Un Test Sanguin Peut Détecter Un Cancer Précoce Du Côlon

Sept. 29, 2010 A Un simple test sanguin peut aider à identifier le cancer du côlon tôt, lorsqu’il en est à ses stades les plus traitables.

Bien que la recherche en soit encore à ses balbutiements, “nous essayons de développer un test qui peut être intégré à un bilan annuel qui n’est qu’une boîte de plus pour qu’un médecin puisse vérifier le menu des tests sanguins qu’il peut commander”, explique l’auteur de l’étude Søren Jensby Nielsen, PhD, responsable scientifique du développement de produits diagnostiques chez Exiqon A / S à Copenhague, au Danemark. Exiqon développe le nouveau test de dépistage et la nouvelle technologie.

Nielsen a présenté ses résultats lors de la quatrième Conférence Internationale de l’American Association for Cancer Research sur le Diagnostic moléculaire dans le développement thérapeutique du cancer à Denver.

Les chercheurs ont utilisé une technologie de pointe pour analyser des échantillons de sang prélevés sur des personnes atteintes d’un cancer du côlon à un stade précoce et des personnes sans cancer du côlon. Ils ont identifié un profil de biomarqueur spécifique dans les échantillons de sang qui pourrait aider à identifier les personnes atteintes d’un cancer du côlon plus tôt et de manière moins invasive qu’avec la coloscopie. L’étude se concentre sur les molécules d’ARN courtes ou les microARN, qui se trouvent dans le sang en petites quantités mais détectables.

“Nous avons le potentiel de détecter la majorité des cancers précoces du côlon avec ce test, mais nous n’en sommes qu’à un an d’un projet de quatre ans”, explique-t-il à WebMD. “Nous ne disons pas que nous pouvons diagnostiquer le cancer du côlon avec une spécificité à 100% à partir d’un échantillon de sang, mais notre test serait un signal d’alarme et si vous êtes positif, vous devriez subir une coloscopie”, dit-il.

On ignore encore quand et à quelle fréquence ce test sanguin pourrait être administré. “D’autres recherches sont nécessaires pour valider ces résultats”, dit-il. Nielson dit que le test de dépistage doit être validé avant de pouvoir partager des chiffres sur la spécificité ou la sensibilité du nouveau test sanguin.

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