Faderskabsindeks

i faderskabstest er Faderskabsindeks (PI) en beregnet værdi genereret for en enkelt genetisk markør eller locus (kromosomal placering eller sted for DNA-sekvens af interesse) og er forbundet med den statistiske styrke eller vægt af dette locus til fordel for eller imod Forældre i betragtning af fænotyperne for de testede deltagere og arvsscenariet. Fænotype henviser typisk til fysiske egenskaber såsom kropsplan, farve, adfærd osv. i organismer. Imidlertid henviser udtrykket, der anvendes inden for DNA-faderskabstest, til det, der observeres direkte i laboratoriet. Laboratorier involveret i forældretest og andre områder af menneskelig identitet anvender genetiske testpaneler, der indeholder et batteri af loci (flertal for locus), som hver især er valgt på grund af omfattende allelvariationer inden for og mellem populationer. Disse genetiske variationer antages ikke at give fysiske og/eller adfærdsmæssige egenskaber til den person, der bærer det alleliske arrangement(er) og er derfor ikke underlagt selektivt pres og følger hårdføre Arvemønstre.

produktet af den enkelte Pi ‘ er er CPI (kombineret Faderskabsindeks), som i sidste ende bruges til at beregne sandsynligheden for faderskab set på faderskabstestrapporter. Minimumssandsynlighed for Krav til Faderskabsværdi for statssager er forskellige mellem stater, men AABB kræver i deres standarder for Forholdstestlaboratorier (i øjeblikket i 9.udgave), at der rapporteres mindst 99,0%, hvor den testede mand er ‘ikke udelukket’ som den biologiske far til det pågældende barn. US Department of State kræver et minimum Sandsynlighed for faderskab på 99.5% for alle indvandring sager.

PI-beregninger bruger allelfrekvenser genereret fra etablerede befolkningsdatabaser, der oftest bruger korte Tandem-gentagelser.

da allelfrekvenser enten kan genereres internt eller offentliggøres, kan PI ‘ er variere mellem virksomheder. Dette er et forstået fænomen og forsvarligt blandt medlemmer af testfællesskabet.