Klasifikaci Lidské Krve | Imunologie

Lidské krve mohou být rozděleny do různých krevních skupin systémů, např. ABO krevní skupiny, MN krevní skupiny a Rh krevní skupina.

Všechny tyto krevní skupiny u člověka jsou pod genetickou kontrolou, každou sérii krevních skupin jsou pod kontrolou geny v jediném lokusu nebo geny, které jsou úzce spojeny a chovají se v dědičnosti, jako by byly na jediném lokusu.

krevní skupina ABO:

Pokud vezmeme v úvahu imunitu reakce v souvislosti s ABO krevní skupiny, pak zjistíme, že některé z nich obsahují “přirozené” protilátky proti některé další.

Následující je obsah protilátek v ABO krevní skupiny:

Podobně, pokud vezmeme v úvahu přítomnost antigenu na červených krvinkách různé ABO krevní skupiny lidí, pak najdeme:

Vzhledem k přítomnosti různých antigenů a protilátek u krevní skupiny A, B,

AB a O, všechny typy krve, nemohou být smíchány dohromady, protože jejich aglutinace reakce jako následující:

Při krevní transfuzi je vyroben, není poškodit dárce, pokud je krev obsahuje protilátky proti příjemce pro dárce krve je malé množství ve srovnání s celkovým objemem příjemce, a proto protilátky, ředí.

ale poškodilo by to, kdyby krev příjemce měla protilátky, protože nyní je množství protilátky relativně velké. Osoba krevní skupiny O, například, nemůže být příjemce krve z nějaké jiné skupiny, ale jeho vlastní, protože jeho sérové agglutinates všechny krvinky, ale jeho vlastní, ačkoli on by mohl být dárcem pro každou skupinu, protože nikdo není krev obsahuje protilátky proti jeho krvinky.

genetika krevní skupiny ABO:

nevíme, která ze čtyř krevních skupin je normální. V genetice se obecně uznává, že jedinci s normálními vlastnostmi jsou nejpočetnější než u jiných. Pro snazší pochopení, pokud budeme uvažovat O skupině jako normální, pak a a B skupina vznikla z O skupině jako výsledek dvou dominantních mutací (jeden pro každou skupinu), mutantní gen, mohou být uvedeny symboly a a B, resp. Oba tyto geny vznikly ve stejném lokusu z jednoho z normálních genů ve skupině O.

pokud označíme normální gen pomocí symbolu +, pak tři geny +. A A B zaujímají stejné lokusy a jsou více alel. Od + gen je recesivní, takže O skupině musí být homozygotní pro +/+, a, protože a a B mutantní geny jsou dominantní, takže kombinace pro skupinu buď/A nebo +/A a podobně pro skupiny B, B/B, nebo +/B. Krevní skupina AB, na druhé straně, je vždy

hybridní, A/B (To je příklad phenotypical výraz co-dominance).

Někteří genetici také navrhl, že dědičnost A, B, AB a O krevní typ v člověku je dána-sérii tří allelomorphic genu, z nichž jsem pro ani jeden antigen, IA pro antigen A, b pro antigen B. IA & IB zobrazit kompletní nadvládu nad já.

Sub-Divize A, AB a B Krevní Skupiny:

krev, krvinky krevní skupiny byly rozděleny do dvou dílčích skupin, známý jako A1and A2, ale tyto dvě podskupiny A2 je méně časté. Bylo zjištěno, že A1 krvinky nejsou aglutinovány sérem A2, ani naopak; ale jak A1, tak A2 krvinky jsou aglutinovány sérem B A O sérem.

dále bylo poznamenáno, že byly identifikovány další dvě podskupiny A (kromě A1 a A2), které jsou A3 a A4ale obě tyto skupiny jsou vzácnější než A2. Každá z podskupin A je určena samostatným genem a geny pro všechny čtyři podskupiny jsou alely.

podobně sérum skupiny B obsahuje alespoň dva druhy protilátek, jedna aglutinuje krvinky skupiny A1 i A2 a další aglutinuje pouze A1. AB krevní skupina byla také rozdělena na A1B, A2B, A3B a A4B.

