L’histoire de Casey – Fondation Jodi Lee / Prévention du cancer de l’intestin
Nous avons été submergés par la réponse lorsque Casey a partagé son histoire incroyable sur notre page Histoires inspirantes. Lisez le combat courageux de Casey pour un diagnostic de cancer de l’intestin.
Il y a plus de trois ans, deux événements importants se sont produits dans ma vie. Tout d’abord, j’ai épousé mon meilleur ami, mon confiant et mon rocher. L’autre ne serait quelque chose que j’ai considéré comme un problème que des années plus tard. J’ai commencé à avoir des symptômes la veille de mon mariage après avoir mangé un simple spaghetti à la bolognaise. Je me sentais gonflée, j’avais mal à l’estomac, et ainsi a commencé le cycle d’épuisement, de maladie continue et de symptômes gastro-intestinaux.
J’ai vu médecin après médecin, pour qu’on me dise encore et encore que j’avais un bug d’estomac qui finirait par se soulager. Tests après tests, seulement pour être dit ‘ “Ce n’est pas une maladie cœliaque et ce n’est pas la maladie de chrohn, doit juste être un virus.”Je suis devenu de plus en plus en colère alors que ces symptômes élevaient leur tête laide. Finalement, j’ai été référé à une nutritionniste et elle m’a diagnostiqué le syndrome du côlon irritable. On m’a donné le régime à suivre et j’ai commencé à éliminer les aliments qui irritent les personnes atteintes du SCI. Mes symptômes ne se sont pas atténués. J’ai continué à avoir des problèmes avec toutes sortes de nourriture.
Quand je suis tombée enceinte de ma première fille, tout s’est bien passé pour commencer. Vers la semaine 16, j’ai commencé à ressentir des douleurs au dos et à la hanche, ce qui m’a entraîné à m’effondrer continuellement et à être incapable de marcher. J’ai demandé l’aide de médecins et de kinés et rien n’a fonctionné. Tout ce que je pouvais faire était d’utiliser des béquilles et parfois un fauteuil roulant pour me déplacer. La douleur a continué et j’ai été forcé d’arrêter le travail beaucoup plus tôt que prévu.
Après la naissance de ma fille, j’ai continué à avoir des problèmes gastro-intestinaux et j’ai juste essayé de suivre un plan d’alimentation saine en pensant que j’avais peut-être une intolérance au gluten et au lactose. Cela a fonctionné pendant un moment, et j’ai pensé que mes problèmes étaient résolus.
Peu de temps après, la douleur a recommencé. Je me suis ramené à l’hôpital à la recherche d’une réponse. Cette fois, plutôt que de me contenter du spiel habituel “c’est un virus”, les médecins ont cru que j’avais une appendicite. J’ai été opéré, cependant, le chirurgien a dit que mon appendice allait bien. Ils l’ont quand même pris, et aucun autre test n’a été effectué.
Peu de temps après, je suis devenue enceinte de ma deuxième fille. Cette grossesse était encore pire que ma première. La douleur à la hanche et au dos était si horrible que je suis resté sur le canapé à regarder des films, incapable d’être actif avec mon tout-petit. On m’a donné toutes sortes de diagnostics – ligaments déchirés, lésions nerveuses et “c’est ce qui se passe lorsque vous êtes enceinte”. Je savais que ce n’était pas normal. Je ne pouvais pas fonctionner comme une mère ou une femme. Je ne pouvais pas faire le ménage et je ne pouvais pas aller chercher ma fille.
Les symptômes ont continué après sa naissance, mais la douleur s’est intensifiée et je ne pouvais pas manger. Quand ma plus jeune fille avait sept semaines, c’était tellement insupportable que je ne pouvais pas sortir du lit. On m’a dit que j’avais une infection intestinale et qu’on m’avait administré des antibiotiques, mais les symptômes ne se sont jamais estompés. J’ai commencé à m’inquiéter qu’il y en avait plus.
Je me souviens très clairement du jour de mon diagnostic. J’ai emmené ma fille aînée à kindy, je l’ai embrassée au revoir et j’ai commencé à organiser la Saint-Valentin avec ma plus jeune. Je ne savais pas que ce serait le jour où nos vies seraient plongées dans la tourmente et l’incertitude.
Lorsque j’ai atteint les magasins, j’ai eu beaucoup de mal à sortir ma fille du siège auto. Je l’ai placée dans le chariot et j’ai commencé à marcher, doublée de douleur. Quelque chose n’allait pas. J’ai appelé mon mari, Harley, et j’ai dit que nous repartions again à l’hôpital avec ces douleurs à l’estomac. Je me souviens à peine du reste de la journée, c’était un tel flou. On m’a donné de la morphine et endone pour réduire la douleur. Des tests ont été commandés et c’est là que c’est devenu surréaliste. “Nous avons trouvé quelque chose”. Inutile de dire que j’avais peur. J’ai joué tellement de scénarios dans ma tête mais rien ne peut vous préparer à ces mots. “Vous avez une tumeur dans votre intestin et elle s’est propagée à vos poumons”. Je ne pouvais plus fonctionner après ce point. Pas de larmes, pas de cris. Rien. J’ai perdu le contrôle de mon corps, en tremblant, je ne pouvais rien faire sauf basculer sur mon siège.
J’ai subi une coloscopie pour voir la taille de la tumeur et si elle s’était propagée. Après la coloscopie, les mauvaises nouvelles ont continué. “Nous ne pouvions pas voir de l’autre côté. La tumeur peut s’être propagée “. J’étais dévasté mais j’ai essayé de rester positif. Je voulais juste cette chose qui m’a causé tant de chagrin. À ce stade, j’étais excité pour la chirurgie. Une nouvelle vie après la disparition de cette chose.
Je me souviens de m’être réveillé après l’opération, j’ai senti ma cicatrice, je ne pouvais pas sentir de stomie. Une chose que le chirurgien a dit était qu’il y avait une possibilité que la chirurgie ne puisse pas être faite si la tumeur s’était propagée, ce qui signifierait que je n’aurais pas la stomie. J’étais en larmes à ce moment-là, craignant que la tumeur soit toujours là. J’ai supplié l’infirmière de me dire pendant la convalescence ce qui s’est passé. Avec un sourire sur son visage, elle m’a dit que c’était parti. Ils avaient pris cette croissance horrible de mon corps, il n’y avait pas de croissance en dehors de l’intestin et il n’y avait pas besoin d’une stomie. J’ai eu une chance. J’ai une chance.
J’étais debout et je bougeais le lendemain matin, les kinés n’en revenaient pas de mon rétablissement. Ils ne s’attendaient pas à ce que je déménage avant au moins un jour ou deux. J’étais et je suis motivé pour battre cela. Je suis sorti de l’hôpital quelques jours plus tôt que prévu et j’ai continué à défier les pronostics.
Lors de mon examen avec mon chirurgien, nous avons discuté des taches trouvées dans mes poumons. Le chirurgien a dit qu’ils sont minuscules, d’un millimètre. Pour moi, cela dit que rien d’aussi petit ne me fera de mal. Je ne le laisserai pas faire. Je ne laisserai pas quelque chose d’aussi petit prendre le dessus sur ma vie. On m’a dit qu’il y avait seulement trois pour cent de chances qu’une personne de moins de 30 ans ait un cancer de l’intestin. J’étais juste dans ces trois pour cent. La chimiothérapie a été discutée et j’avais hâte de commencer. Je reste très positif et je n’ai aucun doute dans mon esprit que je vais battre cela.
