Base de données sur les maladies rares
Les symptômes des troubles suivants peuvent être similaires à ceux de l’Emphysème lobaire congénital. Des comparaisons peuvent être utiles pour un diagnostic différentiel:
Le syndrome de détresse respiratoire du nourrisson, également appelé Maladie de la Membrane Hyaline du Nouveau-né, se caractérise par une détresse respiratoire observée en particulier chez les prématurés. Une membrane transparente tapisse les espaces (alvéolaires) du sac dans les poumons et est associée à des quantités réduites d’agents mouillants pulmonaires ou d’émulsifiants (tensioactifs). Le tensioactif est une lipoprotéine qui stabilise le volume alvéolaire. Lorsque ce tensioactif manque, le nourrisson affecté doit être placé sur un type de ventilateur. Récemment, de nouveaux médicaments sont devenus disponibles pour aider le nourrisson à respirer; Tensioactif TA et Surf Humain. (Pour plus d’informations sur ce trouble, choisissez ” Syndrome de détresse respiratoire infantile” comme terme de recherche dans la Base de données sur les maladies rares.)
L’asthme bronchique est une maladie respiratoire courante caractérisée par de nombreuses causes différentes, une irritabilité des voies respiratoires et une inflammation des voies respiratoires. La plupart de ces problèmes sont traitables. L’asthme touche 2 à 6% de la population américaine. Elle commence généralement avant l’âge de dix ans chez environ la moitié des patients et survient deux fois plus souvent chez les hommes que chez les femmes.
La pneumonie est une infection des poumons. Des symptômes tels que de la fièvre, de la toux, de grandes quantités de mucus (expectorations), du liquide dans l’espace entourant les poumons (pleurésie) et / ou des frissons apparaissent. Des douleurs thoraciques, des maux de tête, de la diarrhée, des maux de gorge et des ampoules de fièvre peuvent également se développer. Essoufflement, difficulté à respirer, diminution de la tolérance à l’exercice et sueurs nocturnes sont caractéristiques. La pneumonie survient fréquemment chez les adultes d’âge moyen à plus âgés atteints de diverses maladies sous-jacentes. Cependant, il peut survenir chez des personnes de tous âges, statistiquement le plus souvent en hiver et au début du printemps. La pneumonie peut être causée par diverses bactéries, virus et autres agents infectieux.
La pneumonie interstitielle est un type de pneumonie primaire. Il implique les espaces et les tissus dans la muqueuse des poumons avec des augmentations anormales de ces tissus. Les principaux symptômes peuvent inclure un essoufflement à l’effort, une toux et une perte d’appétit. Les symptômes peuvent varier de légers à sévères selon l’étendue de l’implication. Le patient n’a généralement pas de fièvre et il n’y a généralement pas de surproduction de mucus. (Pour plus d’informations sur ce trouble, choisissez “Pneumonie interstitielle” comme terme de recherche dans la Base de données sur les maladies rares.)
L’hypertension pulmonaire secondaire est un trouble des poumons. Il se produit rarement seul et est généralement le résultat d’autres maladies pulmonaires ou de maladies apparentées dans d’autres organes. Ce trouble est caractérisé par des difficultés respiratoires, surtout après l’effort. (Pour plus d’informations sur ce trouble, choisissez “Hypertension pulmonaire secondaire” comme terme de recherche dans la Base de données des maladies rares.)
Cor Pulmonaire est un terme qui désigne l’élargissement du ventricule droit du cœur résultant d’une maladie pulmonaire grave. Il est utilisé comme terme pour les maladies cardiaques pulmonaires qui affectent à la fois le cœur et les poumons. Une cause fréquente de Cor Pulmonaire est une coagulation massive dans les poumons qui entraîne une augmentation de la pression dans le ventricule droit du cœur, entraînant généralement une insuffisance cardiaque. D’autres causes peuvent être la bronchite chronique, l’emphysème et une perte importante de tissu pulmonaire due à une intervention chirurgicale ou à une blessure. Les symptômes comprennent généralement une hypertrophie du côté droit du cœur, une difficulté à respirer, des évanouissements à l’effort et une douleur d’angine sous-cutanée dans la poitrine. (Pour plus d’informations sur ce trouble, choisissez “Cor Pulmonaire” comme terme de recherche dans la Base de données des maladies rares.)
Le déficit en alpha-1-antitrypsine est caractérisé par le développement précoce de difficultés respiratoires (Emphysème panacinaire, affectant également l’ensemble du poumon). La respiration devient de plus en plus difficile à mesure que le tissu pulmonaire est détruit par la surproduction de trypsine. L’essoufflement, la toux chronique et les infections pulmonaires fréquentes sont généralement les premiers symptômes. Dans les cas graves, les symptômes peuvent être présents dans la petite enfance ou apparaître dans la vingtaine. Des carences moins graves en alpha-1-antitrypsine peuvent ne pas provoquer de symptômes avant les années cinquante ou soixante. (Pour plus d’informations sur ce trouble, choisissez “Déficit en Alpha-1-antitrypsine” comme terme de recherche dans la Base de données sur les maladies rares.)
