sjælden Sygdomsdatabase
symptomer på følgende lidelser kan svare til dem ved medfødt Lobaremfysem. Sammenligninger kan være nyttige til en differentiel diagnose:
spædbarnets åndedrætssyndrom, også kaldet Hyalinmembransygdom hos den nyfødte, er kendetegnet ved åndedrætsbesvær, der ses især hos premature babyer. En klar membran findes foring sækken ligesom rum (alveolær) i lungerne og er forbundet med reducerede mængder af lunge befugtningsmidler eller emulgator (overfladeaktivt middel). Det overfladeaktive middel er et lipoprotein, der stabiliserer alveolært volumen. Når dette overfladeaktive middel mangler, skal det berørte spædbarn placeres på en eller anden type ventilator. For nylig er nye lægemidler blevet tilgængelige for at hjælpe spædbarnet med at trække vejret; overfladeaktivt middel TA og menneskelig Surf. (For mere information om denne lidelse skal du vælge “Infant Respiratory Distress Syndrome” som dit søgeudtryk i databasen Rare Disease.)
Bronchial astma er en almindelig luftvejssygdom præget af mange forskellige årsager, luftvejsirritabilitet og luftvejsbetændelse. De fleste af disse problemer kan behandles. Astma påvirker 2 til 6 procent af den amerikanske befolkning. Det begynder normalt før en alder af ti i omkring halvdelen af alle patienter og forekommer dobbelt så ofte hos mænd som hos kvinder.
lungebetændelse er en infektion i lungerne. Symptomer som feber, hoste, store mængder slimhindeproduktion (sputum), væske i rummet omkring lungerne (pleurisy) og/eller kulderystelser forekommer. Brystsmerter, hovedpine, diarre, ondt i halsen og feberblærer kan også udvikle sig. Åndenød, åndedrætsbesvær, nedsat træningstolerance og nattesved er karakteristiske. Lungebetændelse forekommer ofte hos middelaldrende til ældre voksne med forskellige underliggende sygdomme. Det kan dog forekomme hos personer i alle aldre, statistisk oftest om vinteren og det tidlige forår. Lungebetændelse kan være forårsaget af forskellige bakterier, vira og andre smitsomme stoffer.
interstitiel lungebetændelse er en type primær lungebetændelse. Det involverer rum og væv i foring af lungerne med unormale stigninger i disse væv. Større symptomer kan omfatte åndenød på anstrengelse, hoste og tab af appetit. Symptomerne kan variere fra mild til svær afhængigt af omfanget af involvering. Patienten har normalt ingen feber, og der er normalt ikke en overproduktion af slimhinde. (For mere information om denne lidelse skal du vælge “interstitiel lungebetændelse” som dit søgeudtryk i databasen Rare Disease.)
sekundær pulmonal Hypertension er en lidelse i lungerne. Det forekommer sjældent alene og er normalt resultatet af anden lungesygdom eller beslægtede sygdomme i andre organer. Denne lidelse er kendetegnet ved åndedrætsbesvær, især efter anstrengelse. (For mere information om denne lidelse skal du vælge “sekundær pulmonal Hypertension” som dit søgeudtryk i databasen Rare Disease.)
Cor Pulmonale er et udtryk, der betegner forstørrelse af hjertets højre ventrikel, der opstår som følge af alvorlig lungesygdom. Det bruges som en betegnelse for pulmonal hjertesygdom, som påvirker både hjerte og lunger. En almindelig årsag til cor Pulmonale er massiv koagulation i lungerne, hvilket resulterer i øget tryk i hjertets højre ventrikel, hvilket normalt resulterer i hjertesvigt. Andre årsager kan være kronisk bronkitis, emfysem og omfattende tab af lungevæv fra kirurgi eller skade. Symptomer inkluderer normalt forstørrelse af højre side af hjertet, åndedrætsbesvær, besvimelse ved anstrengelse og substernal angina smerter i brystet. (For mere information om denne lidelse skal du vælge “Cor Pulmonale” som dit søgeudtryk i databasen Rare Disease.)
alfa-1-antitrypsinmangel er kendetegnet ved tidlig udvikling af åndedrætsbesvær (Panacinar emfysem, der påvirker hele lungen ligeligt). Åndedræt bliver mere og mere vanskeligt, da lungevæv ødelægges af overproduktion af trypsin. Åndenød, kronisk hoste og hyppige lungeinfektioner er normalt de tidligste symptomer. I alvorlige tilfælde kan symptomer være til stede i tidlig barndom eller forekomme i tyverne. Mindre alvorlige mangler ved alfa-1-Antitrypsin forårsager muligvis ikke symptomer før halvtredserne eller tresserne. (For mere information om denne lidelse skal du vælge “Alpha-1-antitrypsinmangel” som dit søgeudtryk i databasen Rare Disease.)