Takže ten gen “já”, je více alel (která určuje antigen výroby) a mohou produkovat 15 genotypů a 10 fenotypů krevních skupin, které jsou:

způsob Dědičnosti:

Pokud oba rodiče v dané rodině jsou o krevní skupiny, všechny děti z nich musí mít O skupinu krve jako jejich rodiče. Pokud jsou na druhé straně oba rodiče ze skupiny a oba byli hybridní (a/+), pak mohou mít některé děti s O krevní skupinou.

takže tímto způsobem, pokud známe krevní skupiny dítěte a jeho matky, můžeme legitimně tvrdit nebo otestovat pravděpodobnou krevní skupinu otce dítěte.

Následující tabulce je shrnuta formou soudní aplikace krevních skupin :

následující tabulka (Tabulka 13.1) je způsob dědičnosti krevní skupiny pro děti od rodičů:

Speciální Genetické Případech, ABO Krevní Skupiny:

To byl’ zjištěno, že některé osoby mají A nebo B antigeny v jejich tělesných sekretů také (z oči, nosu, slinné žlázy a mléčné žlázy) a jsou známé jako secretors. Osoby, které jsou secretors voda-rozpustný antigen, který může projít ven z červených krvinek, a proto je přítomen v těle sekretu.

ale v případě nesekretorů jsou antigeny rozpustné pouze v alkoholu a nemohou být rozpuštěny v sekretech. Takže sekrety mohou být identifikovány testem na krvi i na sekreci těla. Tato sekreční vlastnost je zděděna jako dominantní gen “S”, zatímco nesekreční vlastnost je zděděna homozygotní recesivní alelou “s”. Odhaduje se, že téměř 77% populace USA jsou sekrety.

podobně je na erytrocytech identifikován také další antigen známý jako ” H ” antigen, který lze prokázat aglutinací anti – h sérem. Předpokládá se, že tento antigen je meziprodukt mezi antigenem a A B. dominantní gen H je zodpovědný za produkci antigenu H a geotypy jsou následující :

je zajímavé, že jedinci, jejichž krev nedává reakci s Anti-A nebo Anti-B i Anti-H patří k velmi vzácné skupině a jsou známé jako “Bombay fenotyp”, protože to bylo poprvé popsáno ve velmi malé skupiny lidí v Bombaji city.

MN krevní skupiny:

krevní buňky různých lidí mohou obsahovat buď jednu nebo druhou, nebo M I N A tyto antigeny nemají žádný vztah k krevním skupinám ABO. To je osoba A-krevní skupina může patřit do kterékoli ze tří (M, N nebo MN) MN krevních skupin. Gen zodpovědný za produkci antigenů M A N je dominantní a jsou to alely.

heterozygotní pro Gen M A N vykazoval společnou dominanci. Tyto tři třídy (M, N A MN) se však nevyskytují v jednoduchém Mendelovském poměru v obecné populaci a procento každé třídy se liší od jedné rasy k druhé. Krevní skupina MN nemá v krevní transfuzi žádný význam, ale má medicolegal význam, např. Následující tabulka (tabulka 13.2) ukazuje test otcovství pro krevní skupinu MN.

Rh Faktor:

důležitou aglutinogen byla prokázána (1940) v lidské červené krvinky také Landsteiner a Wiener. Je to aglutinogen opice Rhesus a je přítomen u 85% bílých lidí. Ačkoli jsou informace omezené, přesto se zjistilo, že mezi Indiány a Cejlonci je podíl ještě větší (asi 95% nebo více). V lidské plazmě není odpovídající aglutinin.

nedávné studie ukazují, že Rh faktor není jediná entita. Existuje šest Rh aglutinogenů-C, c; D, d; E, e; z nich, D a odváží nejběžnější. Tyto dvě budou poskytovat tři podskupiny-D, Dd a d. D je Mendelovská dominantní, zatímco d je recesivní. Skupiny D a Dd (souhrnně nazývané skupina D) budou tedy Rh pozitivní (Rh+) a d bude Rh negativní (Rh~). Prakticky všichni Rh pozitivní lidé patří do skupiny D a Rh negativní lidé do skupiny d.

klinický význam:

1. Pokud bude Rh + krev transfuzována pacientovi s Rh”, v krvi pacienta se vyvine Anti-Rh faktor přibližně za 12 dní. Pokud je pacientovi po tomto období podána druhá transfúze stejné krve, dojde k hemoaglutinaci těl dárce. Jinými slovy, krev, která byla dříve kompatibilní, se nyní stala nekompatibilní. Takže před transfuzí by měl být test na Rh faktor pečlivě proveden.

