Koboltnitrid forankret på kvælstofrige Kulstoffer for effektiv reduktion af kulsyre med synligt lys
udnyttelse af solenergi til at omdanne CO2 til brændstoffer og kemikalier repræsenterer en lovende løsning til at reducere afhængigheden af fossile brændstoffer, men det hæmmes af manglen på højeffektive katalysatorer. Heri rapporterer vi unikke koboltnitrid / nitrogenrige carbonatomer (Co4N/NCs), som kan fungere som ædelmetalfrie katalysatorer til CO2-til-CO-konvertering. Masseaktiviteten af Co4N / NCs er to størrelsesordener højere end for tidligere rapporterede CO2-fotoreduktionskatalysatorer. Kvanteudbyttet til CO-produktion ved 450 nm når 7,2% med en omsætningsfrekvens pr. Den elektroniske struktur og koordinerede miljø af katalysatorer analyseres ved Røntgenabsorption fin struktur spektroskopi og Røntgenfotoelektronspektroskopi. Reaktionsprocesserne undersøges ved in-situ diffus reflektans infrarød fourier transform spektroskopi og densitet funktionel teori beregninger. Resultaterne antyder, at de synergetiske virkninger mellem Co4N og NCs kan konsolidere adsorptionen og aktiveringen af CO2 og fremskynde interfacial elektronoverførselskinetikken mellem Co4N/NCs-katalysatorerne og lyshøstningsantennen, hvilket resulterer i den fremragende aktivitet til syntetisering af CO fra CO2. Dette arbejde giver mulighed for at designe Co-baseret vært-gæst-topologi til højeffektiv CO2-reduktion.
