University of Denver

hjernerystelse eller mild traumatisk hjerneskade (mTBI) er en af flere førende årsager til handicap hos unge voksne (Delouche et al., 2016). Mange personer med mTBI eller post-hjernerystelse lidelse har rapporteret fysiske, balance, følelsesmæssige og/eller kognitive symptomer, som for nylig er blevet beskrevet som post-hjernerystelse syndrom (Meier et al., 2015), som kan vare i måneder eller år efter den primære skade. Deltagelse i kontaktsport kan udsætte atleter for gentagne hovedskader og har derfor været forbundet med negative mentale sundhedsresultater senere i livet, herunder depression, aggression og destruktiv adfærd (se f.eks., 2015). Selvom tidligere undersøgelser har inkluderet atleter involveret i Amerikansk fodbold (Solomon og Kuhn, 2014; Strain et al., 2015) eller ishockey (Orr et al., 2015), har få undersøgelser fokuseret på andre kontakt-eller højhastighedssport, herunder skiløb, fodbold eller Lacrosse. Derudover, selvom billeddannelse og neurokognitive undersøgelser er blevet udført, har få undersøgt blodbiomarkører for neurotrauma hos atleter med eller uden gentagne milde hovedskader. Virkningen af gentagne hovedskader på fortsat livskvalitet og levetid er sandsynligvis undervurderet, da mange atleter, der opretholder mTBI, men ikke søger lægehjælp, eller måske ikke modtager den passende pleje (f.eks., 2016).

flere nylige rapporter indikerer, at visse kontaktsport, såsom hockey eller amerikansk fodbold, kan være forbundet med stigninger i specifikke biomarkører for hovedtraume, og antyder yderligere, at disse biomarkører stiger i løbet af en sæson med intensiv træning og leg (Oliver et al., 2015). Serumniveauer af den proinflammatoriske glialmarkør S100b har vist sig at stige efter en hjernerystelse hos atleter (Kiechle et al., 2014), og disse efterforskere fandt, at S100b steg allerede 3 timer efter en hjernerystelsesrelateret sportsskade. En anden markør, der er blevet undersøgt i serum fra amerikanske fodboldspillere, er neurofilament light polypeptid (NLP; Oliver et al., 2015), som også viste sig at stige i løbet af en sæson af amerikansk fodbold, og er blevet bredt anerkendt som en god markør for TBI. Og nyere forskning antyder, at serumforhøjelser af glialfibrillært surt protein (GFAP) korrekt adskiller hjernerystelsespatienter fra uskadede kontrolpersoner inden for en uge efter skade (Papa et al., 2016). På grund af den relative mangel på tilgængelige data vedrørende hjernerystelse eller sub-hjernerystelse skader og deres rolle for blodbiomarkører for hjernens sundhed, vi foreslår at hverve emner fra tre grupper: 1) atleter i en højhastighedssport umiddelbart efter hjernerystelse, 2) atleter i højhastighedssport uden hjernerystelse, og 3) ikke-atleter uden hjernerystelse, for at undersøge, om et panel af blodbiomarkører kan bruges til at vurdere virkningen af mild TBI på hjernens sundhed, og også til at sammenligne forskelle i biomarkører mellem disse grupper, og associere med score fra typiske neurokognitive og balancevurderinger administreret i aktuelle hjernerystelsesbehandlingsprotokoller. Hovedformålet med denne undersøgelse er at opnå pilotdata om atletrelaterede hjernerystelser i Denver-området generelt og især i du atletik. Dataene og blodprøverne opbevares på Knoebel Institute for Healthy Aging (KIHA) Biobank på du og vil blive de-identificeret og anonymitet strengt opretholdt til enhver tid.