2. Během těhotenství může být plod Rh+, zatímco matka Rh -. Rh aglutinogen (mírně přítomný také v plazmě) z plodu přechází do mateřské krve a stimuluje tvorbu anti-Rh faktoru. Tato protilátka vstupuje do fetální krve a ničí červené krvinky plodu. Plod může zemřít (způsobovat potrat) nebo, pokud se narodí živý, trpí těžkou anémií. Toto onemocnění je známé jako erythro-blastosis foetalis.

3. Taková matka se stává citlivou na Rh faktor. V budoucnu, pokud dostane transfuzi jinak kompatibilní krve, ale obsahující Rh faktor, dojde k aglutinaci.

4. Ze stejného důvodu by Rh ” žena před menopauzou neměla dostat transfuzi Rh + krve. Protože v případě, že otěhotní s Rh pozitivním plodem, problém je popsán pod číslem. (2) bude o to akutnější.

specifické aglutininy nejsou přítomny v plazmě plodu. Ale mateřské aglutininy, filtrované přes placentu, se nacházejí ve fetální plazmě. Pouze 50% novorozenců vykazuje značné množství tohoto aglutininu.

specifické aglutininy se začínají objevovat přibližně od 10. dne po narození a stoupají na maximum kolem 10.roku. Aglutininy, stejně jako jiné protilátky, se nacházejí v globulinové frakci séra. Jsou také přítomny v nízkých ředěních v tělních tekutinách, které jsou bohaté na bílkoviny, jako je mléko, lymfatické exsudáty a transudáty. Nenacházejí se v moči a mozkomíšním moku. Hemoaglutininy se během sérové nemoci dočasně zvyšují a u leukémie se snižují.

stejně jako jiné protilátky se koncentrace specifického aglutininu mění v každém věku od člověka k člověku a dokonce u stejného jedince za různých podmínek. Nejlépe působí při nižší teplotě.

krevní skupina konkrétního subjektu má pevný charakter a nemění se s věkem nebo onemocněním.

v krvi se někdy mohou objevit nespecifické aglutininy, které působí v chladu (při 0°-5°C nebo F) a ne při tělesné teplotě. Tyto studené aglutininy mohou být někdy dostatečně vysoké, aby způsobily autoaglutinaci při tělesné teplotě. Z tohoto důvodu může být intravaskulární hemolýza vede k hemoglobinurie (Paroxysomal hemoglobinurie).

podrobnosti o Rh faktoru:

1. Rh Aglutinogeny:

Tam jsou tři páry Rh aglutinogeny C, c, D, d, a, E, e, C, D a E jsou Mendelovské dominanty a, c, d a e jsou recesivní geny.

2. Lidské červené krvinky (RBC):

R. B. C. bude vždy nést tři aglutinogeny – jeden z každého páru, ale oni se nikdy nést oba členové páru. ODE, CDe a cDE jsou tedy možné, ale cDC a CDd nejsou.

3. Rh skupiny (genotypy):

z toho vyplývá, že existuje 8 možných kombinací, z nichž každá může být nesena oběma rodiči. Matematicky tedy existuje 64 možných kombinací (genotypů). Z těchto 28 identických je 36 podskupin biologicky dostupných. Z nich se opět běžně vyskytuje pouze 5, viz, CDe/CDe, CDe/cDe, CDe/cde, cDe/cde, cDe/cde a cde / cde. Jiné jsou vzácné.

4. Rh + a Rh-skupiny:

tyto skupiny obsahující dominantní aglutinogeny-tj., C, D, E – budou Rh+. Ale od té doby, C a E zřídkakdy zůstávají bez D, prakticky všechny Rh+ případů obsahují D, tj. patří do
skupina D. Rh – případech bude obsahovat recesivní aglutinogeny – c, d a e a z podobných důvodů state4 výše uvedené patří do skupiny d. Každý člověk nese nějaké aglutinogen Rh. Většina má D a jsou Rh+. Zbytek nesou d a jsou Rh -. Všechny Rh nekompatibilní reakce jsou způsobeny interakcemi mezi skupinou D (dárce) a skupinou d (příjemce).

