potíže s dýcháním, mdloby při námaze, a substernální anginou pectoris bolest na hrudi. (Pro více informací o této poruše zvolte” cor Pulmonale ” jako hledaný výraz v databázi vzácných onemocnění.)

nedostatek alfa-1-antitrypsinu je charakterizován časným rozvojem dýchacích potíží(Panacinární emfyzém, který postihuje celé plíce rovnoměrně). Dýchání se stává stále obtížnějším, protože plicní tkáň je zničena nadprodukcí trypsinu. Dušnost, chronický kašel a časté infekce plic jsou obvykle nejčasnějšími příznaky. V závažných případech mohou být příznaky přítomny v raném dětství nebo se objevují ve dvacátých letech. Méně závažné nedostatky alfa-1-antitrypsinu nemusí způsobit příznaky až do padesátých nebo šedesátých let. (Pro více informací o této poruše zvolte” nedostatek alfa-1-antitrypsinu ” jako hledaný výraz v databázi vzácných onemocnění.)