Bienvenue à CTGT | Tests génétiques du tissu conjonctif
POLITIQUE MISE À JOUR: Résolution des variantes de Signification incertaine (UV) sans frais pour les patients *
CTGT s’engage à travailler avec vous pour fournir des tests génétiques de suivi pour les patients qui présentent des variantes de signification incertaine.
En savoir plus sur notre politique d’UV mise à jour.
* Si le dépistage gratuit n’est pas proposé dans le rapport du patient, il est peu probable que le dépistage d’autres membres de la famille aide à la reclassification de la variante. Pour ces cas, des frais de 200 $ par variante seront facturés aux membres de la famille qui choisissent toujours d’être testés.
Un test de gène unique est disponible pour tout gène répertorié: NGS, Del / Dup ou Comprehensive
CTGT Offre
Un grand menu de test, y compris le séquençage de Sanger, le séquençage de nouvelle génération (NGS) et l’analyse de suppression / duplication
Tests prénataux pour l’ensemble de notre menu de test
Sensibilité et précision de test inégalées
Interprétation experte des résultats des tests prise en charge par des bases de données de mutation propriétaires supérieures
Délais de retournement rapides : séquençage de Sanger 1-2 semaines; NGS et Del/Dup 2-4 semaines
Rapports clairs et concis
Service, consultation et support de qualité supérieure
Technologie de pointe et logiciel innovant et conçu sur mesure pour nos panneaux NGS