5. Rh protilátka:

a) každý ze šesti aglutinogenů má antigenní vlastnosti, tj. Odpovídající protilátky jsou známé jako Anti-C, Anti-D atd. D je silně antigenní, jiné jsou velmi slabé.

b) pokud jsou D buňky opakovaně injikovány do RH ” subjektu, Anti-D se vyvine. Tato protilátka může být dvou typů- “brzy” a “pozdě”. Časný Anti-D je vytvořen jako první a nazývá se kompletní protilátka. Může aglutinovat D buňky in vitro, pokud jsou suspendovány buď ve fyziologickém roztoku nebo v roztoku albuminu. Proto je také známý jako solný aglutinin. Pozdní Anti-D se tvoří později a nazývá se neúplná protilátka.

může aglutinovat D buňky in vitro, pokud jsou suspendovány pouze v roztocích albuminu a nikoli ve fyziologickém roztoku. Proto se také nazývá albumin aglutinin. Ale v druhém případě, i když D buňky nejsou aglutinovány, přesto jsou poněkud modifikovány. Protože tyto buňky, jakmile budou takto ošetřeny, nebudou aglutinovány časným Anti-D sérem, i když jsou suspendovány v roztoku albuminu. Proto je pozdní Anti-D také známý jako blokující protilátka.

c) jak bylo uvedeno výše, D je velmi silně antigenní. To způsobuje Anti-D tvorbě i intramuskulární injekce; tak, že opakované intramuskulární injekce krve — jak často provádí v lékařské praxi, aniž by odpovídající krevní skupiny — nemusí být nutně bezpečný postup. Proto je přímá vzájemná shoda před každým takovým podnikem jedinou nejjistější zárukou.

6. Rasové rozložení:

Napište lidí – 85% Rh+, z nichž D – 35%, Dd – 48% a zbývající 2% obsahují také D spolu s některými dalšími aglutinogen. Indů, Cejlonská – 95% Rh+, Japonská o 100% Rh+, Tedy, v druhé, Rh neslučitelnosti reakce jsou velmi vzácné.

7. Hemolytické Onemocnění novorozence:

Toto onemocnění je způsobeno zničení Rh+ R. B. C. v plodu u Anti-Rh aglutinin, přítomné v séru matky, která se filtruje přes placentu během těhotenství. Neslučitelnost mezi krví matky a dítěte je způsobena dědičností faktoru Rh. Následující tabulka (tabulka 13.3) uvádí pravděpodobnosti skupiny Rh u dítěte.

V této nemoci zničení normální. R. B. C. vede k přítomnosti abnormálních jaderných R. B. C. v oběhu. Několik hodin po narození je anémie, akutní žloutenka a související příznaky.

význam krevní skupiny:

1. Transfuze.

2. Některé krevní onemocnění.

3. Test otcovství.

4. Ve forenzním lékařství.

5. Etnologická studia.

6. Antropologické studie.

7. Různé experimentální účely.

nekompatibilita krve může nastat pouze v případech označených hvězdičkou ( * )-protože v těchto dvou skupinách je matka schopna produkovat anti-Rh aglutinin, aby zničila Rh+ RBC přítomný v plodu.

genetická kontrola antigenní struktury:

Rh antigeny:

dvě dosud diskutované nezávislé sady genů alelických krevních skupin jsou relativně jednoduchými příklady genetické kontroly látek pro krevní skupiny. Jeden poslední případ bude podrobně představen, aby se ilustrovala nejsložitější situace u lidí, která byla srozumitelná prostřednictvím porozumění-vztahů genů a antigenů.

v Tomto případě je, že na rh látek, které představují řadu antigenů, které se dědí nezávisle na MN a ABO antigeny a které jsou určeny geny, které se vyskytují na další pár chromozomů. Série antigenů odvozuje své jméno, Rh, od opice rhesus (Macaca mulatta), ve které byl první člen série objeven Landsteinerem a vítězem v roce 1940.

