bindevævssygdom-Ehlers-Danlos syndrom
Hvad er de primære tegn og symptomer på Ehlers-Danlos syndrom?
patienter kan have:
- hud, der kan strækkes længere end normalt (hudhyperekstensibilitet)
- skrøbelighed i væv forårsaget af mangel på kollagen, det primære strukturelle protein, der hjælper væv med at forblive smidig
- let forslået hud, problemer med helende hud og unik ardannelse
- led, der strækker sig længere end normalt (kaldet LED hypermobilitet)
- problemer med hjerteklapper og blodkar under visse tilstande
- dysautonomi, der forårsager uklarhed, hurtig hjerterytme, besvimelse, træthed og gastrointestinale symptomer
- migræne hovedpine
- fibromyalgi
- Temporomandibular joint pain and dysfunction
- lille fiber neuropati, en tilstand, der påvirker de sensoriske nerver. Det forårsager følelsesløshed, prikkende eller brændende fornemmelser
- en følelse af angst, rysten og kolde, svedige hænder og fødder
- mørkerød eller blålig farve på benene, når du står op
årsager og risikofaktorer for Ehlers-Danlos syndrom
Ehlers-Danlos kan forekomme som et resultat af at arve berørte gener fra dine forældre. Mutationer i mindst 19 gener har været forbundet med Ehlers-Danlos syndromer. Der er ingen andre risikofaktorer.
hvordan diagnosticeres Ehlers-Danlos?
din HonorHealth neurolog vil først fuldføre en personlig og familie medicinsk historie og gennemføre en eksamen. Din neurolog kan også udføre følgende tests for at bekræfte diagnosen:
- autonom test, som evaluerer, hvordan din krop reagerer på specifikke belastninger
- blodarbejde
- en EMG, en diagnostisk procedure, der vurderer sundheden for muskler og nerver, der styrer dem
behandlingsmuligheder for Ehlers-Danlos syndrom
behandling består ofte af medicin og fysioterapi. Selvom der ikke er nogen kur, er der behandlingsmuligheder for symptomer forårsaget af Ehlers-Danlos syndrom. Selvom nogle sjældne former for sygdommen er potentielt livstruende, har størstedelen af patienterne en normal forventet levetid.
