PROBÉNÉCIDE ET COLCHICINE (systémique)

Certains noms de marque couramment utilisés sont:

Aux États-Unis.—

  • Colbénémide
  • Col-Probénécide
  • Proben-C

Nom générique Le produit peut être disponible aux États-Unis

Catégorie

  • Agent antigout

Description

L’association probénécide et colchicine (proe-BEN-e-sid et KOL-chi-seen) est utilisée pour traiter la goutte ou l’arthrite goutteuse.

Le probénécide de ce médicament aide à prévenir les crises de goutte en éliminant l’acide urique supplémentaire du corps. La colchicine contenue dans ce médicament aide également à prévenir les crises de goutte. Bien que la colchicine puisse également être utilisée pour soulager une crise de goutte, cela nécessite plus de colchicine que ce médicament combiné ne contient. La combinaison de probénécide et de colchicine ne guérit pas la goutte. Ce médicament aidera à prévenir les crises de goutte seulement tant que vous continuez à le prendre.

L’association probénécide-colchicine est disponible uniquement sur ordonnance de votre médecin, sous la forme posologique suivante:

  • Comprimés oraux
  • (É.-U.)

Avant d’utiliser ce médicament

Pour décider d’utiliser un médicament, les risques de prendre le médicament doivent être mis en balance avec le bien qu’il fera. C’est une décision que vous et votre médecin prendrez. Pour l’association probénécide—colchicine, les éléments suivants doivent être pris en compte:

Allergies – Informez votre médecin si vous avez déjà eu une réaction inhabituelle ou allergique au probénécide ou à la colchicine. Informez également votre professionnel de la santé si vous êtes allergique à d’autres substances, telles que des aliments, des conservateurs ou des colorants.

Grossesse – Il n’a pas été démontré que le probénécide causait des malformations congénitales ou d’autres problèmes chez l’homme. Bien que des études avec la colchicine n’aient pas été effectuées chez les femmes enceintes, certains rapports ont suggéré que l’utilisation de la colchicine pendant la grossesse peut causer des dommages au fœtus. En outre, des études chez l’animal ont montré que la colchicine provoque des malformations congénitales. Par conséquent, ne commencez pas à prendre ce médicament pendant la grossesse et ne tombez pas enceinte pendant la prise, sauf si vous avez d’abord discuté de ce problème avec votre médecin. En outre, vérifiez immédiatement auprès de votre médecin si vous pensez que vous êtes tombée enceinte pendant que vous prenez ce médicament.

Allaitement – Il n’a pas été rapporté que ce médicament cause des problèmes chez les bébés qui allaitent.

Enfants – Des études sur cette association médicamenteuse ont été réalisées uniquement chez des patients adultes et il n’existe aucune information spécifique sur son utilisation chez les enfants.

Personnes âgées – Les personnes âgées sont particulièrement sensibles aux effets de la colchicine. Cela peut augmenter le risque d’effets secondaires pendant le traitement.

Il n’existe aucune information spécifique comparant l’utilisation du probénécide chez les personnes âgées à l’utilisation dans d’autres groupes d’âge.

Autres médicaments – Bien que certains médicaments ne doivent pas du tout être utilisés ensemble, dans d’autres cas, deux médicaments différents peuvent être utilisés ensemble même en cas d’interaction. Dans ces cas, votre médecin peut vouloir modifier la dose ou d’autres précautions peuvent être nécessaires. Lorsque vous prenez une combinaison de probénécide et de colchicine, il est particulièrement important que votre professionnel de la santé sache si vous prenez l’un des médicaments suivants:

  • Amphotericin B by injection (e.g., Fungizone) or
  • Antineoplastics (cancer medicine) or
  • Antithyroid agents (medicine for overactive thyroid) or
  • Azathioprine (e.g., Imuran) or
  • Cyclophosphamide (e.g., Cytoxan) or
  • Flucytosine (e.g., Ancobon) or
  • Ganciclovir (e.g., Cytovene) or
  • Interferon (e.g., Intron A, Roferon-A) or
  • Mercaptopurine (e.g., Purinethol) or
  • Methotrexate (e.g., Mexate) or
  • Phenylbutazone (e.g., Butazolidin) or
  • Plicamycin (e.g., Mithracine) ou
  • Zidovudine (par exemple, AZT, Retrovir) — La prise de l’un de ces médicaments en association avec la colchicine peut augmenter le risque d’effets indésirables graves. En outre, le risque d’effets secondaires graves peut être augmenté lorsque des antinéoplastiques (médicaments anticancéreux), du méthotrexate, de la phénylbutazone ou de la zidovudine sont pris en association avec le probénécide
  • L’aspirine ou d’autres salicylates, y compris le sous-salicylate de bismuth (p.ex., Pepto-Bismol— – Ces médicaments peuvent empêcher le probénécide de fonctionner correctement pour traiter la goutte, en fonction de la quantité d’aspirine ou d’un autre salicylate que vous prenez et de la fréquence à laquelle vous le prenez
  • L’héparine-probénécide peut augmenter les effets de l’héparine, ce qui augmente le risque d’effets secondaires
  • Indométacine (p. ex. Indocine) ou
  • Kétoprofène (p. ex., Orudis) — Le probénécide peut augmenter les taux sanguins de ces médicaments, ce qui augmente le risque d’effets secondaires