Levine a Stetson (1939) zjistil, že hemolytická nemoc novorozenců nazývané erythroblastosis foetalis byl vzhledem k isoimmunization matky do neznámého antigenu na červených buněk jejich děti. Krátce po popisu Rh antigenů Levine, Katsin a Burnham (1941) zjistili, že to byl antigen zodpovědný za nemoc, kterou studovali.

tyto objevy iniciují intenzivní vyšetřování antigenů Rh, které od té doby pokračovalo. Toto šetření nejen poskytlo řešení mnoha problémů spojených s onemocněním, ale má velmi pokročilé koncepty povahy dědičnosti látek pro seskupování krve obecně.

byly vyvinuty dvě hlavní hypotézy, které vysvětlují genetický mechanismus, který řídí Rh antigeny. Jeden z nich, navrhl Wiener, postuluje řadu alel na jednom lokusu m pár chromozomů odlišných od těch, které nesou jiné geny pro antigeny krevní skupiny.

další z těch, pokročilé Fishera a Race, souhlasí s výše uvedeným v tom, že geny, podílející se na jejich vlastní chromozomu pár, ale nesouhlasí v tom, že postuluje tři páry úzce souvisí alel na tři samostatné loci.

vazby podílí se koná tak blízko, že cross-overs dojít s tak nízkou frekvencí, jako nikdy nebyl pozorován. Bohužel, genetické předpovědi těchto dvou hypotéz jsou naživu v mnoha jejich aspektech, které dosud nebylo možné stanovit s konečnost nichž jedna je správná.

Schematické Srovnání Wiener a Fisher-Závod Pojmy:

Jedním ze základních bodů je otázka, zda je nebo není one-to-one vztah mezi počtem druhů Rh protilátek, které buňce bude kombinovat s a počet druhů genů, určování antigenní specifičnosti zodpovědný za tuto kombinaci.

tento bod je ilustrován uvažováním buněk (jedince geneticky homozygotní) schopných kombinovat se třemi různými druhy protilátek, anti-1, anti-2 a anti-3. Weiner je hypotéza by povolení konceptu, že všechny tři protilátky byly kombinování s různými částmi jedné molekuly antiges, komplex zvláštností, které byly určeny jeden druh genu.

Fisher – Závod hypotéza by nebylo možné tento koncept, ale každá protilátka vizualizuje kombinaci s molekulou antigenu s pouze jeden specifika, určí jednoho genu. Doprovodný diagram nastiňuje povahu kontrastu mezi těmito dvěma pojmy.

Pečlivá pozornost by měla být věnována do té míry, že Wiener koncepce není v rozporu s jeden gen-jeden antigen vztahu uvedeného na začátku této kapitoly. Spíše, to je snadno představitelné, že antigen určuje jeden gen může mít komplexní topografické struktury, které bude navádět, a kombinovat s více než jeden druh protilátky, způsobem analogickým tomu, který byl pozorován ve studii “umělé” antigeny; Jinými slovy, koncept one-to-one vztah mezi genem a antigenní specifičnost, že je jeho produkt není na všechny vyžadují jedno-to-one vztah mezi touto antigenní specifičnost a protilátky, které to plodí.

Weiner Koncept Rh:

Weiner je koncept postuluje základní řada 8 allelickou geny (další členy byly přidány do této série, ale tyto nemusí být považovány zde), žádné dvě, které se mohou objevit v jediném heterozygotní jedinci. Každý z těchto genů určuje antigen schopný indukovat a kombinovat s jedním až třemi (a více) druhy protilátek.

zúčastněné antigenní specifika se vyskytují v různých kombinacích, určených konkrétní alelou odpovědnou za daný antigen. (Protilátky použité v tomto výzkumu jsou obecně získávány od isoimunizovaných lidí, buď dobrovolníků, nebo matek, které mají dítě trpící hemolytickým onemocněním; Wiener symboly pro různé geny, antigeny, které určují, a reakce těchto antigenů na vybrané antiserums lze nalézt v Tabulce 13.4. Takový gen je psán jako jedno písmeno, následovaný horním indexem, zatímco antigen, který každý určuje, je zapsán jako dvě písmena následovaná indexem nebo horním indexem. Nyní budou zváženy různé antigeny.

