Kold følelse spores til kilde
for første gang har neurovidenskabere visualiseret kolde fibre – tråde, der når fra sensoriske neuroner nær rygmarven til nerveender i huden, der er indstillet til at mærke forskellige typer kulde. Undersøgelsen og billederne vises i December. 19 udgave af Journal of Neuroscience.
overraskende, i betragtning af det meget diversificerede sensoriske system og rækkevidden af undersøgte fornemmelser – ufarlig kølig, stikkende kold, beroligende kølighed – fører fibrene tilbage til et sted i neuronen: et protein kendt som TRPM8, der videresender et koldt signal op ad rygmarven til hjernen.
ideen om en kold fiber er enkel. Når tandlægen kulderystelser en tand med trykluft, bærer fiberen et signal fra nerveending til sensorisk neuron. Neuronen videresender signalet til hjernen, og patienten ryster.
i praksis, sagde USC-studieleder David Mckemy, “ingen har faktisk set en bestemt kold fiber.”
Mckemys undersøgelse løste dette problem af genetisk konstruerede mus, hvor neuroner, der udtrykker TRPM8-molekyler, også omfattede en fluorescerende sporstof, der lyser fibrene.
Mckemys undersøgelse giver den første visualisering af koldfølende, TRPM8-ekspressive neuroner. Tidligere undersøgelser havde vist, at mus, der mangler TRPM8, mister meget af deres kolde følsomhed (video tilgængelig på www.nature.com/nature/journal/ … nfo / nature05910.HTML ).
mennesker og andre pattedyr synes at dele den samme mekanisme, sagde McKemy.
ved at følge de fluorescerende kolde fibre tilføjede forskerne beviset for, at TRPM8 er involveret i flere typer koldføling. I tænder fører de forskellige nerveender, der er involveret i den indledende skydesmerter og den efterfølgende kedelige smerte, begge tilbage til TRPM8, sagde McKemy.
sensationer som den behagelige afkøling af menthol, isstikket på huden, den øgede kolde følsomhed efter en skade og den beroligende afkøling af nogle smertelindrende lotioner involverer også TRPM8, tilføjede han.
fjernelse af TRPM8 eliminerer ikke al følsomhed over for alle typer kulde. Ekstrem kulde aktiverer ikke kun TRPM8, men brænder også huden og tænder for mange andre advarselskredsløb.
“kold vil aktivere disse kølige og kolde celler, der sandsynligvis er dem, vi studerer i dette papir, samt aktivere disse neuroner, der sandsynligvis reagerer på vævsskade,” sagde McKemy.
“så dine højere kognitive Centre behandler et køligt signal og et smertesignal, og så får vi kolde smerter.
“som med noget med biologi er det ikke så simpelt som du ville tro.”
McKemy var hovedforfatter af en milepæl 2002-undersøgelse, der blev offentliggjort i Nature, der først identificerede trpm8 ‘ s koldfølende rolle.
et større mål med sådan forskning er at forstå de molekylære sensationsmekanismer i håb om at udvikle bedre lægemidler til lindring af kroniske smertetilstande, såsom gigt og betændelse.
” hvis vi forstår de grundlæggende møtrikker og bolte i molekylerne og neuronerne, og hvordan de opdager smerte normalt,” sagde McKemy, “så kan vi måske finde ud af, hvorfor vi opdager smerte, når vi ikke burde.”