  • Médicaments contre l’infection, y compris la tuberculose ou l’infection virale – Le probénécide peut augmenter les taux sanguins de bon nombre de ces médicaments, ce qui peut augmenter le risque d’effets secondaires. En outre, le risque d’effets secondaires graves peut être augmenté lorsque certains de ces médicaments sont pris en association avec la colchicine
  • Nitrofurantoïne (p. ex., Furadantin— – Probénécide peut empêcher la nitrofurantoïne de fonctionner correctement

Autres problèmes médicaux – La présence d’autres problèmes médicaux peut affecter l’utilisation de la combinaison probénécide-colchicine. Assurez-vous de prévenir votre médecin si vous avez d’autres problèmes médicaux, en particulier:

  • Abus d’alcool ou
  • Maladie du sang ou
  • Cancer traité par des antinéoplastiques (médicaments anticancéreux) ou des radiations (rayons X) ou
  • Maladie cardiaque (grave) ou
  • Maladie intestinale (grave) ou
  • Maladie rénale ou calculs (ou antécédents de) ou
  • Maladie du foie ou
  • Ulcère de l’estomac ou autres problèmes d’estomac (ou antécédents de) – Le risque d’effets secondaires graves peut être augmenté

Utilisation correcte de ce médicament

Si ce médicament dérange votre estomac, il peut être pris avec de la nourriture. Si cela ne fonctionne pas, un antiacide peut être pris. Si les maux d’estomac (nausées, vomissements, perte d’appétit ou douleurs à l’estomac) persistent, consultez votre médecin.

Prenez ce médicament uniquement selon les directives de votre médecin. N’en prenez pas plus et ne le prenez pas plus souvent que ce que votre médecin vous a ordonné. La colchicine contenue dans cette association médicamenteuse peut entraîner des effets secondaires graves si une dose excessive est prise.

Après avoir commencé à prendre ce médicament, des crises de goutte peuvent continuer à survenir pendant un certain temps. Cependant, si vous prenez ce médicament régulièrement selon les directives de votre médecin, les crises deviendront progressivement moins fréquentes et moins douloureuses qu’auparavant. Après que vous avez pris ce médicament pendant plusieurs mois, ils peuvent s’arrêter complètement.

Ce médicament aidera à prévenir les crises de goutte mais il ne soulagera pas une crise qui a déjà commencé. Même si vous prenez un autre médicament pour les crises de goutte, continuez à prendre ce médicament également.

Lorsque vous commencez à prendre ce médicament pour la première fois, la quantité d’acide urique dans les reins augmente considérablement. Cela peut causer des calculs rénaux ou d’autres problèmes rénaux chez certaines personnes. Pour éviter cela, votre médecin peut vouloir que vous buviez au moins 10 à 12 verres pleins (8 onces chacun) de liquides chaque jour, ou prendre un autre médicament pour rendre votre urine moins acide. Il est important que vous suiviez très attentivement les instructions de votre médecin.

Dosage – La dose de l’association probénécide et colchicine sera différente selon les patients. Suivez les instructions de votre médecin ou les instructions sur l’étiquette. Les informations suivantes ne comprennent que les doses moyennes de ce médicament. Si votre dose est différente, ne la modifiez pas à moins que votre médecin ne vous le dise.

  • Pour la forme posologique orale (comprimés):
    • Pour prévenir les crises de goutte:
      • Adultes — Un comprimé par jour pendant une semaine, puis un comprimé deux fois par jour. Si vous avez encore beaucoup de crises de goutte un mois après avoir commencé à prendre deux comprimés par jour, votre médecin peut vous demander d’augmenter la dose.
      • Enfants – La dose doit être déterminée par votre médecin.

Dose oubliée – Si vous manquez une dose de ce médicament, prenez-la dès que possible. Cependant, s’il est presque temps pour votre prochaine dose, sautez la dose oubliée et revenez à votre programme de dosage régulier. Ne doublez pas les doses.

Stockage — Pour conserver ce médicament:

  • Tenir hors de la portée des enfants.
  • Conserver à l’abri de la chaleur et de la lumière directe.
  • Ne conservez pas ce médicament dans la salle de bain, près de l’évier de la cuisine ou dans d’autres endroits humides. La chaleur ou l’humidité peuvent provoquer la décomposition du médicament.
  • Ne conservez pas de médicaments périmés ou de médicaments qui ne sont plus nécessaires. Assurez-vous que tout médicament mis au rebut est hors de portée des enfants.