symbol Rho je kapitalizován, protože představuje první antigen Rh, který byl objeven a který stále zůstává nejvýznamnější u hemolytické choroby. Symboly rh ‘a rh” znamenají další antigeny, které byly následně nalezeny. Symboly Rh1a Rh2 znamenají komplexní antigeny skládající se ze dvou specifik. Rhj se skládá z jednotek Rho a rh’; Rh2 se skládá z jednotek Rho a rh”. Další symboly Rhz a rhy znamenají antigeny s více specifikacemi, jak je uvedeno. Symbol Rh vyžaduje zvláštní komentář.

původně tento symbol znamenal absenci jakýchkoli známých antigenních specifik (tj. Rh0, rh ‘a rh”). Objev dvou nových druhů antisér však odhalil existenci dvou dalších druhů antigenních specifik. Ty se vyskytují v různých kombinacích s ostatními, právě popsanými specifiky.

první z těchto antiserums, původně nalezen Levine a jeho spolupracovníci, identifikuje specifika, nyní nazývané hr’, který se vyskytuje na všech buňkách chybí rh’ specifičnost. Druhá z nich identifikuje specificitu nazývanou hr”, která se vyskytuje na všech buňkách postrádajících Rh ” specificitu. (Antigenní protějšek antigenu Rh0, Hr0, musí být s jistotou identifikován.) Tato historicky komplikovaná situace vedla k uznání Rh symbolu jako reprezentujícího komplexní antigen se specifiky hr’ i hr”.

kromě toho dvě nová antiséra rozšířila popis dalších symbolů Rh. Tyto vztahy jsou uvedeny v tabulce 13.5. Abychom je pochopili (a ty, které již byly uvedeny v tabulce 13.4) student by měl připravit některé diagramy podobné těm, které byly uvedeny dříve, nahrazením použitých čísel Wienerovými symboly.

summerise Wiener režim, pět antiserums za tu povolení detekce variabilní shluky řada antigenních specifik (jednotlivě nazývané krevní faktory), které spolu od Rh krevní skupina dané osoby. Tyto klastry přecházejí z generace na generaci, jejich specifická a strukturální kontinuita je určována konkrétní alelou, jejíž jsou produktem. Další zvážení dědičnosti těchto faktorů je uvedeno v pozdější části.

koncept Fischer-Race Rh:

koncept Fischer-Race má svůj původ v analytickém vhledu britského genetika a matematika R.a. Fischera. On navrhl, v-návrh předložený Závod v roce 1944, že Rh antigenů pak známo, že by mohly být považovány za produkty z akční série tří párů velmi úzce souvisí alely, každý gen v každé dvojici produkovat jeden antigen s schopnost vyvolat a reagovat s jeden druh protilátek.

allelickou dvojici genů navrhované symbolizoval jako C, c, D, d, a, E, e. Každý se konal produkovat odlišné antigeny označenými stejným písmenem. Žádná dominance není implikována použitím velkých a malých písmen, která jsou vybrána pouze proto, aby ukázala svůj alelismus.

formalizované vztahy těchto několika genů na chromozomech jedinec heterozygotní pro všechny z nich je:

CDE/cde

Další kombinace tří alel na jednotlivých chromozomech samozřejmě vyskytují, např., C, D, e, c, D, E, C, d, e, atd. (některé orgány píší posloupnost písmen jako D. C. E jako uznání genetických úvah o vazbě a možném vymazání; to jsou však úvahy, které zde nejsou relevantní.)

v době, kdy byl zaveden koncept Fisher-Race, byla antiséra známa pro antigeny C, c; D; A E. Byla předpovězena další antiséra pro antigeny d A e, z nichž anti-e bylo nyní s jistotou stanoveno.

kromě toho byla předpovězena a následně nalezena existence tehdy neznámého chromozomu c (d) E. Úspěšnost těchto předpovědí, stejně jako relativní jednoduchost terminologie a pojmů, vedl k širokému přijetí Fishera-Race režimu, zejména mezi lékaři a Evropských výzkumných pracovníků.

