medfødt hjertesygdom: årsager, diagnose, symptomer og behandlinger

den medfødte hjertesygdom inkluderer abnormiteter i hjertestruktur, der opstår før fødslen. Sådanne defekter forekommer i fosteret, mens det udvikler sig i livmoderen under graviditeten. Omkring 500.000 voksne har medfødt hjertesygdom i USA, medfødte hjertefejl medicin, www.WebMD.com/heart-disease/tc/congenital-heart-defects-medications , 2014). 1 ud af 100 børn har defekter i deres hjerte på grund af genetiske eller kromosomale abnormiteter, såsom Nedsyndrom. Det overdrevne alkoholforbrug under graviditet og brug af medicin, modervirusinfektion, såsom røde hundevirus, mæslinger (tysk), i graviditetens første trimester er alle disse risikofaktorer for medfødt hjertesygdom hos børn, og risikoen øges, hvis forælder eller søskende har en medfødt hjertefejl. Disse er hjerteklapper defekter, atrielle og ventrikulære septa defekter, stenose, hjertemuskel abnormiteter, og et hul inde i væggen af hjertet, som forårsager defekt i blodcirkulationen, hjertesvigt, og eventuel død. Der er ingen særlige symptomer på medfødt hjertesygdom, men åndenød og begrænset evne til at træne, træthed, unormal hjertelyd som hjertemusling, som diagnosticeres af en læge, mens du lytter til hjerteslag. Ekkokardiogrammet eller transesophageal ekkokardiogram, elektrokardiogram, røntgenbillede af brystet, hjertekateterisering og MR-metoder bruges til at detektere medfødt hjertesygdom. Flere medikamenter gives afhængigt af sværhedsgraden af denne sygdom, og katetermetode og kirurgi er påkrævet i alvorlige tilfælde for at reparere hjerteklapper eller hjertetransplantation som ved endokarditis. Til genetisk undersøgelse ekstraheres første DNA fra blod efterfulgt af DNA-sekvensanalyse, og enhver defekt i nukleotidsekvens af DNA bestemmes. Ved medfødt hjertesygdom viser gener i kromosom 1 nogle defekter i nukleotidsekvensen. I denne gennemgang beskrives årsagerne, diagnosen, symptomerne og behandlingerne af medfødt hjertesygdom.