Concordance (génétique)
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La concordance utilisée en génétique signifie la présence du même trait chez les deux membres d’une paire de jumeaux, ou dans des ensembles d’individus. La définition stricte est la probabilité qu’une paire ait toutes deux une certaine caractéristique étant donné que l’une des paires a la caractéristique.
Une étude sur les jumeaux examine les taux de concordance de jumeaux identiques ayant le même trait, en particulier une maladie, ce qui peut aider à déterminer dans quelle mesure la maladie est affectée par la génétique par rapport à l’environnement. Parce que les jumeaux identiques ont un ADN identique, il s’ensuit qu’ils seraient affectés par les mêmes maladies génétiques. Cela est généralement vrai pour les maladies monogéniques, mais ce n’est pas toujours vrai pour les maladies polygéniques.
Les utilisations controversées de données jumelles ont examiné la concordance entre l’homosexualité et l’intelligence.
Dans les études de génotypage où l’ADN est directement dosé pour les positions de variance (voir SNP), la concordance est une mesure du pourcentage de SNP qui sont mesurés comme identiques. Les échantillons d’un même individu ou de jumeaux identiques ont théoriquement une concordance de 100%, mais en raison d’erreurs de dosage et de mutations somatiques, ils se situent généralement entre 99% et 99,95%. La concordance peut donc être utilisée comme méthode d’évaluation de la précision d’une plate-forme de test de génotypage.Parce qu’un enfant hérite de la moitié de son ADN de chaque parent, les parents et les enfants, les frères et sœurs et les jumeaux fraternels (dizygotes) ont une concordance d’environ 50% en utilisant cette mesure.
