Cardiopathie congénitale: Causes, Diagnostic, Symptômes et traitements
La cardiopathie congénitale comprend des anomalies de la structure cardiaque qui surviennent avant la naissance. De tels défauts se produisent chez le fœtus alors qu’il se développe dans l’utérus pendant la grossesse. Environ 500 000 adultes ont une maladie cardiaque congénitale aux États-Unis (WebMD, médicaments contre les malformations cardiaques congénitales, www.WebMD.com/heart-disease/tc/congenital-heart-defects-medications , 2014). 1 enfant sur 100 présente des anomalies cardiaques dues à des anomalies génétiques ou chromosomiques, telles que le syndrome de Down. La consommation excessive d’alcool pendant la grossesse et l’utilisation de médicaments, l’infection virale maternelle, telle que le virus de la rubéole, la rougeole (allemand), au premier trimestre de la grossesse, tous ces facteurs sont des facteurs de risque de cardiopathie congénitale chez les enfants, et le risque augmente si le parent ou le frère a une malformation cardiaque congénitale. Il s’agit de défauts des valves cardiaques, de septa auriculaires et ventriculaires, de sténose, d’anomalies du muscle cardiaque et d’un trou à l’intérieur de la paroi du cœur qui provoque un défaut de circulation sanguine, une insuffisance cardiaque et un décès éventuel. Il n’y a pas de symptômes particuliers de cardiopathie congénitale, mais un essoufflement et une capacité limitée à faire de l’exercice, de la fatigue, un son anormal du cœur comme un souffle cardiaque, qui est diagnostiqué par un médecin tout en écoutant les battements du cœur. L’échocardiogramme ou échocardiogramme transoesophagien, l’électrocardiogramme, la radiographie pulmonaire, le cathétérisme cardiaque et les méthodes d’IRM sont utilisés pour détecter les cardiopathies congénitales. Plusieurs médicaments sont administrés en fonction de la gravité de cette maladie, et une méthode de cathéter et une intervention chirurgicale sont nécessaires dans les cas graves pour réparer les valves cardiaques ou la transplantation cardiaque comme dans l’endocardite. Pour l’étude génétique, l’ADN est d’abord extrait du sang, suivi d’une analyse de la séquence d’ADN et tout défaut dans la séquence nucléotidique de l’ADN est déterminé. Pour les cardiopathies congénitales, les gènes du chromosome 1 présentent certains défauts de séquence nucléotidique. Dans cette revue, les causes, le diagnostic, les symptômes et les traitements des cardiopathies congénitales sont décrits.
