Distributions de la combinaison d’allèles dans des loci uniques et croisés parmi les patients atteints de plusieurs types de maladies chroniques et la population normale
La recherche génétique a progressé parallèlement aux développements scientifiques et technologiques. Cependant, il est difficile d’identifier des différences de fréquence dans une distribution d’allèles particulière à un seul locus. De telles différences peuvent être identifiées en examinant la distribution de la combinaison d’allèles. Nous avons exploré différentes méthodes mathématiques pour des analyses statistiques afin d’évaluer l’association entre le génotype et le phénotype. Nous avons étudié les distributions de fréquence des allèles, des combinaisons de gènes à locus unique et des combinaisons de gènes à locus croisés à 15 locus en utilisant 447 échantillons de sang de 200 sujets normaux, 72 patients présentant une résistance pulmonaire obstructive chronique, 50 cancers du foie, 75 cancers de l’estomac et 50 hématencéphales et avons identifié chaque population comme ayant une distribution unique de gènes et que la distribution suivait certaines règles. La probabilité de maladie suivait des règles différentes et avait une spécificité apparente. Les différences obtenues à l’aide de statistiques de combinaisons de gènes à locus croisés sont supérieures aux statistiques de gènes à locus unique, et les combinaisons de statistiques de gènes à locus unique sont meilleures que les statistiques alléliques.