Précautions Lors de l’utilisation de ce médicament

Votre médecin doit vérifier vos progrès lors de visites régulières pendant que vous prenez ce médicament.

Avant de passer des tests médicaux, informez le responsable que vous prenez ce médicament. Les résultats de certains tests peuvent être affectés par le probénécide ou la colchicine.

Pour les patients diabétiques :

  • Le probénécide de cette association médicamenteuse peut provoquer de faux résultats avec les tests de sucre urinaire au sulfate de cuivre (par exemple, Clinitest), mais pas avec les tests de sucre urinaire enzymatique au glucose (par exemple, Clinistix). Si vous avez des questions à ce sujet, consultez votre professionnel de la santé.

La prise d’aspirine ou d’autres salicylates peut diminuer les effets du probénécide dans cette association médicamenteuse. Cela dépendra de la dose d’aspirine ou d’un autre salicylate que vous prenez et de la fréquence à laquelle vous le prenez. En outre, boire de grandes quantités de boissons alcoolisées peut augmenter le risque de problèmes d’estomac et augmenter la quantité d’acide urique dans votre sang. Par conséquent, ne prenez pas d’aspirine ou d’autres salicylates ni ne buvez de boissons alcoolisées pendant que vous prenez ce médicament, sauf si vous avez d’abord consulté votre médecin.

Pour les patients prenant 4 comprimés ou plus de ce médicament par jour:

  • Arrêtez immédiatement de prendre ce médicament et vérifiez auprès de votre médecin dès que possible si une diarrhée sévère, des nausées ou des vomissements ou des douleurs à l’estomac surviennent pendant que vous prenez ce médicament.

Effets secondaires de ce médicament

Parallèlement à ses effets nécessaires, un médicament peut provoquer des effets indésirables. Bien que tous ces effets secondaires ne puissent pas se produire, s’ils se produisent, ils peuvent avoir besoin de soins médicaux.

Les effets indésirables suivants peuvent signifier que vous avez une réaction allergique à ce médicament. Vérifiez immédiatement auprès de votre médecin si l’un des effets secondaires suivants se produit:

Rare

Respiration rapide ou irrégulière; gonflement ou gonflement des paupières ou du contour des yeux; essoufflement, respiration trouble, oppression thoracique ou respiration sifflante; changements de la couleur de la peau du visage se produisant avec l’un des autres effets secondaires énumérés ici; ou des éruptions cutanées, de l’urticaire ou des démangeaisons survenant avec l’un des autres effets secondaires énumérés ici

Vérifiez également immédiatement auprès de votre médecin si l’un des effets secondaires suivants se produit:

Symptômes de surdosage

Urine sanglante; sensation de brûlure dans l’estomac, la gorge ou la peau; convulsions (convulsions); diarrhée (sévère ou sanglante); fièvre; changements d’humeur ou mentaux; faiblesse musculaire (sévère); nausées ou vomissements (graves et persistants); diminution soudaine de la quantité d’urine; respiration troublée ou difficile

Vérifiez également auprès de votre médecin dès que possible si l’un des effets secondaires suivants se produit:

Moins fréquent

Miction difficile ou douloureuse; douleur au bas du dos ou aux côtés (surtout si elle est sévère ou aiguë); éruption cutanée, urticaire ou démangeaisons (survenant sans autres signes de réaction allergique)

Rares

Selles noires ou goudronneuses; urine trouble; toux ou enrouement; respiration rapide ou irrégulière; engourdissement, picotements, douleurs ou faiblesse des mains ou des pieds; repérer les taches rouges sur la peau; plaies, ulcères ou taches blanches sur les lèvres ou dans la bouche; maux de gorge, fièvre et frissons; diminution soudaine de la quantité d’urine; gonflement du visage, des doigts, des pieds et / ou du bas des jambes; glandes enflées et / ou douloureuses; saignements ou ecchymoses inhabituels; fatigue ou faiblesse inhabituelle; yeux ou peau jaunes; prise de poids

D’autres effets secondaires peuvent survenir qui ne nécessitent généralement pas de soins médicaux. Ces effets secondaires peuvent disparaître pendant le traitement à mesure que votre corps s’adapte au médicament. Cependant, vérifiez auprès de votre médecin si l’un des effets secondaires suivants persiste ou est gênant:

Plus fréquent

Diarrhée (légère); maux de tête; perte d’appétit; nausées ou vomissements (légers); douleurs à l’estomac

Moins fréquent

Vertiges; rougeur ou rougeur du visage (survenant sans aucun signe de réaction allergique); envie fréquente d’uriner; gencives douloureuses; perte inhabituelle de cheveux

D’autres effets indésirables non énumérés ci-dessus peuvent également survenir chez certains patients. Si vous remarquez d’autres effets, consultez votre médecin.

Révisé: 27/08/1994

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