Vítejte CTGT | Pojivové Tkáně Genové Testy
AKTUALIZOVANÉ PODMÍNKY: Rozlišení Varianta nejasného Významu (VUS) Bez Nákladů pro Pacienty*
CTGT je odhodlána pracovat s vámi, aby následné genetické testování u pacientů, které jsou zjištěno, že mají varianty nejasného významu.
další informace o našich aktualizovaných zásadách VUS.
*pokud není ve zprávě pacienta nabízeno testování bez nákladů, je nepravděpodobné, že by testování dalších členů rodiny pomohlo při reklasifikaci variant. V těchto případech bude členům rodiny, kteří se stále rozhodnou být testováni, účtován poplatek 200 USD za variantu.
testování jednoho genu je k dispozici pro jakýkoli uvedený Gen: NGS, Del/Dup, nebo Komplexní
CTGT Nabízí
velký test menu, včetně Sanger sekvenování Příští Generace Sekvenování (NGS), a Delece/Duplikace analýzy
Prenatální vyšetření pro celý náš test menu
Bezkonkurenční test citlivost a přesnost
Expert interpretace výsledků zkoušek podporován superior, vlastní mutace databází
Rychlé otočení-kolem časů: Sanger sekvenování 1-2 týdny; NGS a Del/Dup 2-4 týdny
Jasné a stručné zprávy
Vynikající služby, konzultace a podpora
Pokročilé technologie a inovativní, custom-navržený software pro naše NGS panely
