Co-Dydramol: ordinere og dispensere med styrke for at minimere risikoen for medicineringsfejl
rådgivning til sundhedspersonale:
- nye co-dydramol-produkter fås med en højere dosis dihydrocodein (co dydramol 20/500 mg og co-dydramol 30/500 mg tabletter)
- ved ordination af co-dydramol skal du tydeligt angive tabletstyrke og dosis
- ved udlevering af co-dydramol skal du sikre, at patienter får den ordinerede styrke af co dydramol, og hvis kontakt i tvivl den ordinerende læge
- rapporter mistænkte bivirkninger med opioider, herunder enhver skade fra medicineringsfejl, via ordningen med gult kort
forholdet mellem dihydrocodein og paracetamol i co-dydramol blev tidligere fastsat til 1: 50 (dvs.10 mg/500 mg). Markedsføringstilladelser er for nylig blevet godkendt for co-dydramol 20 mg/500 mg tabletter og co-dydramol 30 mg/500 mg tabletter.
emballagen til forskellige co-dydramol-produkter er designet til klart at skelne mellem styrkerne. Du skal dog være opmærksom, når du ordinerer og udleverer for at sikre, at patienter får den korrekte dosis dihydrocodein.
nye produkter er kun lige ved at blive tilgængelige, og vi har ikke modtaget nogen gule Kortrapporter om doseringsfejl med nye formuleringer af co-dydramol. Hvis der opstår en doseringsfejl, og en patient har tegn på opioidtoksicitet, skal du se produktresumeet og følge lokal plejevejledning for overdosering af opioider. Instruer patienterne om altid at læse indlægssedlen, der følger med deres medicin, og aldrig overskride den anbefalede dosis.
artikel citat: Drug Safety Update volume 11 udgave 6; januar 2018: 4.
