Qu’est-ce qu’un Chromosome?

Définition du chromosome

Le mot chromosomes est dérivé de deux mots, Chroma, qui signifie couleur et Soma, qui signifie corps. En effet, lors de leur découverte, ils avaient utilisé des colorants de couleur très forts pour les détecter.

De quoi sont faits les chromosomes?

Ce sont des structures en forme de fil, situées à l’intérieur du noyau des cellules des plantes et des animaux. Chaque chromosome est constitué de protéines et d’une seule molécule d’ADN (acide désoxyribonucléique). Les ADN sont chargés de transmettre la composition génétique d’une plante ou d’un animal individuel et donc de l’espèce.

Chez les humains, les animaux et les plantes, la plupart des chromosomes sont disposés par paires dans le noyau d’une cellule. Les humains ont 22 de ces paires de chromosomes, appelées autosomes.

À quoi ressemble une structure chromosomique?

  • Les chromosomes ont tendance à apparaître uniquement lorsque la cellule subit une division cellulaire.
  • Les chromosomes sont constitués d’ADN qui sont étroitement enroulés autour de protéines chargées positivement appelées histones. C’est pour condenser le matériel d’ADN.
  • Sur chaque chromosome, il y a un point de constriction connu sous le nom de centromère, qui se sépare en quatre bras. Le centromère joue un rôle important dans la forme générale du chromosome et peut être utilisé pour localiser un gène spécifique. Les bras courts sont appelés bras p et les bras longs sont appelés bras q. Cela donne au chromosome une apparence de type X.
  • Des études ont montré que les chromosomes sans centromères, séparés de manière aléatoire, sont éventuellement perdus des cellules. D’autre part, ceux qui ont plusieurs centromères ont tendance à se fragmenter, provoquant des mutations et des troubles génétiques.

4 Les types de chromosomes

Chromosome métacentrique

Les chromosomes métacentriques ont le centromère au centre, de sorte que les deux sections sont de longueur égale. Les chromosomes humains 1 et 3 sont métacentriques.

Chromosome submétacentrique

Les chromosomes submétacentriques ont le centromère légèrement décalé par rapport au centre, ce qui entraîne une légère asymétrie dans la longueur des deux sections. Les chromosomes humains 4 à 12 sont submétacentriques.

Chromosome acrocentrique

Les chromosomes acrocentriques ont un centromère qui est fortement décalé par rapport au centre conduisant à une section très longue et une section très courte. Les chromosomes humains 13,15, 21 et 22 sont acrocentriques.

Chromosome télocentrique

Les chromosomes télocentriques ont le centromère à la toute fin du chromosome. Les humains ne possèdent pas de chromosomes télocentriques, mais on les trouve chez d’autres espèces telles que les souris.

Combien de chromosomes une cellule humaine a-t-elle?

  • Les cellules humaines ont 23 paires de chromosomes, soit un total de 46 chromosomes. Parmi ceux-ci, 22 paires sont appelées autosomes et se ressemblent chez les hommes et les femmes.
  • Chez les femelles, la 23e paire a deux chromosomes en forme de X.
  • Chez les mâles, la 23e paire a un chromosome X et un chromosome Y.
  • Le sexe ou les cellules reproductrices, les gamètes, ont 23 chromosomes dont le spermatozoïde portera un chromosome X ou un chromosome Y. L’œuf portera 23 chromosomes, dont le 23 sera un X. Il s’agit d’une cellule haploïde.
  • Lors de la fécondation de l’œuf, en fonction du 23ème chromosome, le sexe du zygote est décidé. Le zygote portera 46 chromosomes. C’est ce qu’on appelle une cellule diploïde.

Pourquoi les chromosomes sont-ils si importants?

Les chromosomes sont importants pour s’assurer que lorsque les cellules se dupliquent ou subissent une division cellulaire, pour produire de nouvelles cellules, elles transmettent l’information génétique avec précision à la prochaine génération de cellules, et donc à l’organisme. Cela maintient l’information génétique intacte et est important pour maintenir l’espèce en vie. Il est également important que les cellules des organes se régénèrent.

Qu’est-ce qu’une chromatide ?

Une chromatide est l’une des copies répliquées d’un chromosome. Des chromatides sœurs identiques sont produites à la suite de la réplication de l’ADN.

En revanche, les chromosomes homologues sont dérivés de la mère ou du père de l’organisme. Bien qu’ils contiennent le même ensemble de gènes, ils présentent généralement des différences génétiques.

Les bactéries et les virus ont-ils des chromosomes?

  • Les bactéries et les virus ont des structures chromosomiques simplifiées.
  • Chez les bactéries ou les procaryotes, le chromosome est dispersé dans la cellule et n’est pas enfermé par une membrane séparée. C’est ce qu’on appelle un nucléoïde. Il est également courant que les espèces bactériennes doivent posséder des éléments génétiques extrachromosomiques appelés plasmides. Les plasmides jouent un rôle majeur dans la résistance aux médicaments et aux antibiotiques et donc dans la propagation des maladies transmises par les bactéries.
  • Virus d’autre part ont des fragments de matériel génétique très basiques à l’intérieur de la couche protéique ou de la coquille. La coquille est appelée capside.
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