Cladribine bivirkninger

medicinsk gennemgået af Drugs.com. sidst opdateret den 26. August 2020.

  • forbruger
  • professionel
  • ofte stillede spørgsmål

Sammenfattende

almindeligt rapporterede bivirkninger af cladribin inkluderer: infektion, anuria, svær neutropeni, neurotoksicitet, neutropeni, trombocytopeni, acidose, feber, øget serumkreatinin og nyreinsufficiens. Andre bivirkninger omfatter: kløe. Se nedenfor for en omfattende liste over bivirkninger.

til forbrugeren

gælder for cladribin: oral tablet

andre doseringsformer:

  • intravenøs opløsning

advarsel

Oral administration (Tablet)

Malignitetbehandling med cladribin kan øge risikoen for malignitet. Cladribin er kontraindiceret hos patienter med nuværende malignitet. Hos patienter med tidligere malignitet eller med øget risiko for malignitet skal fordele og risici ved brugen af cladribin vurderes på individuel patientbasis. Følg standard retningslinjer for kræftscreening hos patienter behandlet med cladribin.Risiko for Teratogenicitycycladribin er kontraindiceret til brug hos gravide kvinder og hos kvinder og mænd med reproduktionspotentiale, som ikke planlægger at anvende effektiv prævention på grund af potentialet for fosterskader. Misdannelser og embryoletalitet forekom hos dyr. Undgå graviditet inden behandlingsstart med cladribin hos kvinder med reproduktionspotentiale. Rådgive kvinder og mænd om reproduktionspotentiale til at anvende effektiv prævention under cladribindosering og i 6 måneder efter den sidste dosis i hvert behandlingsforløb. Stop cladribin, hvis patienten bliver gravid.

bivirkninger, der kræver øjeblikkelig lægehjælp

sammen med de nødvendige virkninger kan cladribin forårsage nogle uønskede virkninger. Selvom ikke alle disse bivirkninger kan forekomme, kan de have brug for lægehjælp, hvis de opstår.

kontakt straks din læge, hvis nogen af følgende bivirkninger opstår, mens du tager cladribine:

mere almindelig

  • kropssmerter
  • kulderystelser
  • hoste
  • ørebelastning
  • hurtig hjerterytme
  • feber
  • hovedpine
  • nældefeber, kløe, hududslæt
  • hæshed
  • irritation
  • ledsmerter, stivhed eller hævelse
  • tab af stemme
  • smerter i lænden eller siden
  • smertefuld eller vanskelig vandladning
  • rødme i huden
  • løbende eller tøs næse
  • nysen
  • ondt i halsen
  • hævelse af øjenlåg, ansigt, læber, hænder eller fødder
  • tæthed i brystet
  • urolig vejrtrækning eller indtagelse
  • usædvanlig træthed eller svaghed

mindre almindelig

  • sløret syn
  • hosteproducerende slim
  • modløshed
  • svimmelhed
  • følelse trist eller tom
  • manglende appetit
  • tab af interesse eller fornøjelse
  • nervøsitet
  • dunkende i ørerne
  • langsom hjerterytme
  • problemer med at koncentrere
  • problemer med at sove
  • sjælden

    • brændende eller stikkende af hud
    • forvirring
    • smertefulde forkølelsessår eller blærer på læber, næse, øjne eller kønsorganer
    • krampeanfald
    • stiv nakke
    • opkastning

    forekomst ikke kendt

    • blærer, skrælning, løsning af huden
    • brystsmerter
    • diarre
    • muskelsmerter
    • røde hudlæsioner, ofte med et lilla center
    • røde, irriterede øjne
    • sår, mavesår eller hvide pletter i munden eller på læberne
    • hævede kirtler
    • usædvanlig blødning eller blå mærker

    bivirkninger kræver ikke øjeblikkelig lægehjælp

    nogle bivirkninger af cladribin kan forekomme, som normalt ikke har brug for lægehjælp. Disse bivirkninger kan forsvinde under behandlingen, efterhånden som din krop tilpasser sig medicinen. Også din sundhedspersonale kan muligvis fortælle dig om måder at forhindre eller reducere nogle af disse bivirkninger.

