Velkommen til Ctgt / Bindevævsgenprøver
opdateret politik: opløsning til Variant af usikker betydning (Vu ‘ er) uden omkostninger for patienter*
CTGT er forpligtet til at arbejde sammen med dig for at give opfølgning genetisk test for patienter, der viser sig at have varianter af usikker betydning.
Læs mere om vores opdaterede vus-politik.
* hvis test uden omkostninger ikke tilbydes på patientens rapport, er det usandsynligt, at test af yderligere familiemedlemmer hjælper med variantklassificering. I disse tilfælde opkræves et gebyr på $200 pr.variant til familiemedlemmer, der stadig vælger at blive testet.
enkelt gentest er tilgængelig for ethvert listet gen: NGS, Del/Dup eller omfattende
Ctgt tilbyder
en stor testmenu, inklusive Sanger-sekventering, næste generations sekventering (NGS) og sletning/Duplikationsanalyse
prænatal test for hele vores testmenu
uovertruffen testfølsomhed og nøjagtighed
Ekspertfortolkning af testresultater understøttet af overlegne, proprietære mutationsdatabaser
hurtige omdrejningstider: Sanger sekventering 1-2 uger; NGS og Del / Dup 2-4 uger
klare og koncise rapporter
overlegen service, konsultation og support
avanceret teknologi og innovative, specialdesignede programmer til vores NGS paneler
