fordelinger af allelkombination i enkelt-og cross loci blandt patienter med flere slags kroniske sygdomme og den normale population

genetisk forskning har udviklet sig sammen med videnskabelig og teknologisk udvikling. Det er imidlertid vanskeligt at identificere frekvensforskelle i en bestemt allelfordeling på et enkelt sted. Sådanne forskelle kan identificeres ved at undersøge allelkombinationsfordelingen. Vi udforskede forskellige matematiske metoder til statistiske analyser for at vurdere sammenhængen mellem genotypen og fænotypen. Vi undersøgte frekvensfordelingerne af alleler, kombinationer af single-locus gener og kombinationer af cross-loci gener ved 15 loci ved hjælp af 447 blodprøver af 200 normale forsøgspersoner, 72 patienter med kronisk obstruktiv lungeresistens, 50 levercancer, 75 mavekræft og 50 hæmatencephalon og identificerede hver population som en unik gendistribution, og at fordelingen fulgte visse regler. Sandsynligheden for sygdom fulgte forskellige regler og havde tilsyneladende specificitet. Forskelle opnået ved hjælp af statistikker over kombinationer af cross-loci-gener er bedre end single-locus genstatistik, og kombinationer af single-locus genstatistik er bedre end allelstatistik.