vrozená srdeční choroba: příčiny, diagnóza, příznaky a léčba

vrozená srdeční choroba zahrnuje abnormality ve struktuře srdce, ke kterým dochází před narozením. Takové vady se vyskytují u plodu, zatímco se vyvíjí v děloze během těhotenství. Asi 500 000 dospělých má vrozené srdeční onemocnění v USA (WebMD, vrozené srdeční vady léky, www.WebMD.com/heart-disease/tc/congenital-heart-defects-medications , 2014). 1 z každých 100 dětí má vady srdce v důsledku genetických nebo chromozomálních abnormalit, jako je Downův syndrom. Nadměrná konzumace alkoholu během těhotenství a užívání léků, mateřské virové infekce, jako je virus Zarděnek, spalniček (německy), v prvním trimestru těhotenství, to vše jsou rizikové faktory pro vrozené srdeční onemocnění u dětí, a riziko se zvyšuje, pokud rodič nebo sourozenec má vrozenou srdeční vadu. Tohle jsou srdeční chlopně vady, fibrilace a komorové septa vady, stenóza, abnormality srdečního svalu, a díra uvnitř stěny srdce, které způsobuje vady v krevním oběhu, selhání srdce a následné smrti. Neexistují žádné zvláštní příznaky vrozených srdečních vad, ale dušnost a omezená schopnost dělat cvičení, únava, abnormální zvuk srdce, jako je srdeční šelest, která je diagnostikována lékařem při poslechu srdce bije. K detekci vrozených srdečních chorob se používá echokardiogram nebo transesofageální echokardiogram, elektrokardiogram, rentgen hrudníku, srdeční katetrizace a MRI metody. Několik léků jsou uvedeny v závislosti na závažnosti tohoto onemocnění, a katetrizační metody a operace jsou nutné pro závažné případy oprava srdeční chlopně nebo srdeční transplantace jako endokarditida. Pro genetické studie, první DNA je extrahována z krve následovaná analýzou sekvence DNA a je stanoven jakýkoli defekt v nukleotidové sekvenci DNA. U vrozených srdečních chorob vykazují geny v chromozomu 1 Některé defekty v nukleotidové sekvenci. V tomto přehledu jsou popsány příčiny, diagnóza, příznaky a léčba vrozených srdečních chorob.