Maladie du tissu Conjonctif mixte: Diagnostic et tests
Comment la maladie du tissu conjonctif mixte est-elle diagnostiquée (MCTD)?
Un diagnostic peut être difficile à poser car les trois conditions (LED, sclérodermie et polymyosite) que l’on peut observer dans la MCTD surviennent généralement l’une après l’autre sur une longue période de temps, plutôt qu’en même temps. Il peut prendre plusieurs années pour établir un diagnostic précis de MCTD.
Il existe 4 caractéristiques qui indiquent une MCTD plutôt qu’un autre trouble du tissu conjonctif:
- Concentrations élevées dans les tests sanguins d’un anticorps particulier appelé anti-U1-RNP (ribonucléoprotéine).
- Absence des graves problèmes rénaux et du système nerveux central souvent observés chez les patients atteints de LED.
- Arthrite sévère et hypertension pulmonaire, qui peuvent ne pas être trouvées chez les patients atteints de LED ou de sclérodermie.
- Phénomène de Raynaud, et mains enflées ou doigts gonflés, qui se produisent chez seulement environ 25% des patients atteints de LED.
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