kronisk lymfocytisk leukæmi FISH panel
anvendelse af test
formål:
ændringer i kromosomstruktur og antal i leukæmiceller kan give vigtig prognostisk og terapeutisk information hos patienter med kronisk lymfocytisk leukæmi (CLL). Et panel af sonder bruges til at lede efter de hyppigste abnormiteter, 13V-sletning, trisomi 12, ATM-sletning og TP53-sletning.
nytteværdi:
laboratorierapporten definerer ændringerne i patientens maligne celler og relaterer disse ændringer til de nuværende ledelsesanbefalinger.
etiske overvejelser:
dette er et assay for ikke-arvelige mutationer. Det rejser ikke spørgsmål om etik eller samtykke, der adskiller sig fra de fleste andre undersøgelser, der er bestilt i en patients rutinepleje.
metode:
fluorescerende in situ-hybridiseringsanalyse (FISH) ved hjælp af prober, der er specifikke for de relevante mål. Denne interfase fisk test har en afskåret på 5%. Et lavt niveau af positive celler kan skyldes overlapning af de to signaler. Undersøgelser af normale kontroller indikerer, at dette niveau er mindre end 5%. Ved hjælp af TP53-sonden er positiviteten usikker mellem 5 og 10%.
