Cladribine bivirkninger
medicinsk gennemgået af Drugs.com. sidst opdateret den 26. August 2020.
- forbruger
- professionel
- ofte stillede spørgsmål
- Sammenfattende
- til forbrugeren
- advarsel
- bivirkninger, der kræver øjeblikkelig lægehjælp
- bivirkninger kræver ikke øjeblikkelig lægehjælp
- til sundhedspersonale
- hæmatologisk
- nyre
- Gastrointestinal
- dermatologisk
- nervesystemet
- lokal
- metabolisk
- kardiovaskulær
- muskuloskeletale
- respiratorisk
- overfølsomhed
- hepatisk
- immunologisk
- okulær
- andet
- onkologisk
- psykiatrisk
- Ofte stillede spørgsmål
- mere om cladribine
- Forbrugerressourcer
- professionelle ressourcer
- relaterede behandlingsvejledninger
Sammenfattende
almindeligt rapporterede bivirkninger af cladribin inkluderer: infektion, anuria, svær neutropeni, neurotoksicitet, neutropeni, trombocytopeni, acidose, feber, øget serumkreatinin og nyreinsufficiens. Andre bivirkninger omfatter: kløe. Se nedenfor for en omfattende liste over bivirkninger.
til forbrugeren
gælder for cladribin: oral tablet
andre doseringsformer:
- intravenøs opløsning
advarsel
Oral administration (Tablet)
Malignitetbehandling med cladribin kan øge risikoen for malignitet. Cladribin er kontraindiceret hos patienter med nuværende malignitet. Hos patienter med tidligere malignitet eller med øget risiko for malignitet skal fordele og risici ved brugen af cladribin vurderes på individuel patientbasis. Følg standard retningslinjer for kræftscreening hos patienter behandlet med cladribin.Risiko for Teratogenicitycycladribin er kontraindiceret til brug hos gravide kvinder og hos kvinder og mænd med reproduktionspotentiale, som ikke planlægger at anvende effektiv prævention på grund af potentialet for fosterskader. Misdannelser og embryoletalitet forekom hos dyr. Undgå graviditet inden behandlingsstart med cladribin hos kvinder med reproduktionspotentiale. Rådgive kvinder og mænd om reproduktionspotentiale til at anvende effektiv prævention under cladribindosering og i 6 måneder efter den sidste dosis i hvert behandlingsforløb. Stop cladribin, hvis patienten bliver gravid.
bivirkninger, der kræver øjeblikkelig lægehjælp
sammen med de nødvendige virkninger kan cladribin forårsage nogle uønskede virkninger. Selvom ikke alle disse bivirkninger kan forekomme, kan de have brug for lægehjælp, hvis de opstår.
kontakt straks din læge, hvis nogen af følgende bivirkninger opstår, mens du tager cladribine:
mere almindelig
- kropssmerter
- kulderystelser
- hoste
- ørebelastning
- hurtig hjerterytme
- feber
- hovedpine
- nældefeber, kløe, hududslæt
- hæshed
- irritation
- ledsmerter, stivhed eller hævelse
- tab af stemme
- smerter i lænden eller siden
- smertefuld eller vanskelig vandladning
- rødme i huden
- løbende eller tøs næse
- nysen
- ondt i halsen
- hævelse af øjenlåg, ansigt, læber, hænder eller fødder
- tæthed i brystet
- urolig vejrtrækning eller indtagelse
- usædvanlig træthed eller svaghed
mindre almindelig
sjælden
- brændende eller stikkende af hud
- forvirring
- smertefulde forkølelsessår eller blærer på læber, næse, øjne eller kønsorganer
- krampeanfald
- stiv nakke
- opkastning
forekomst ikke kendt
- blærer, skrælning, løsning af huden
- brystsmerter
- diarre
- muskelsmerter
- røde hudlæsioner, ofte med et lilla center
- røde, irriterede øjne
- sår, mavesår eller hvide pletter i munden eller på læberne
- hævede kirtler
- usædvanlig blødning eller blå mærker
bivirkninger kræver ikke øjeblikkelig lægehjælp
nogle bivirkninger af cladribin kan forekomme, som normalt ikke har brug for lægehjælp. Disse bivirkninger kan forsvinde under behandlingen, efterhånden som din krop tilpasser sig medicinen. Også din sundhedspersonale kan muligvis fortælle dig om måder at forhindre eller reducere nogle af disse bivirkninger.
