Anvendelse af Strømningscytometri til evaluering af den Immunofenotypiske profil af patienter med kronisk lymfocytisk leukæmi fra Rio Grande Do Norte State, Brasilien
baggrund: kronisk lymfocytisk leukæmi (B-CLL) er en klonal proliferation af modne B-lymfocytter karakteriseret ved indolent klinisk forløb. Denne klonalitet er biologisk karakteriseret ved lav ekspression af overfladeimmunoglobulin (sIg) og begrænsning til en enkelt immunglobulin let kæde forbundet med høj ekspression af CD5-antigen og positivitet over for B-celle-antigenlymfocytter såsom CD19, CD20 og CD23 og negativitet over for FMC7. Den immunologiske profil og morfologiske analyse af lymfoide celler er de vigtigste midler til differentiel diagnose af B-CLL fra andre kroniske lymfoproliferative sygdomme. MÅL: Formålet med denne undersøgelse var at evaluere ekspressionsmønsteret for en række membranantigener i leukæmiske celler, der stammer fra patienter med B-CLL. Metoder: perifere blodprøver fra 80 patienter med B-CLL blev analyseret ved multiparametrisk strømningscytometri og rutinemæssige hæmatologiske undersøgelser ved hjælp af et panel af monoklonale antistoffer (MoAb): CD45/CD14, CD3/CD19/CD45, CD4/CD8/CD3, CD20/CD5/CD3, CD3/CD16-56/CD45, CD2/CD7, FMC7/CD23, CD103/CD22/CD20, HLADR/CD38, CD10/CD19, CD1a, CD11b ud over IgM/GD, kappa og lambda immunoglobulin lette kæder til påvisning af overfladeimmunoglobulin og klonal begrænsning for immunglobulin lette kæder. De hæmatologiske data blev opnået ved anvendelse af en hæmatologisk analysator og cytomorfologisk analyse i blodfilm farvet med Leishmans plet.Resultater: undersøgelsesprøven bestod af 45 mænd og 35 kvinder i alderen fra 55 til 84 år (gennemsnit 65 år). Komplet antal hvide blodlegemer varierede fra 10.0 til 42,0 gange 109/l (gennemsnitligt 50,0 gange 109/L) og lymfocyttal var større end 5,0 gange 109/l i alle tilfælde. De neoplastiske celler viste B-CLL-fænotype (CD5+/CD19+/CD20+/HLADR+/CD23+) i langt de fleste tilfælde forbundet med manglende farvning for T-cellemarkører (CD1a, CD2, CD4, CD3, CD7, CD8), CD103, CD14 og FMC7. Leukæmiske celler hos de fleste patienter udtrykte også lav intensitet af IgM og IgD, med klonal begrænset kappa let kæde i de fleste tilfælde (59,7%). KONKLUSION: Denne undersøgelse fremhæver vigtigheden af immunophenotyping for korrekt diagnose af kroniske lymfoproliferative syndromer, og det anvendte MoAb-panel var tilstrækkeligt til diagnostisk bekræftelse af B-CLL.
ingen relevante interessekonflikter at erklære.
