øre

Slide 080a øre cochlea H&E se virtuel Slide
Slide EAR-1 Ear petrous temporal bone H&E se virtuel Slide
Slide EAR-2 Ear petrous temporal bone H&E se virtuel Slide
Slide EAR-3 Inner ear inner ear H&E se virtuel Slide
Slide EAR Ear-4 Ear petrous temporal bone se virtuel dias

den membranøse labyrint består af den sammenkoblede utricle, saccule, tre halvcirkelformede kanaler, den endolymfatiske kanal og SAC og den cochleære kanal. Den indeholder en væske, endolymph, ligesom intracellulær væske i sammensætning (høj K+, lav Na+). Du har ikke svært ved at genkende cochlear-kanalen (scala media).

1. Utricle og saccule indeholder otolith organer, der ligger inden for den benede vestibule benede vestibule billede . Disse otolithorganer består af sensoriske områder kaldet makulaer , og du skal bemærke, at de er orienteret noget vinkelret på hinanden for at kunne registrere bevægelse i forskellige planer. Når du ser nærmere på en makula (en rigtig flot makula af utricle er synlig i #EAR-2 Visningsbillede, skal du være i stand til at identificere det sensoriske epitel bestående af hårceller og understøttende celler (disse kan ikke differentieres i lysmikroskopet, men du bør kende funktionerne i hver). Det er overlejret af et gelatinøst materiale (otolitisk membran), hvori der er indlejret calcitkrystaller (otoliths eller otoconia). Otoconia er ret synlige i nogle dias, næppe synlige i andre. Under det sensoriske epitel er et delikat bindevæv (fyldt med perilymf) og nervefibre fra de bipolære neuroner i den vestibulære (Scarpa ‘ s) ganglion. Bemærk: Du behøver ikke at være i stand til at fortælle makulaen i utricle fra makulaen i saccule, men du skal være i stand til at identificere dem som makulaer generelt og huske, at makulaer registrerer lineær acceleration.

2. De halvcirkelformede kanaler har dilatationer (ampuller) nær deres oprindelse fra utricle. Hver ampulla har en højderyg af væv, eller crista ampullaris, (bedst set i #EAR-2 Se billede), der rager ind i lumen. Crista har et sensorisk epitel svarende til makulaens; Husk dog, at cristae er specialiseret til at detektere vinkel (eller roterende) acceleration. Hårcellernes hår rager ud i et gelatinøst materiale kaldet cupula. Cupula rager ud i lumen mere end den otolitiske membran i makulaen og mangler otoconia.

hvad ville der ske, hvis nogen otoconia eller andet affald skulle blive anbragt et sted i en halvcirkelformet kanal eller i en kuppel? Svar

Bemærk, at “membranen” i den membranøse labyrint er ophængt fra knoglen af et delikat bindevæv, og at dette væv i øre-1 og øre-2 glider er revet sådan, at membranen nu klemmes op mod crista, så der er ikke meget af kupulaen, der kan ses billede.

3. Cochlear duct eller scala media # EAR-1-Visningsbilledet indeholder Corti-organet, der registrerer lyd (hørelse). Den cochleære kanal er et trekantet rør, der er ophængt midt i den spiralformede benede labyrint i cochlea og således opdeler dette rum i tre spiralformede underrum eller “scalae”: scala vestibuli, der åbner på vestibulen; scala-mediet; og scala tympani, som slutter ved det runde vindue (det runde vindue ses ikke i nogen dine dias). Scala vestibuli og scala tympani er begge elementer i den benede labyrint og indeholder perilymph; scala-mediet eller cochlear-kanalen er et element i den membranøse labyrint og indeholder endolymph.

elementer i den cochleære kanal, der kan ses i tværsnit, er: cochlear kanalbillede

1. den vestibulære membran (også kaldet Reissners membran) er vævet, der adskiller den cochleære kanal fra scala vestibuli.
2. stria vascularis er et stratificeret epitel langs den ydre væg af den cochleære kanal, der er unik, fordi den er vaskulariseret (de fleste epithelier er avaskulære) af et omfattende kapillærnetværk-dette vises sandsynligvis bedst i dias 80 #080a Visningsbillede; hvor du kan se adskillige profiler af kapillærer, der indeholder RBC ‘ er. Celler af stria vascularis er ansvarlige for produktion og vedligeholdelse af endolymph.
3. det basilære membran #EAR-1-Visningsbillede strækker sig fra spidsen af den osseøse spirallamina i den centrale modiolus til den ydre væg af cochlea og adskiller den cochleære kanal fra scala tympani. Cortis organ hviler på den basilære membran.
   Bemærk, at bredden af den basilære membran ændres således, at den er kortere ved bunden og længere mod toppen af cochlea. Hvad er betydningen af denne ændring i længden?

   svar

   længden af de basilære membraner bestemmer dens resonansfrekvens eller den frekvens, hvormed transducerede lydbølger vil forårsage maksimal forskydning af den basilære membran. Lavfrekvente lyde (lavfrekvente lydbølger) forårsager maksimal afbøjning af basilarmembranen (og derfor maksimal stimulering af hårcellerne i Corti-organet) mod spidsen af cochlea, hvor basilarmembranen er længere. Høje lyde stimulerer hårceller mod bunden af cochlea, hvor den basilære membran er kortere. Måske lidt fjollet, men her er en mnemonic: “det er lavt i toppen” (lave lyde stimulerer hårceller øverst eller øverst på cochlea).