kontakt din sundhedspersonale, hvis nogen af følgende bivirkninger fortsætter eller er generende, eller hvis du har spørgsmål til dem:
mere almindelig
- rygsmerter
- bevægelsesbesvær
- muskelstivhed
- søvnbesvær
mindre almindelig
- udtynding eller tab af hår
til sundhedspersonale
gælder for cladribin: intravenøs opløsning, oral tablet
hæmatologisk
meget almindelig (10% eller mere): neutropeni, trombocytopeni, anæmi, purpura
almindelig (1% til 10%): febril neutropeni
ikke almindelig (0,1% til 1%): Knoglemarvsundertrykkelse med langvarig pancytopeni, aplastisk anæmi, hypereosinofili, myelodysplastisk syndrom
postmarketing rapporter: hæmolytisk anæmi, febril neutropeni
nyre
almindelig (1% til 10%): nedsat nyrefunktion, nyresvigt
Gastrointestinal
meget almindelig (10% eller mere): kvalme (Kvalme): 28%), anoreksi (17%), opkastning (13%), diarre (10%)
almindelig (1% til 10%): forstoppelse, mavesmerter, flatulens
Ikke almindelig (0, 1% til 1%): Mucositis
dermatologisk
meget almindelig (10% eller mere): Udslæt (28%), diaforese, kløe
almindelig (1% til 10%): hyperhidrose, petechiae, ekkymose, urticaria
Ikke almindelig (0, 1% til 1%): Stevens-Johnsons syndrom, toksisk hududslæt, toksisk epidermal nekrolyse
sjælden (mindre end 0, 1%): alopeci
nervesystemet
meget almindelig (10% eller mere): hovedpine
almindelig (1% til 10%): svimmelhed, søvnighed
ikke almindelig (0,1% til 1%): Nedsat bevidsthedsniveau, neurologisk toksicitet (inklusive perifer sensorisk neuropati, motorisk neuropati (lammelse), polyneuropati, paraparesis)
lokal
meget almindelig (10% eller mere): reaktion på administrationsstedet
metabolisk
almindelig (1% til 10%): vægttab
Ikke almindelig (0, 1% til 1%): Tumor Lysis syndrom, metabolisk acidose
kardiovaskulær
almindelig (1% til 10%): ødem, takykardi, myokardisk iskæmi, perifert ødem
sjælden (mindre end 0, 1%): Hjertesvigt, arytmi, hjertemusling, hypotension, trombose
muskuloskeletale
almindelig (1% til 10%): artralgi, myalgi
Ikke almindelig (0, 1% til 1%): muskelsvaghed, paraparesis
respiratorisk
meget almindelig (10% eller mere): hoste
almindelig (1% til 10%): pulmonale interstitielle infiltrater (inklusive lungeinfiltration, interstitiel lungesygdom, pneumonitis og lungefibrose), unormale åndedrætslyde, unormale brystlyde, dyspnø, hvæsen
overfølsomhed
almindelig (1% til 10%): Overfølsomhed
hepatisk
Ikke almindelig (0, 1% til 1%): stigninger i bilirubin, stigninger i transaminaser, gulsot
immunologisk
meget almindelig (10% eller mere): infektion (uspecificeret) (op til 28%)
almindelig (1% til 10%): bakteriæmi, cellulitis, lokaliseret infektion, pneumoni, septisk shock, alvorlig infektion, opportunistisk infektion
okulær
postmarketing rapporter: konjunktivitis
andet
meget almindelig (10% eller mere): træthed, pyreksi, smerte
almindelig (1% til 10%): Asteni, kulderystelser, utilpashed, lokaliseret ødem, kulderystelser
onkologisk
postmarketing rapporter: sekundære maligniteter
psykiatrisk
almindelig (1% til 10%): forvirring, angst, søvnløshed
1. Pharmaceutical Society of Australia ” APPGuide online. Australske receptpligtig produkter guide online. Tilgængelig fra: URL: http://www.appco.com.au/appguide/default.asp.” ():
2. Cerner Multum, Inc. “UK oversigt over produktegenskaber.”O 0
3. “produktinformation. Leustatin (cladribin).”Ortho Biotech Inc, Raritan, NJ.
Ofte stillede spørgsmål
- Hvad er de nye lægemidler, der anvendes til multipel sklerose (MS)?
- hvor hurtigt virker Mavenclad?
- forårsager Mavenclad vægtøgning?
- forårsager Mavenclad hårtab?
mere om cladribine
- under graviditet eller amning
- doseringsinformation
- lægemiddelinteraktioner
- prissætning& kuponer
- 2 anmeldelser
- lægemiddelklasse: antimetabolitter
Forbrugerressourcer
- patientinformation
- Cladribine injection
- Cladribine (avanceret læsning)
- Cladribine intravenøs (avanceret læsning)
andre mærker Mavenclad, Leustatin
professionelle ressourcer
- ordinerende oplysninger
- … + 3 mere
relaterede behandlingsvejledninger
- hårcelleleukæmi
- multipel sklerose