Genetics awareness Project
co je genetika?: Co je to komplexní onemocnění?
co je to komplexní onemocnění?
většina nemocí je způsobena kombinací našeho životního stylu, stravy a genetiky.
téměř všechny nemoci mají genetickou složku!
některé nemoci mají silnější genetickou složku než jiné. Ale nejčastější onemocnění, jako jsou srdeční choroby, cukrovka a rakovina, nesledují určitý vzorec dědičnosti. Je to proto, že tato onemocnění jsou pravděpodobně způsobena nejen změnami v našich genech, ale také naším prostředím, životním stylem, věkem a stravou.
v závislosti na nemoci může být genetická složka velká nebo může být velmi malá. Například onemocnění s velkou genetickou složkou je srpkovitá anémie. Osoba se srpkovitou anémií má genetickou mutaci, která způsobuje, že jejich červené krvinky mění tvar (srp), což způsobuje silnou bolest, anémii a poškození orgánů. Srpkovité onemocnění je způsobeno téměř úplně genetikou. Existuje však malá environmentální složka, která může způsobit, že onemocnění bude více či méně závažné. Na opačném konci spektra jsou nemoci, které jsou téměř úplně způsobeny prostředím (životní styl ,strava,cvičení, užívání drog atd.). Příkladem je HIV / AIDS. Ačkoli existují geny, které mohou zvýšit nebo snížit riziko, že osoba chytí virus, AIDS je způsobeno faktory prostředí (expozice někomu jinému, kdo má HIV).
komplexní onemocnění jsou onemocnění, která jsou z velké části způsobena geny a faktory prostředí. Vzhledem k tomu, že komplexní onemocnění mají genetickou složku, lze je vidět, jak procházejí rodinou, ale vzorec nemusí být příliš jasný. Existuje mnoho příkladů, komplexní onemocnění: Alzheimerova choroba, autismus, srdeční choroby, diabetes, roztroušená skleróza, Parkinsonova nemoc, osteoporóza, glaukom, deprese, artritida, mrtvice, rakovina.
Výzkum Komplexních Onemocnění
možná Jste si všimli, že tyto komplexní onemocnění jsou velmi běžné podmínky! Většina z nás má rodinnou anamnézu alespoň jedné z těchto nemocí. Protože tyto nemoci ovlivnit tolik lidí, současné úsilí v genetickém výzkumu jsou zaměřeny na zjištění genetické a environmentální příčiny. Pokud je genetická příčina komplexního onemocnění lépe pochopena, lze chorobám předcházet, lépe léčit a případně vyléčit. Institut Jana P. Hussmana pro lidskou genomiku je lídrem v oblasti komplexního výzkumu nemocí. Hihg provádí genetické výzkumné studie k nalezení genů pro autismus, Alzheimerovu chorobu, roztroušenou sklerózu a mnoho dalších! Další informace o studiích probíhajících na stránce O nás.
