Screening for mennesker med høj risiko for tarmkræft
mennesker med nogle tilstande har en højere risiko for at få tarmkræft i en yngre alder end normalt. De kan have screening tidligere end det normale NHS-tarmkræftscreeningsprogram.
cirka 5 ud af 100 (5%) tarmkræft skyldes tilstande, der overføres gennem familier (arvet).
Screening sigter mod at opdage kræft på et tidligt tidspunkt, når behandlingen er mere tilbøjelig til at virke. Det kan også hjælpe med at forhindre tarmkræft i at udvikle sig i første omgang.
screeningstest for personer med høj risiko
personer med høj risiko for tarmkræft har screening med koloskopi. Denne test ser på indersiden af hele tyktarmen (tyktarmen). En specialuddannet sundhedspersonale (endoskopist) bruger et fleksibelt tyndt rør med et kamera på enden for at se på tarmen.
mennesker med høj risiko for tarmkræft
en række tilstande kan øge din risiko for tarmkræft.
en arvelig tarmtilstand kaldet familiære adenomatøse polypper (FAP)
dette er en sjælden tilstand, der kører i familier. Det forårsager en masse unormale vækster kaldet polypper i tarmen. Der er stor risiko for, at en af disse polypper bliver kræft.
du har koloskopier hvert år, hvis du har FAP.
specialister råder ofte folk med FAP til at få operation for at fjerne deres tyktarm (kolon). Dette skyldes, at der er så stor risiko for at få tarmkræft.
en arvelig tarmtilstand kaldet Lynch syndrom
Lynch syndrom kaldes undertiden HNPCC – arvelig non polyposis kolorektal cancer. Det er en arvelig genændring (mutation), der øger din tarmkræftrisiko.
du starter screening, når du er 25, hvis du har HNPCC. Eller 5 år før diagnosealderen for din yngste berørte slægtning. Du fortsætter i hver 12-24 måned, indtil du er 75.
en stærk familiehistorie af tarmkræft
dette betyder, at du har flere slægtninge på samme side af din familie diagnosticeret med tarmkræft. Eller du har en nær slægtning diagnosticeret i en særlig ung alder.
hvis du har en stærk familiehistorie af tarmkræft, men intet gen for FAP eller Lynch syndrom, kan du have en koloskopi mellem 35 og 45 år. Hvis du ikke har nogen polypper, behøver du ikke en anden koloskopi, før du er 55.
Tal med din læge, hvis du tror, du har en stærk familiehistorie af tarmkræft. De kan henvise dig til din lokale genetik clinc. Du vil se nogen, der har specialiseret sig i at se på familiehistorier og udarbejde den sandsynlige risiko for en bestemt sygdom. De kan henvise dig til en tarmspecialist til regelmæssig screening, hvis det er nødvendigt.
ulcerøs colitis eller Crohns sygdom
ulcerøs colitis og Crohns sygdom forårsager betændelse og sår (sårdannelse) inde i tarmen. Disse sygdomme øger din risiko for tarmkræft.
dit risikoniveau afhænger af:
- hvor længe du har haft sygdommen
- hvilken del af din tarm er påvirket
- hvor dårlig din colitis eller Crohns er
- uanset om du har en familiehistorie af tarmkræft
du har normalt en koloskopi 10 år efter symptomerne starter. Du kan have koloskopier hvert 1.til 5. år afhængigt af dit risikoniveau.
polypper i tarmen
din læge kan foreslå, at du har regelmæssige tests for at kontrollere indersiden af din tarm, hvis du tidligere havde fjernet polypper fra tarmen. Dette er for at finde flere polypper, før de udvikler sig til kræft.
hvor ofte du har disse tests afhænger af:
- hvor mange polypper du har haft
- hvor store polypper var
- hvor unormale cellerne i polypperne var
du har muligvis test hvert 1.til 5. år afhængigt af dit risikoniveau.
tidligere historie med tarmkræft
der er risiko for, at du kan få en ny ny tarmkræft, hvis du tidligere har haft tarmkræft.
du kan have en koloskopi hvert par år.
hvis du ikke er i en højrisikogruppe
der er ingen NHS-screening tilgængelig uden for aldersgruppen, der er omfattet af de britiske tarmkræftscreeningsprogrammer, hvis du ikke har en højere risiko end gennemsnittet for tarmkræft.
