Chlorsilan
| Chlorsilan | |
|---|---|
| IUPAC-navn | chlorsilan |
| andre navne | silylchlorid |
| identifikatorer | |
| CAS-nummer | 13465-78-6 |
| smil | SiCl |
| egenskaber | |
| molekylformel | H3ClSi |
| molmasse | 66.56 g mol−1 |
| medmindre andet er angivet, gives der data for materialer i deres standardtilstand (ved 25 liter C, 100 kPa) infoboks ansvarsfraskrivelse og referencer |
|
Chlorsilaner er en gruppe af reaktive, chlorholdige kemiske forbindelser, relateret til silan og anvendt i mange kemiske processer. Hvert sådant kemikalie har mindst en siliciumchlorbinding.
yderligere anbefalet viden
de fremstilles ved Rochu-processen, som involverer behandling af silicium med hydrogenchlorid ved forhøjede temperaturer i nærvær af en kobberkatalysator. Den idealiserede ligning er
2 Si +6 Hcir 2hsicl3 + 2 H2,
Trichlorsilan (HSiCl3) er hovedproduktet; dichlorsilan (H2SiCl2) og siliciumtetrachlorid (SiCl4) opnås som biprodukter.
alle chlorsilaner reagerer med vand for at producere hydrogenchlorid. Den resterende gruppe binder sig til silicium, der oprindeligt danner en silolgruppe (analog med alkohol). Generelt vil dette i sidste ende binde sig til en fast ilteoverflade eller reagere med et andet chlorsilan-eller silolmolekyle. I sidstnævnte tilfælde danner iltatomet en forbindelse mellem to siliciumatomer, der er analoge med etherbindingen i organiske kemikalier, og identisk med bindingen i siliciumdiokse.
Siliciumtetrachlorid (SiCl4) og trichlorsilan (HSiCl3) er mellemprodukter til fremstilling af ultrarent silicium i halvlederindustrien. Chlorsilaner opnået fra rå silicium renses ved fraktioneret destillationsteknik og reduceres derefter med hydrogen for at give silicium en renhed på 99,999999999 % (11 niere).
organiske chlorsilaner anvendes ofte som belægninger til silicium og glasoverflader og til fremstilling af silicone (polysiloksan) polymerer. Mens phenylchlorsilaner og mange andre kan anvendes, produceres methylsiloksaner i de største mængder.
Methylchlorsilaner har en til tre methylgrupper. I tilfælde af dichlorodimethylsilan er to chloratomer tilgængelige, således at en reaktion med overskydende vand frembringer en lineær kæde af etherlignende forbindelser mellem siliciumatomer. Som i polyethere producerer disse fleksible forbindelser en gummiagtig polymer, polydimethylsiloksan (PDMS). Trichlormethylsilan kan bruges til at inducere forgrening og tværbinding i PDMS-molekyler, mens chlortrimethylsilan tjener til at afslutte rygradskæder, hvilket begrænser molekylvægten.
andre syredannende arter, især acetat, kan erstatte chlor i silikonesyntese med ringe forskel i Kemien i den færdige polymer. Disse analoger af chlorsilaner er ret almindelige i fugemasser og klæbemidler, der markedsføres til forbrugerne, og som forstadier til medicinsk silikone på grund af reduceret toksicitet.
kategorier: siliciumforbindelser / chlorforbindelser
