onemocnění Pojivové tkáně – Ehlers-Danlos syndrom
Co jsou hlavní známky a příznaky Ehlers-Danlos syndrom?
pacienti mohou mít:
- Kůži, které mohou být táhla dál, než normální (kůže hyperextensibility)
- Křehkost tkáně způsobené nedostatkem kolagenu, hlavní strukturální protein, který pomáhá tkáně zůstat vláčnou
- Snadno pohmožděné kůže, problémy s hojení kůže a unikátní zjizvení
- Kloubů, které se táhnou dál, než je obvyklé (tzv. joint hypermobility)
- Problémy s srdečních chlopní a cév, pro některé podmínky,
- Dysautonomie, což způsobuje točení hlavy, rychlý srdeční tep, mdloby, únava a gastrointestinální symptomy
- Migrény bolest hlavy
- fibromyalgie
- temporomandibulární bolest a dysfunkce kloubů
- neuropatie malých vláken, stav, který ovlivňuje smyslové nervy. To způsobuje necitlivost, brnění nebo pocit pálení
- pocit úzkosti, třes, studené, zpocené ruce a nohy
- Tmavě červené nebo namodralé barvy, aby se nohy při vstávání
Příčiny a rizikové faktory Ehlers-Danlos syndrom
Ehlers-Danlos může dojít v důsledku dědění ovlivněny geny od svých rodičů. Mutace v nejméně 19 genech byly spojeny s Ehlers-Danlosovými syndromy. Neexistují žádné další rizikové faktory.
jak je diagnostikován Ehlers-Danlos?
vaše Čestzdravotní neurolog nejprve dokončí osobní a rodinnou anamnézu a provede zkoušku. Váš neurolog může také provést následující testy k potvrzení diagnózy:
- Autonomní testování, které hodnotí, jak vaše tělo reaguje na konkrétní zdůrazňuje,
- krevní testy
- EMG, diagnostický postup, který hodnotí zdraví svalů a nervů, které řídí,
možnosti Léčby pro Ehlers-Danlos syndrom
Léčba často sestává z léků a fyzikální terapie. Ačkoli neexistuje žádný lék, existují možnosti léčby příznaků způsobených Ehlers-Danlosovým syndromem. Ačkoli některé vzácné formy onemocnění jsou potenciálně život ohrožující, většina pacientů má normální délku života.
