Aperçu de l’Activation et de la Régulation du complément
Le complément est un composant important du système immunitaire inné qui est crucial pour la défense contre les infections microbiennes et pour la clairance des complexes immuns et des cellules blessées. Dans des conditions normales, le complément est étroitement contrôlé par un certain nombre de protéines en phase liquide et de surface cellulaire pour éviter de blesser les tissus autologues. Lorsque le complément est hyperactivé, comme cela se produit dans les maladies auto-immunes ou chez des sujets présentant des protéines régulatrices dysfonctionnelles, il entraîne une réponse inflammatoire sévère dans de nombreux organes. Le rein semble être particulièrement vulnérable aux lésions inflammatoires médiées par le complément. La lésion peut provenir du dépôt de fragments de complément actif circulant dans les glomérules, mais le complément produit localement et activé dans le rein peut également jouer un rôle. De nombreux troubles rénaux ont été liés à une activation anormale du complément, notamment une glomérulonéphrite à médiation du complexe immunitaire et des maladies rénales génétiques rares, mais aussi des lésions tubulo-interstitielles associées à des maladies protéinuriques progressives ou à une ischémie–reperfusion.
