Využití Průtokové Cytometrie pro hodnocení Immunophenotypic Profil Pacientů s Chronickou Lymfocytární Leukémie z Rio Grande do Norte Státu, Brazílie

POZADÍ: Chronická lymfocytární leukémie (B-CLL) je klonální proliferace zralých B lymfocytů vyznačuje indolentní klinický průběh. Tato klonalita se vyznačuje biologicky nízká výraz povrchový imunoglobulin (sIg) a omezení na jeden imunoglobulinů lehkého řetězce spojené s vysokou expresi CD5 antigenu a pozitivitu na B buňky antigenem lymfocytů jako CD19, CD20 a CD23 a negativismu FMC7. Imunologický profil a morfologická analýza lymfoidních buněk jsou hlavním prostředkem pro diferenciální diagnostiku B-CLL z jiných chronických lymfoproliferativních onemocnění. CÍL: Cílem této studie bylo Vyhodnotit vzorec exprese různých membránových antigenů v leukemických buňkách pocházejících od pacientů s B-CLL. Metody: vzorky periferní krve od 80 pacientů s B-CLL byly analyzovány pomocí multiparametrické průtokové cytometrie a rutinních hematologických vyšetření pomocí panelu monoklonálních protilátek (MoAb): Průkazu cd45/CD14, CD3/CD19/průkazu cd45, CD4/CD8/CD3, CD20/CD5/CD3, CD3/CD16-56/průkazu cd45, CD2/CD7, FMC7/CD23, CD103/CD22/CD20, HLADR/CD38, CD10/CD19, CD1a, CD11b kromě IgM/gD, kappa a lambda lehké řetězce imunoglobulinů detekci povrchového imunoglobulinu a klonální omezení pro lehké řetězce imunoglobulinů. Hematologická data byla získána pomocí hematologického analyzátoru a cytomorfologické analýzy v krevním filmu obarveném leishmanovou skvrnou.Výsledky: vzorek studie sestával ze 45 mužů a 35 žen ve věku od 55 do 84 let(průměr 65 let). Celkový počet bílých krvinek se pohyboval od 10.0 až 42,0 x 109 / L. (průměr 50,0 x 109 / L) a počet lymfocytů byl ve všech případech vyšší než 5,0 x 109/l. Na neoplastické buňky, zobrazí se B-CLL fenotyp (CD5+/CD19+/CD20+/HLADR+/CD23+), v drtivé většině případů spojené s neúspěchem na skvrny pro T buněčné markery (CD1a, CD2, CD4+, CD3, CD7, CD8), CD103, CD14 a FMC7. Leukemické buňky většiny pacientů také vyjádřily nízkou intenzitu IgM a IgD, ve většině případů s klonálním omezeným světelným řetězcem kappa (59,7%). ZÁVĚR: Toto šetření zdůrazňuje význam imunofenotypizace pro správnou diagnózu chronických lymfoproliferativních syndromů a použitý panel MoAb byl dostatečný pro diagnostické potvrzení B-CLL.

žádné relevantní střety zájmů k vyhlášení.