Chorulon
Company: Intervet/Merck Animal Health
NADA nro 140-927; FDA: n hyväksymä
eläimille tarkoitettu
Chorulon Caution
liittovaltion laki rajoittaa tämän lääkkeen käytön luvan saaneen eläinlääkärin toimesta tai määräyksestä.
kuvaus
CHORULON® on kylmäkuivattu koriongonadotropiinivalmiste (ihmisen koriongonadotropiini tai hCG) lihakseen liuottamisen jälkeen. Yksi 10 mL: n injektiopullo sisältää 10 000 IU liuotettuna mukana seuraavaan steriiliin liuottimeen. koriongonadotropiini (vastaa 10 000 USP yksikköä koriongonadotropiinia) ja 10 mg mannitolia, mono – ja dinatriumfosfaatin kanssa liuoksen pH: n säätämiseksi.
toiminta
Koriongonadotropiinilla on luteinisoivan hormonin kaltainen vaikutus, jolla on vain vähän tai ei lainkaan follikkelia stimuloivaa tai estrogeenistä vaikutusta.
Chorulon käyttöaiheet
lehmät: CHORULON® on tarkoitettu käytettäväksi lihakseen nymfomanian (tiheä tai jatkuva kuumuus) hoitoon, joka johtuu kystisistä munasarjoista.
EVÄKALAT: CHORULON® on tarkoitettu käytettäväksi apuna urosten ja naaraiden poikueeväkalojen kututoimintojen parantamisessa.
Chorulon Annostus ja antotapa
yhden steriiliä liuotinta sisältävän injektiopullon sisältö siirretään käyttövalmiiksi yhteen kylmäkuivattua jauhetta sisältävään injektiopulloon. Tuloksena oleva 10 mL CHORULON® sisältää 10 000 I. U. koriongonadotropiinia.
lehmät: yhden injektiopullon (10 mL) sisältö käyttövalmiiksi saatettua CHORULON® – liuosta tulee antaa kertainjektiona syvälle lihakseen. Annos voidaan toistaa 14 vuorokauden kuluttua, jos eläimen käyttäytyminen tai munasarjojen rektaalinen tutkimus osoittaa uusintahoidon tarpeellisuuden.
EVÄKALAT: CHORULON® annetaan lihaksensisäisenä injektiona selkäevän ventraaliin yhtä (1) – kolmea (3) injektiota varten. Mikä tahansa kerta-annos annetaan kalalajista riippuen 50-510 iu/lb uroksille ja 67-1816 iu/lb naaraille. Potilaan painosta ja annetusta annoksesta riippuen voi olla tarpeen jakaa annos kahteen tai useampaan pistoskohtaan, jotta vältettäisiin suuren annoksen pistäminen yhteen kohtaan.
seuraavassa taulukossa on yhteenveto edustavilla kalalajeilla testatuista annoksista. Muilla eväkalalajeilla käytettävä chorulon® – annos voi poiketa taulukoissa luetelluista lajeista, mutta sen pitäisi olla ehdotetussa vaihteluvälissä 50-510 I. U./lb bw uroksilla ja 67-1816 I. U./lb bw naarailla.
Taulukko 1: Testatut kalalajit/tehokkaiksi todetut Annosyhdistelmät
nimikkeistö |
testattu annos(t) |
injektioiden lukumäärä |
Injektioväli (h) |
|
miehet |
naiset |
|||
kelta-ahven, Perca flavescens, Percidae |
nt1 |
|||
Juovabassi, Morone saxitilis, Percichthyidae |
||||
valkobassi, Morone chrysops, Percichthyidae |
||||
razorback sucker, Xyrauchen texanus, Catostomidae |
nt |
|||
walleye, Stizostedion vitreum, Percidae |
||||
punanapsija, Lutjanus campechanus, Lutjanidae |
||||
sauger, Stizostedion canadian, Percidae |
||||
Kiina catfish, Clarius fuscus, Clariidae |
nt |
alaviitteet: 1, nt = ei testattu
Taulukko 2: turvalliseksi todetut testatut kalalajit/Annosyhdistelmät
nimistö yleinen nimi, suku & laji, suku |
testattu annos(t) (I. U./lb BW / injektio) |
injektioiden lukumäärä |
Injektioväli (h) |
|
sairaudet |
naiset |
|||
valkobassi, Morone chrysops, Percichthyidae |
||||
walleye, Stizostedion vitreum, Percidae |
||||
ruohokarppi, Ctenopharyngodon idella, Cyprinidae |
||||
channel catfish, Ictalurus punctatus, Ictaluridae |
haittavaikutukset
koriongonadotropiini on proteiini. Epinefriiniä tulee antaa epätodennäköisessä anafylaktisen reaktion tapauksessa. Antihistamiinin anto voi myös olla aiheellista.
Jäämävaroitus
merkintäsääntöjen mukaisesti käsiteltyjen lehmien tai emokalojen varoaikaa ei vaadita. Annettu kokonaisannos (kaikki injektiot yhteensä) ei saa ylittää 25 000 IU (25 mL) ihmisravinnoksi tarkoitettua kalaa kohti.
säilytys-ja käsittelyohjeet
Säilytä huoneenlämmössä tai sen alapuolella, 77°F (25°C). Ei lasten ulottuville. Käyttövalmiiksi saatettu CHORULON® tulee käyttää välittömästi. Käyttämätön liuos on hävitettävä asianmukaisesti eikä sitä saa säilyttää tulevaa käyttöä varten.
miten
CHORULON® toimitetaan pahvipakkauksissa, joissa on viisi injektiopulloa kylmäkuivattua jauhetta ja viisi 10 mL injektiopulloa steriiliä liuotinta. Tilauskoodi Nro. CH-475-1.
Intervet Inc., Merck & Co: n tytäryhtiö. Inc., Summit, NJ 07901 USA
tekijä: Intervet International GmbH, Unterschleissheim, Saksa
Rev. 4/14