Ciprofloxacin IV ConcentrateRx

XR not interchangeable with other forms. Increased risk of disabling and potentially irreversible adverse reactions (including tendinitis/tendon rupture , peripheral neuropathy, or CNS/psychiatric effects); discontinue immediately if signs/symptoms occur. CNS disorders (eg, cerebral arteriosclerosis, epilepsy) that increase seizure risk. History of myasthenia gravis; avoid. Renal (except XR tabs for uncomplicated UTIs) or hepatic dysfunction: reduce dose. Antécédents d’allongement de l’intervalle QT, d’arythmies ventriculaires, de conditions proarythmiques (par exemple, bradycardie, ischémie myocardique aiguë), d’hypokaliémie ou d’hypomagnésémie; à éviter. Risque accru d’anévrisme et de dissection de l’aorte (esp. chez les personnes âgées); réserver l’utilisation uniquement en l’absence d’alternatives chez les patients présentant des antécédents ou un risque de. Cesser au 1er signe d’éruption cutanée, d’ictère, de toute autre hypersensibilité, d’hépatite ou de photosensibilité. Surveiller la glycémie chez les patients diabétiques; cesser en cas d’hypoglycémie. Antécédents de troubles articulaires (esp. enfant). Maintenir une hydratation adéquate, éviter les urines alcalines pour éviter la cristallurie. Peut masquer les symptômes de la syphilis; test de la syphilis avant de traiter la gonorrhée, puis suivi après 3mos. Évitez le soleil excessif ou la lumière UV. Âgé. Grossesse. Mères allaitantes: peut pomper / jeter le lait maternel ou éviter (pendant et pendant 2 jours après la dernière dose); surveiller le nourrisson; pour inhalation anthrax (après exposition): tenir compte du risque / bénéfice.