    kontakt din sundhedspersonale, hvis nogen af følgende bivirkninger fortsætter eller er generende, eller hvis du har spørgsmål til dem:

    mere almindelig

    • rygsmerter
    • bevægelsesbesvær
    • muskelstivhed
    • søvnbesvær

    mindre almindelig

    • udtynding eller tab af hår

    til sundhedspersonale

    gælder for cladribin: intravenøs opløsning, oral tablet

    hæmatologisk

    meget almindelig (10% eller mere): neutropeni, trombocytopeni, anæmi, purpura

    almindelig (1% til 10%): febril neutropeni

    ikke almindelig (0,1% til 1%): Knoglemarvsundertrykkelse med langvarig pancytopeni, aplastisk anæmi, hypereosinofili, myelodysplastisk syndrom

    postmarketing rapporter: hæmolytisk anæmi, febril neutropeni

    nyre

    almindelig (1% til 10%): nedsat nyrefunktion, nyresvigt

    Gastrointestinal

    meget almindelig (10% eller mere): kvalme (Kvalme): 28%), anoreksi (17%), opkastning (13%), diarre (10%)

    almindelig (1% til 10%): forstoppelse, mavesmerter, flatulens

    Ikke almindelig (0, 1% til 1%): Mucositis

    dermatologisk

    meget almindelig (10% eller mere): Udslæt (28%), diaforese, kløe

    almindelig (1% til 10%): hyperhidrose, petechiae, ekkymose, urticaria

    Ikke almindelig (0, 1% til 1%): Stevens-Johnsons syndrom, toksisk hududslæt, toksisk epidermal nekrolyse

    sjælden (mindre end 0, 1%): alopeci

    nervesystemet

    meget almindelig (10% eller mere): hovedpine

    almindelig (1% til 10%): svimmelhed, søvnighed

    ikke almindelig (0,1% til 1%): Nedsat bevidsthedsniveau, neurologisk toksicitet (inklusive perifer sensorisk neuropati, motorisk neuropati (lammelse), polyneuropati, paraparesis)

    lokal

    meget almindelig (10% eller mere): reaktion på administrationsstedet

    metabolisk

    almindelig (1% til 10%): vægttab

    Ikke almindelig (0, 1% til 1%): Tumor Lysis syndrom, metabolisk acidose

    kardiovaskulær

    almindelig (1% til 10%): ødem, takykardi, myokardisk iskæmi, perifert ødem

    sjælden (mindre end 0, 1%): Hjertesvigt, arytmi, hjertemusling, hypotension, trombose

    muskuloskeletale

    almindelig (1% til 10%): artralgi, myalgi

    Ikke almindelig (0, 1% til 1%): muskelsvaghed, paraparesis

    respiratorisk

    meget almindelig (10% eller mere): hoste

    almindelig (1% til 10%): pulmonale interstitielle infiltrater (inklusive lungeinfiltration, interstitiel lungesygdom, pneumonitis og lungefibrose), unormale åndedrætslyde, unormale brystlyde, dyspnø, hvæsen

    overfølsomhed

    almindelig (1% til 10%): Overfølsomhed

    hepatisk

    Ikke almindelig (0, 1% til 1%): stigninger i bilirubin, stigninger i transaminaser, gulsot

    immunologisk

    meget almindelig (10% eller mere): infektion (uspecificeret) (op til 28%)

    almindelig (1% til 10%): bakteriæmi, cellulitis, lokaliseret infektion, pneumoni, septisk shock, alvorlig infektion, opportunistisk infektion

    okulær

    postmarketing rapporter: konjunktivitis

    andet

    meget almindelig (10% eller mere): træthed, pyreksi, smerte

    almindelig (1% til 10%): Asteni, kulderystelser, utilpashed, lokaliseret ødem, kulderystelser

    onkologisk

    postmarketing rapporter: sekundære maligniteter

    psykiatrisk

    almindelig (1% til 10%): forvirring, angst, søvnløshed

    1. Pharmaceutical Society of Australia ” APPGuide online. Australske receptpligtig produkter guide online. Tilgængelig fra: URL: http://www.appco.com.au/appguide/default.asp.” ():

    2. Cerner Multum, Inc. “UK oversigt over produktegenskaber.”O 0

    3. “produktinformation. Leustatin (cladribin).”Ortho Biotech Inc, Raritan, NJ.

    Ofte stillede spørgsmål

    • Hvad er de nye lægemidler, der anvendes til multipel sklerose (MS)?
    • hvor hurtigt virker Mavenclad?
    • forårsager Mavenclad vægtøgning?
    • forårsager Mavenclad hårtab?

    mere om cladribine

    • under graviditet eller amning
    • doseringsinformation
    • lægemiddelinteraktioner
    • prissætning& kuponer
    • 2 anmeldelser
    • lægemiddelklasse: antimetabolitter

    Forbrugerressourcer

    • patientinformation
    • Cladribine injection
    • Cladribine (avanceret læsning)
    • Cladribine intravenøs (avanceret læsning)

    andre mærker Mavenclad, Leustatin

    professionelle ressourcer

    • ordinerende oplysninger
    • … + 3 mere

    relaterede behandlingsvejledninger

    • hårcelleleukæmi
    • multipel sklerose

    Skriv et svar

    Din e-mailadresse vil ikke blive publiceret.