Changements structurels dans les Chromosomes

Fig. 19.1. Différents types de changements dans la structure chromosomique.

Fig. 19.2. Constitution chromosomique d’un hétérozygote de translocation et d’un homozygote de translocation.

Des variations de la structure et du nombre de chromosomes ont été observées dans des populations naturelles et pourraient également être produites artificiellement dans divers organismes. Ces variations ont été largement étudiées et peuvent être dues à des changements structurels ou à des changements numériques. cette section sera consacrée aux changements structurels des chromosomes, et le prochain sujet principal traitera des changements numériques.
Les changements structurels peuvent être des types suivants: (i) déficience qui implique la perte d’une partie du chromosome, (ii) duplication, qui implique l’ajout d’une partie du chromosome, (iii) inversion, qui implique un ordre inverse des gènes dans une partie du chromosome, et (iv) translocation, qui implique l’échange de segments entre des chromosomes non homologues.
Ces changements structurels sont représentés schématiquement à la figure 19.1, où deux chromosomes non homologues de l’ensemble complet sont représentés. Des anomalies structurelles peuvent être trouvées dans les deux chromosomes homologues d’une paire, ou dans un seul d’entre eux. Lorsque les deux chromosomes homologues sont impliqués, ceux-ci sont appelés homozygotes structurels, par exemple, homozygote de carence, homozygote de duplication, etc. Si un seul chromosome est impliqué, cela s’appellera un hétérozygote structurel. Les constitutions d’un hétérozygote de translocation et celle d’un homozygote de translocation sont représentées sur la figure 19.2. Dans cette section, un bref compte rendu élémentaire des différents changements structurels est présenté.

Fig. 19.1. Différents types de changements dans la structure chromosomique.

Fig. 19.2. Constitution chromosomique d’un hétérozygote de translocation et d’un homozygote de translocation.