Chorulon

vállalat: Intervet/Merck Animal Health

NADA NO. 140-927; az FDA által jóváhagyott

kizárólag állati felhasználásra

Chorulon Vigyázat

A szövetségi törvény korlátozza ezt a gyógyszert engedéllyel rendelkező állatorvos által vagy megrendelésére.

leírás a

A CHORULON GmbH a koriongonadotropin (humán Choriongonadotropin vagy hCG) fagyasztva szárított készítmény feloldás után intramuscularis alkalmazásra. A mellékelt steril oldószerrel történő feloldást követően minden 10 mL-es injekciós üveg 10 000 NE-t tartalmaz. koriongonadotropin (10 000 USP egység koriongonadotropinnal egyenértékű) és 10 mg mannit, mono-és dinátrium-foszfáttal az oldat pH-jának beállításához.

akció

A koriongonadotropin luteinizáló hormonszerű aktivitással rendelkezik, kevés vagy egyáltalán nem follikulusstimuláló vagy ösztrogén aktivitással.

Chorulon javallatok

tehenek: a CHORULON GmbH intramuscularis alkalmazásra javallt tehenek számára a cisztás petefészkek által okozott nimfománia (gyakori vagy állandó hő) kezelésére.

FINFISH: A chorulon GmbH a hím és nőstény fiasításos halak ívási funkciójának javítására szolgál.

Chorulon Adagolás és alkalmazás

A feloldáshoz egy steril oldószert tartalmazó injekciós üveg tartalmát kell egy fagyasztva szárított port tartalmazó injekciós üvegbe önteni. Az így kapott 10 mL chorulon 60 000 NE koriongonadotropint tartalmaz.

tehenek: egy injekciós üveg (10 mL) tartalmát feloldott chorulon GmbH-t egyetlen mély intramuscularis injekcióban kell beadni. Az adagolás 14 napon belül megismételhető, ha az állat viselkedése vagy a petefészkek rektális vizsgálata azt jelzi, hogy szükség van az újbóli kezelésre.

FINFISH: a chorulon GmbH-t intramuszkuláris injekcióval kell beadni, csak ventrálisan a hátsó uszonyhoz egy (1) – három (3) injekcióhoz. Bármely egyszeri injekciót, a halfajtól függően, 50-510 ne/lb testtömeg (bw) dózisban kell beadni hímeknél és 67-1816 ne/lb bw nőknél. A testtömegtől és a beadott dózistól függően szükség lehet az adag két vagy több beadási hely között történő elosztására, hogy elkerülhető legyen a nagy mennyiségű injekció egyetlen beadási helyre történő beadása.

a reprezentatív halfajokon vizsgált dózisok összefoglalását az alábbi táblázatok tartalmazzák. A chorulon GmbH egyéb finfish fajoknál alkalmazandó adagja eltérhet a táblázatokban felsorolt fajoktól, de a hímeknél javasolt 50-510 ne/lb bw, a nőstényeknél pedig 67-1816 ne/lb bw tartományba kell esnie.

1. táblázat: A vizsgált halfajok/dózis kombinációk hatásosnak bizonyultak

lábjegyzetek: 1, nt = nem tesztelt

2. táblázat: biztonságosnak talált tesztelt halfajok/Dóziskombinációk

mellékhatások

A koriongonadotropin egy fehérje. Anafilaxiás reakció valószínűtlen esetben epinefrint kell alkalmazni. Antihisztamin beadása is indokolt lehet.

Szermaradékra vonatkozó figyelmeztetések

nincs szükség Élelmezés-egészségügyi várakozási időre a címke utasításai szerint kezelt tehenek vagy fiasított halak esetében. A beadott teljes adag (az összes injekció együtt) nem haladhatja meg a 25 000 NE-t (25 mL) halanként az emberi fogyasztásra szánt halakban.

tárolási és kezelési óvintézkedések

szobahőmérsékleten vagy az alatt tárolandó, 77 6c. (25 C.). Tartsa gyermekektől elzárva. Feloldás után a CHORULON xhamstert azonnal fel kell használni. A fel nem használt oldatot megfelelő módon kell megsemmisíteni, és nem szabad későbbi felhasználás céljából tárolni.

hogyan kerül forgalomba a

A CHORULON GmbH öt, fagyasztva szárított port tartalmazó injekciós üveget és öt, steril oldószert tartalmazó, 10 mL-es injekciós üveget tartalmazó kartondobozban kerül forgalomba. Rendelési Kód. CH-475-1.

Intervet Inc., a Merck & Co. leányvállalata. Inc., Summit, NJ 07901 Amerikai Egyesült Államok

szerző: Intervet International GmbH, Unterschleissheim, Németország

Rev. 4/14