en celles” selvdestruktion “-funktion kunne give nye terapier
i enhver film er knappen” selvdestruktion ” normalt den sidste udvej, kun valgt under de mest dystre omstændigheder. Men for en celle kan det at trække stikket på dig selv være mere end en handling med dramatisk død: døden er en syg celle måde at beskytte resten af kroppen mod sygdom.
i min seneste magasinhistorie har jeg Jan Carette, ph.d., lektor i mikrobiologi og immunologi, og Scott Dickson, ph. d., adjunkt i biologi, to celledødsfans, der undersøger to former for celledød — nekroptose og ferroptose. Mens begge forskere er efter de grundlæggende mekanismer, der styrer dødsfaldene, håber de, at det, de finder, kan gavne menneskers sundhed.
fra historien:
efterhånden som forskere lærer mere om de kemiske interaktioner inde i celler, der fører til celledød, bruger nogle denne viden til terapeutiske midler ved at inducere celle selvmord for at dræbe tumorceller eller undertrykke det for at temperere reumatoid arthritis og multipel sklerose.
‘det er spændende at tænke over, hvordan vi kan fremkalde celledød på den rigtige måde til at afværge eller stunt sygdom,’ sagde Carette. Men først må vi forstå, hvordan disse former for død opstår, hvordan de adskiller sig, og hvordan de skærer hinanden. Det er det, der vil drive terapi.’
Carettes arbejde tager et dybt dyk ind i necroptosis, en eksplosiv celledød, der typisk er forbundet med infektion, og analyserer mekanismen og rollen af ting som “bøddel” – molekylet, som leverer det endelige dødbringende slag mod en celle, der gennemgår necroptose. Allerede, farmaceutiske virksomheder håber at udnytte opdagelserne fra hans laboratorium og samarbejdspartnere.
Dicksons arbejde dykker derimod ind i en celledød kendt som ferroptose, en proces, som han hjalp med at opdage i 2012, med mekanismer langt mere uigennemsigtige. Men selv på dette tidlige stadium af forståelse synes ferroptose at dukke op i en håndfuld fremtrædende sygdomme.
Dickson forklarer, at hans team opdagede et par molekyler, der ser ud til at modvirke ferroptose. Og disse hæmmere holder løfte om fremtidig terapeutisk brug, sagde han.
” du kan tage disse hæmmere og teste dem i forskellige sygdomsmodeller — blandt andet slagtilfælde, Parkinsons sygdom, Huntingtons Sygdom og Huntingtons sygdom — i forskellige organismer,” siger han. “Og i mange tilfælde viser det sig, at de hæmmere, vi har fundet, beskytter modellerne mod celledød og efterfølgende skade.
billede af Dr_Microbe