Complément C5, Humain

Description générale

Composant natif du complément C5 humain. Glycoprotéine composée de deux sous-unités non identiques de M.W. 120 kDa (α) et 75 kDa (β) liées par des liaisons disulfures. Présent dans le sérum humain normal à 70 µg/ml. L’activation du complément par la voie classique ou alternative peut entraîner l’assemblage d’enzymes de clivage en C5 (convertases en C5) sur les surfaces cibles. Les deux convertases C5 clivent la chaîne α C5 au niveau de la liaison peptidique 74, ce qui entraîne la production de fragments C5a (M.W. 11 200) et C5b (M.W. 185 000). Le peptide C5a libéré est l’une des trois anaphylatoxines dérivées du complément. Le fragment C5b se combine avec C6, C7, C8 et C9 pour former le complexe d’attaque membranaire du complément lytique C5b-9 (MAC).

Composant du complément C5 humain natif. Glycoprotéine composée de deux sous-unités non identiques de M.W. 120 000 (α) et 75 000 (β) liés par des liaisons disulfures. Présent dans le sérum humain normal à 70 µg/ml. L’activation du complément par la voie classique ou alternative peut entraîner l’assemblage d’enzymes de clivage en C5 (convertases en C5) sur les surfaces cibles. Les deux convertases C5 clivent la chaîne α C5 au niveau de la liaison peptidique 74, ce qui entraîne la production de fragments C5a (M.W. 11 200) et C5b (M.W. 185 000). Le peptide C5a libéré est l’une des trois anaphylatoxines dérivées du complément. Le fragment C5b se combine avec C6, C7, C8 et C9 pour former le complexe d’attaque membranaire du complément lytique C5b-9 (MAC).

Emballage

250 µg en ampoule plastique

Actions Biochem / physiol

≥100 000 unités CHH₅0 / mg; ≥60% de l’activité C5 dans le sérum humain normal en mg / mg

Emballage

Veuillez vous référer au flacon étiquette pour la concentration spécifique au lot.

Avertissement

Toxicité: Manipulation standard (A)

Forme physique

En PBS, pH 7,2.

Note de préparation

Préparé à partir de sérum dont les tests certifiés ont montré qu’il était négatif pour l’AGHBS et pour les anticorps dirigés contre le VIH et le VHC.

Reconstitution

Après dégel initial, aliquote et gel (-70°C).

Autres Notes

Janatova, J. 1988. Méthodes Enzymol. 162, 579.
Wetsel, R.A., et al. 1980. J. Immunol. Méthodes 35, 319.