Strukturální změny chromozomů
rozdíly ve struktuře a počtu chromozomů byly pozorovány v přirozených populacích a mohly by být také uměle produkovány v různých organismech. Tyto variace byly rozsáhle studovány a mohou být způsobeny buď strukturálními změnami, nebo numerickými změnami. tato část bude věnována strukturálním změnám v chromozomech a další hlavní téma se bude zabývat numerickými změnami.
Strukturální změny mohou být následujících typů : (i) nedostatek, který zahrnuje ztrátu části chromozomu, (ii) duplikace, která zahrnuje kromě části chromozomu, (iii) inverze, která zahrnuje opačném pořadí genů v části chromozomu, a (iv) translokace, která zahrnuje výměnu segmentů mezi non-homologní chromozomy.
tyto strukturální změny jsou schematicky znázorněny na obrázku 19.1, kde jsou zobrazeny dva nehomologní chromozomy z kompletní sady. Strukturální abnormality lze nalézt jak v homologních chromozomech páru, tak pouze v jednom z nich. Když oba homologní chromozomy jsou zapojeny, jedná se o tzv. strukturální homozygotů např. nedostatek homozygotní, duplikace homozygotní, atd. Pokud se jedná pouze o jeden chromozom, bude se to nazývat strukturální heterozygot. Ústavy translokačního heterozygota a translokačního homozygota jsou znázorněny na obrázku 19.2. V této části je uveden stručný a elementární popis různých strukturálních změn.
