Définition médicale de la surdité congénitale
Surdité congénitale: Perte de l’audition présente à la naissance ou perte qui peut se développer plus tard mais qui est due à des causes génétiques ou à d’autres influences qui ont affecté le fœtus pendant qu’il était in utero (dans l’utérus).
La distinction entre surdité congénitale et surdité acquise ne spécifie que le moment où la surdité apparaît. Il ne précise pas si la cause de la surdité est génétique (héréditaire).
La surdité congénitale peut être génétique ou non. Par exemple, il peut être associé à une patte antérieure blanche et à des yeux de couleur différente, causés par une maladie génétique appelée syndrome de Waardenburg. La surdité congénitale peut également être due à quelque chose comme le virus de la rubéole auquel la mère a été exposée pendant la grossesse.
La surdité acquise peut être génétique ou non. Par exemple, il peut s’agir d’une manifestation d’une forme de surdité génétique à apparition retardée. Ou la surdité acquise peut être due à des dommages à l’oreille dus au bruit.
QUESTION
Le terme abrégé TDAH désigne la condition communément appelée: Voir la réponse