4. orgelet af Corti # EAR-1 Visningsbillede består af to slags hårceller og forskellige understøttende celler i et komplekst arrangement (Bemærk: Du kan bemærke grønne lipidgranuler i nogle af de ydre understøttende celler, især mod toppen af cochlea, i slide 80-det er ikke en detalje værd at bekymre sig om, men disse støtteceller kan ændre deres masse og volumen ved at ændre mængden af lipid i deres cytoplasma. Den samlede effekt er en subtil ændring i den samlede geometri af Corti-organet og er således en mekanisme til finjustering af organets følsomhed, især for lavfrekvent lyd).

Corti-organet indeholder: organ of Corti Image

1. de ydre hårceller omgivet af ydre falangeale celler. Der er tre rækker af ydre hårceller. Apices af disse celler og deres phalangeal celler er sammenføjet for at danne retikulær membran (også kaldet retikulær lamina eller apikal cuticular plade), der adskiller endolymph i scala medier fra underliggende corticolymph og perilymph af scala tympani. Lateral til de ydre hårceller og phalangeale celler er andre støtteceller, men du behøver ikke bekymre dig om at kende deres specifikke typer. Bemærk, at ydre hårceller kun tegner sig for ~5-10% af det sensoriske input i det auditive system. Den primære funktion af ydre hårceller er faktisk at trække sig sammen, når de stimuleres, og dermed “trække” på den tektorale membran og derved stimulere de indre hårceller.
2. ydre og indre søjleceller skitserer en trekantet formet tunnel, kaldet den indre tunnel, som er fyldt med perilymflignende væske kaldet corticolymph.
3. de indre hårceller er i en enkelt række tæt på de indre søjleceller (du kan se mere end en indre cellekerne på grund af tykkelsen af sektionen). Bemærk, at de indre hårceller tegner sig for ~90-95% af det sensoriske input i det auditive system.
4. Corti-organet er overlejret af en gelatinøs tektorial membran (produceret og vedligeholdt af de søjleformede celler, der findes oven på spirallimbus lige medialt til Corti-organet).
5. nervefibre trænger ind i Corti-organet gennem åbninger i en hylde af knogler, der strækker sig fra modiolus som gevindet på en skrue. Nervefibrene passerer mellem understøttende celler for at synapse med hårcellerne.
   Sammenlign innerveringen og funktionen af de indre vs. ydre hårceller.

   svar

   indre og ydre hårceller har synapser med både afferente og efferente fibre, men i meget forskellige proportioner. 90% af indgangen til det auditive system, så de synapser for det meste med afferente fibre fra neuroner i spiralganglionen. Den primære funktion af indre hårceller er sensorisk: de registrerer afbøjning af basilarmembranen. Ydre hårceller er for det meste innerveret af efferente fibre (dvs. CNS, især den mediale overlegne olivary kerne, til cochlea), og de har evnen til at trække sig sammen, når de stimuleres (enten ved afbøjning af deres stereocilia forårsaget af bevægelse af den basilære membran eller fra disse efferente synapser). Den primære funktion af ydre hårceller er derfor modulerende: sammentrækning/afslapning af de ydre hårceller påvirker den samlede bevægelse af den basilære membran og i det væsentlige “indstiller” Corti-organet til at være mere eller mindre følsomt over for bestemte lydfrekvenser.

et par noter om døvhed: Forstyrrelse af enhver del af processen, hvormed lydbølger transduceres til input i den auditive del af CNS, vil resultere i “døvhed.”Skader på trommehinden eller knoglerne resulterer i såkaldt “ledningsdøvhed”, hvorved lydbølger ikke længere overføres til det indre øre. I dette tilfælde ville en patient ikke være i stand til at høre en stemmegaffel, der holdes nær pinna, og høretab ville strække sig over hele frekvensområdet. Placering af gaffelstammen på en knoglet del af kraniet (f. eks. mastoidprocessen) ville derefter overføre vibrationer direkte til det indre øre (via knoglen), hvor de derefter kunne “høres.”

tab af komponenter i cochlea resulterer i sensorineural døvhed, som er mere frekvensspecifik (dvs.patienten vil ikke være i stand til at høre specifikke tonehøjder afhængigt af placeringen af skaden i cochlea). Tab af ydre hårceller i et bestemt område af cochlea ville resultere i et” tærskelskift”, hvorved lyd af en bestemt frekvens stadig kunne detekteres (fordi de indre hårceller stadig er intakte), men det skulle være højere for at kompensere for det faktum, at der ikke er nogen ydre hårceller, der hjælper med at stimulere de indre hårceller. Denne type høretab kan kompenseres af et høreapparat.

tab af indre hårceller i et bestemt område af cochlea ville resultere i en næsten fuldstændig manglende evne til at detektere specifikke frekvenser uanset hvor højt de er. Tab af SPIRALGANGLIONCELLER ville have en lignende virkning, da dette er de celler, der faktisk projicerer ind i CNS. I begge tilfælde kunne døvheden kun korrigeres med et cochleaimplantat.