stručně řečeno, Britský koncept uznává řadu chromozomů, které nesou různé kombinace velmi úzce souvisí, C, D, E allelles. Tyto kombinace jsou považovány za vzniklé v důsledku překročení, tak vzácné, že nebyly detekovány.

symbol D odpovídá symbolu Rho a další paralely ve dvou terminologiích jsou uvedeny v tabulce 13.6. Podobně, dvě sady symbolů pro pět druhů Rh-protilátky mohou souviset takto:

Dědičnost Rh Krevních Faktorů:

je zřejmé, že, v nepřítomnosti dominance, mutace, crossing over, a epistosis (z nichž žádný dosud bylo zjištěno, že se vyskytují v průběhu genetické studie na Rh antigeny), Rh krevních faktorů se znovu objeví z generace na generaci jako charakteristické shluky.

například, kříženec otec genotypu R2r (CDE/cde) a matka genotyp ϒr” (Cde/cdE) může potenciálně produkovat čtyři druhy děti, jako jsou snadno zobrazeny pomocí Punnett náměstí:

Dva, mezi dětmi uvedeno, mají antigen RhofD), které jejich matka postrádá. V klasickém použití termínů Rh, jejich matka by byla “Rh negativní”, zatímco oni by byli “Rh pozitivní”. Tento příklad také ukazuje, že definice Rh pozitivnosti a negativ je relativní, které musí být provedeny, pokud jde o antigeny podílí.

teoreticky je každé dítě, které má antigeny Rh, které jeho matka postrádá, pozitivní s ohledem na tyto antigeny, zatímco jeho matka je vůči nim negativní. V praxi však bylo zjištěno, že antigen Rho(D) je nejčastěji zapojen do hemolytického onemocnění, přičemž Rh ‘ (C) Další, ostatní krevní faktory jsou mnohem méně často zapojeny.

Význam Rozvíjení Správné Pojetí Genetické Vztahy Rh Antigeny:

předchozí oddíly ukázaly, že buď Weiner nebo Fisher-Závod systémů nomenklatury, může být použit k popisu Rh antigenů a protilátek. Tento bod uznává národní zdravotní ústav, který požaduje, aby se oba systémy používaly při označování komerčně vyráběných antisér.

to by Však nemělo odvádět pozornost od třeba pro určení platnosti jedné nebo druhé koncepce základem této nomenklatury, i když se to může zdát být “akademické”, a ne přímo dotýkají v klinické práci.

jedním z důvodů, proč je třeba pokračovat v úsilí o vyřešení tohoto problému, je to, jak již bylo často uvedeno, antigeny se zdají být přímými produkty genů, které je produkují. Protilátky, které indukují, se proto díky svým jemným zvláštnostem stávají nejcitlivějšími indikátory variací v genovém působení, které jsou známy.

Toto dělá, pokud je to nezbytné, že přesné koncepční schéma bude dorazila na který se bude týkat výroby antigenů na těchto režimů, které jsou se vyvinul o vztahu genů pro enzymy a nukleové kyseliny struktura “genetický kód” používá v dědičné přenosu zpráv”.

Podrobné posouzení těchto vztahů leží daleko nad rámec tohoto textu, zájem čtenáře je odkazoval se na ‘ populární účty Crick, Gamow a Beadle pro úvod do příběhů zapojili.

Stomont se shrnout důvody pro rostoucí tendence ze strany několika předních genetiků prospěch Wiener konceptu, přes jeho obtížnější terminologie. Jeho shrnutí, příliš pokročilý tady prezentovat, je založena na paralely mezi chováním Rh antigeny u člověka a B a C série alel, které určují krevní skupiny u skotu.

Tyto série alel kontrolu zdaleka nejvíce komplexní škálu krevních faktorů známo, že existují, pole vztahů, které mohou být rozumně vysvětlit pouze z hlediska více alel, spíše než v sérii propojených genů. Další podrobnosti týkající se krevních skupin skotu jsou uvedeny dále v této kapitole. Race a Sanger a Levine představují diskuse a další odkazy na Fisherův názor.

student by si měli uvědomit, že přední zastánci obou systému se provádí výzkum, který má jen málokdy vynikal v dějinách biologie a experimentální rozlišení jejich rozdíly, nebude ani snadné, nebo triviální záležitost.